Spasgan™ 500 mg/5 mg/0.1 mg, comprimate

Ce este și pentru ce se utilizează

Spasgan aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de remedii spasmolitice, combinate cu analgezice. Spasmalgon ameliorează durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră. Spasgan se utilizează în: – dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate; – combaterea febrei, atunci când aceasta nu răspunde la alt tratament. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luați Spasgan Nu luaţi Spasgan: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metamizol/pitofenonă/bromură de fenpiveriniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), - dacă aveți: – ocluzie intestinală şi megacolon, – atonia vezicii biliare şi urinare, – insuficienţă severă renală şi hepatică, – agranulocitoză şi leucopenie, – deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, – porfirie, – glaucom cu unghi închis. Medicamentul nu se utilizează la copii cu vârsta sub 18 ani, în sarcină și perioada de lactație. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Spasgan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Spasgon – dacă aveţi dereglări ale funcţiei renale şi/sau hepatice, – dacă suferiţi de unele afecţiuni gastrice (ahalazie, reflux gastroesofagian, stenoza pilorului), – dacă aveţi hipertrofie a prostatei, – dacă aveţi hipertiroidism, – dacă aveţi predispoziţie la tensiune arterială scăzută, aritmii severe, cardiopatie ischemică (în special după un infarct miocardic suportat recent), insuficienţă cardiacă congestivă, – dacă aveţi bronşită cronică şi bronhospasm, – dacă aveţi hipersensibilitate cunoscută la preparate antiinflamatoare nesteroidiene şi preparate analgezice neopioide sau în caz de alte manifestări alergice (rinită alergică, astm bronşic). În cazul tratamentului de lungă durată (peste 1 săptămână), medicul vă va recomanda periodic teste ale sângelui. Spasgan împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Metamizolul din componența preparatului măreşte concentraţia plasmatică a clorochinei, reduce efectul anticoagulantelor cumarinice (preparatelor cu effect anticoagulant), precum şi acţiunea ciclosporinei. Nu trebuie să luaţi Spasmalgon împreună cu alte medicamente cu efecte toxice asupra măduvei spinării. Antidepresantele triciclice, preparatele contraceptive perorale şi alopurinolul sporesc toxicitatea metamizolului. Barbituricele, fenilbutazona (şi alte preparate, ce sporesc funcţia hepatică de degradare) pot scădea acţiunea metamizolului. Preparatele medicamentoase calmante ale sistemului nervos (remediile sedative şi tranchilizantele) potenţează acţiunea analgezică a Spasgan. Administrarea concomitentă a Spasgan şi altor remedii analgezice şi antiinflamatoare nesteroidiene sporeşte riscul apariţiei manifestărilor de hipersensibilitate şi altor reacţii adverse. La necesitatea administrării preparatelor menţionate sau a altor remedii este important să consultaţi medicul. Spasgan împreună cu alimente, băuturi şi alcool Nu trebuie să consumaţi băuturi alcoolice în timpul utilizării Spasgan. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Spasgan nu trebuie administrat în sarcină şi perioada de lactaţie. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Efecte asupra capacităţii de a conduce şi de a folosi utilaje Cu precauţii se administrează în cazul conducerii vehiculelor şi folosirii utilajelor, deoarece la administrarea prelungită a Spasgan este posibilă apariţia vertijului şi dereglărilor de acomodare a vederii. Spasgan conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum se utilizează

Spasgan Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă – 6 comprimate. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile. Dacă luaţi mai mult Spasagan decât trebuie Dacă aţi utilizat mai mult Spasgan decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital. În caz de supradozare, cele mai frecvente sunt reacţiile alergice, simptomele dereglării funcţiei hematopoetice, dereglările gastrointestinale, în cazuri severe şi simptome de leziune cerebrală. În caz de supradozare, administrarea preparatului trebuie imediat sistată şi se întreprind măsuri de eliminare rapidă a preparatului din organism (vomă, spălături gastrice, diureza forţată). Se efectuează terapie simptomatică. Dacă uitaţi să luaţi Spasgan Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Spasgan Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse rare (pot apărea la 1 din 1000 persoane) Bronhospasm, edem angioneurotic, şoc anafilactic. Reacții adverse foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 persoane) Necroliza toxică epidermală şi sindromul Stevens-Johnson, necroliza papilelor renale. Reacții adverse cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată reieșind din datele disponibile) Erupţii pe piele, mâncărime, dispepsie, senzație de uscăciune în gură, constipaţie, acutizarea gastritei şi bolii ulceroase, palpitaţii, tensiune arterială scăzută, bătăi prea rapide ale inimii, aritmii, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, vertije, dereglări vizuale, retenţie urinară, la administrare prelungită în doze mari este posibilă agravarea funcţiei renale (în special la pacienţii cu funcţie renală alterată). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Spasgan Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalaj original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, cutie sau blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul dumneavoastră cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.