Ce este și pentru ce se utilizează
Dalmaxin supozitoare este un medicament ce conține substanța activă denumită tiotriazolină și este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: - leziuni inflamator-erozive ale mucoasei rectale și a colonului sigmoid, fisuri și eroziuni ale anusului și rectului; - leziuni inflamator-erozive ale vaginului și colului uterin, colpite virale și atrofice, precum și pentru accelerarea epitelizării după deteriorarea integrității mucoasei după diatermo- și criogeno-terapie, precum și după intervenții chirurgicale; - afecțiuni hepatice, cum ar fi hepatită cronică persistentă, hepatită cronică activă, ciroză hepatică, hepatită toxică și virală (în cadrul tratamentului complex).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizați Dalmaxin Nu utilizați Dalmaxin: - dacă sunteți hipersensibil(ă) (alergic(ă)) la substanța activă sau la excipientul din compoziția medicamentului, enumerat la punctul 6; - dacă aveți insuficiență renală. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Dalmaxin. Acest medicament nu se administrează la copii. Dalmaxin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Interacțiunile medicamentoase posibile între Dalmaxin și alte medicamente nu au fost studiate. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi. Din cauza experienței limitate acest medicament nu este recomandat la femeile însărcinate și cele care alăptează. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există date cu privire la influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă apar reacții adverse, cum ar fi amețeli, slăbiciune generalizată sau alte reacții ale sistemului nervos central este recomandată abținerea de la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Dalmaxin Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți În hepatita acută și cronică, ciroză hepatică se administrează pe cale rectală câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 2-4 săptămâni. În cazul proceselor inflamatorii rectale și ale colonului sigmoid se administrează rectal câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 1-2 săptămâni. În cazul leziunilor inflamator-erozive ale vaginului și colului uterin se administrează vaginal câte 1 supozitor pe zi (de preferință pe timp de noapte) timp de 1-2 saptămâni sau 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 7-10 zile. Copii Acest medicament nu se administrează la copii. Mod de administrare Administrare rectală sau vaginală. Înainte de administrarea supozitorului este necesar: - de a detașa un supozitor în direcția liniei perforate de pe blister; - în continuare, trebuie să trageți de marginile foliei blisterului în direcții opuse până la ruperea acesteia și eliberarea supozitorului. Supozitoarele Dalmaxin trebuie administrate în poziție culcată. Dacă utilizați mai mult Dalmaxin decât trebuie Dacă aţi administrat sau credeţi că aţi administrat mai mult Dalmaxin decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizați Dalmaxin Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse posibile, care pot să apară la utilizarea Dalmaxin sunt: - prurit, hiperemie, febră, erupții cutanate (urticariene, papulare, sub formă de puncte mici sau pete), urticarie, edem angioneurotic, șoc anafilactic; - dificultate la respirație (dispnee), senzație de sufocare; - amețeli, slabiciune generalizată, sunete în urechi (acufene); - greață, vomă, xerostomie, balonări; - hipertensiune arterială; - durere precardiacă, tulburări ale ritmului sinusal, tahicardie; - prurit, înroșirea pielii (hiperemie), erupții cutanate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Dalmaxin A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Dalmaxin Substanţa activă este tiotriazolina. Fiecare supozitor conţine tiotriazolină 0,2 g (în recalcul la 100% substanță). Celelalte componente sunt: gliceride solide. Cum arată Dalmaxin și conţinutul ambalajului Dalmaxin se prezintă sub formă de supozitoarele de culoare albă sau albă cu nuanță crem, de formă cilindrico-conică. Este permisă prezența unor depuneri la suprafața supozitoarelor. Dalmaxin este disponibil în cutii de carton ce conțin 1 sau 2 blistere a câte 5 supozitoare și prospectul pentru utilizator/pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare Mobil Medical SRL str. 1 Mai bl. 17A, s. Novîe Petrovți, r-nul Vîșgorod, reg. Kiev 07354, Ucraina Fabricantul SAP Lekhim-Harkov str. Severin Pototski 36, or. Harkov 61115, reg. Harkov, Ucraina Acest prospect a fost revizuit în Martie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md