Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Silarsil şi pentru ce se utilizează Silarsil este un medicament pentru terapia ficatului. Este utilizat ca tratament adjuvant: în leziuni toxice ale ficatului (de exemplu, în cazul consumului de alcool, administrării de medicamente sau tulburărilor metabolice, cum ar fi diabetul zaharat); pentru pacienţii care suferă de boli inflamatorii cronice ale ficatului sau de ciroză hepatică. Acest medicament nu este potrivit în tratarea cazurilor de intoxicaţie acută.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Silarsil Nu utilizați Silarsil Dacă sunteți alergic la silimarină, la alți derivați din plante din familia Asteraceae sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Atenţionări şi precauţii Tratamentul cu silimarină este eficient numai dacă factorii toxici, care cauzează leziuni ale ficatului (de exemplu alcoolul) sunt înlăturați. Dacă în timpul tratamentului cu Silarsil, se manifestă simptome specifice leziunii ficatului, cum ar fi dureri în regiunea superioară a abdomenului, lipsa poftei de mâncare, icter (nuanța galbenă a albului ochilor, urină de culoare galben închis), schimbarea culorii scaunului, pacientul trebuie să se adreseze medicului. Nu există suficiente date privind utilizarea acestui medicament la copii. De aceea, nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 18 ani. Silarsil împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravid sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravid sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există suficiente date referitoare la utilizarea Silarsil de către femeile gravide sau care alăptează. Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. În absența unor suficiente date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu sunt cunoscute efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje Acest medicamentul conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Silarsil 140 mg conține colorant ponceau 4R, care poate provoca reacții alergice.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizați Silarsil Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze: La începutul tratamentului și în cazuri severe, doza recomandată este de 2 capsule de Silarsil 70 mg de 3 ori pe zi sau 1 capsulă de Silarsil 140 mg de 3 ori pe zi, în toate celelalte cazuri doza recomandată este de 1 capsulă de Silarsil 70 mg de 3 ori pe zi sau 1 capsulă de Silarsil 140 mg de 2 ori pe zi. Mod de administrare: Capsulele trebuie înghiţite întregi şi fără a fi mestecate, cu suficient lichid. Dacă utilizaţi mai mult Silarsil decât trebuie Dacă vi se pare că efectul Silarsil este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi Silarsil Daca aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Silarsil Nu se cunosc efecte ale încetării tratamentului cu Silarsil. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Silarsil poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): scaun lichid sau diaree. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane: reacţii de hipersensibilitate, cum sunt erupţii cutanate sau dispnee.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Silarsil Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalaj original, ferit de lumină și umiditate. Nu utilizaţi Silarsil după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații. Ce conţine Silarsil Silarsil 70 mg Substanţa activă este silimarină. Fiecare capsulă conţine silimarină 70 mg. Celelalte component sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsulă: oxid galben de fier, dioxid de titan, gelatină. Silarsil 140 mg Substanţa activă este silimarină. Fiecare capsulă conţine silimarină 140 mg. Celelalte component sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsulă: oxid galben de fier, ponceau 4R, albastru patentat V, dioxid de titan, gelatină. Cum arată Silarsil şi conţinutul ambalajului Silarsil 70 mg prezintă Capsule dure de gelatină, mărimea nr. 3, capacul opac și corpul de culoare galben pal, conținând o pulbere de culoare galben-brun deschis. Silarsil 140 mg Capsule dure de gelatină, mărimea nr. 1, cu corp opac de culoare albastră și capac roșu opac, conținând o pulbere de culoare galben-maro deschis. Ambalaj Cutie cu 3, 5, 10 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule împreună cu prospectul pentru pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorulcertificatului de înregistrare: WORLD MEDICINE Ltd, Georgia Berbuti No. 10/Almasiani No.19-21, office No.26 (blok II), Tbilisi Fabricantul
“WORLD MEDICINE İLAÇ SAN.VE TİC..Ş.”, TURCIA (15 TemmuzMah.CamiYolu Cad. No: 50 GüneşliBağcılar/İstanbul). Acest prospect a fost aprobat în August 2021 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/