Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

Savatex este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă cardiacă de lungă durată la adulţi.

  • Substanța activă (DCI): Sacubitrilum + Valsartanum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 97 mg/103 mg
  • Cod ATC: C09DX04
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Sacubitrilum + Valsartanum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Savatex este un medicament pentru inimă care conține un inhibitor al receptorului angiotensinei și neprilizinei. Acesta eliberează două substanțe active, sacubitril și valsartan. Savatex este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă cardiacă de lungă durată la adulţi. Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este slăbită şi nu poate pompa suficient sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente simptome ale insuficienţei cardiace sunt senzație de lipsă de aer, oboseală şi umflare a gleznelor.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Savatex Nu luaţi Savatex ‒ dacă sunteţi alergic la sacubitril, valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); ‒ dacă luaţi un alt tip de medicament numit inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (de exemplu, enalapril, lisinopril sau ramipril), care este utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale mari sau insuficienţei cardiace. Dacă aţi luat un inhibitor ECA, lăsaţi să treacă 36 ore de la ultima doză administrată înainte de a începe să luaţi Savatex (vezi „ Savatex împreună cu alte medicamente”); ‒ dacă aţi avut vreodată o reacţie numită angioedem (umflare rapidă sub piele în zona feţei, gâtului, brațelor și picioarelor, care poate amenința viața dacă umflarea la nivelul gâtului blochează căile aeriene) atunci când luaţi un inhibitor ECA sau un blocant al receptorilor angiotensinei (BRA) (cum sunt valsartan, telmisartan sau irbesartan); ‒ dacă ați avut în trecut angioedem, care este ereditar sau de cauză necunoscută (idiopatic); ‒ ‒ ‒ dacă aveţi diabet zaharat sau o funcție afectată a rinichilor şi sunteţi tratat cu un medicament care conține aliskiren și care scade tensiunea arterială (vezi „ Savatex împreună cu alte medicamente”); dacă aveți boală severă hepatică; dacă sunteţi gravidă de mai mult de 3 luni (vezi „Sarcina și alăptarea”). Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se potriveşte, nu luaţi Savatex şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi sau când luați Savatex, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale: ‒ dacă sunteţi tratat cu un blocant al receptorilor angiotensinei (BRA) sau aliskiren (vezi „Nu luaţi Savatex”); ‒ dacă aţi avut vreodată angioedem (vezi „Nu luaţi Savatex” și pct. 4. „Reacţii adverse posibile”); ‒ aveți durere abdominală, greață, vărsături sau diaree după ce luați Savatex. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la continuarea tratamentului. Nu opriți singur tratamentul cu Savatex; ‒ dacă aveţi tensiune arterială mică sau luaţi orice alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu, un medicament care crește producerea de urină ( diuretic)) sau aveţi vărsături sau diaree, mai ales dacă aveți vârsta de 65 ani sau peste sau dacă aveți boală de rinichi sau tensiune arterială mică; ‒ dacă aveţi o boală a rinichilor; ‒ dacă sunteți deshidratat; ‒ dacă artera dumneavoastră renală s-a îngustat; ‒ dacă aveți o boală a ficatului; ‒ dacă prezentați halucinații, paranoia sau modificări ale somnului în timp ce luați Savatex; ‒ dacă aveți hiperkaliemie (valori mari de potasiu în sânge); ‒ dacă suferiți de insuficiență cardiacă, clasificată în clasa IV NYHA (nu puteți efectua nicio activitate fizică fără disconfort, și puteți avea simptome chiar și stare de repaus). Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se potriveşte, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Savatex. Este posibil ca, în timpul tratamentului cu Savatex, medicul dumneavoastră să verifice, la intervale regulate, cantitatea de potasiu și sodiu din sângele dumneavoastră. În plus, medicul dumneavoastră vă poate verifica tensiunea arterială la începutul tratamentului și la creșterea dozelor. Copii şi adolescenţi Nu administrați acest medicament la copii și adolescenți. Pentru utilizare la copii și adolescenți, ar trebui utilizate alte produse care conțin sacubitril/valsartan. Savatex împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Poate fi necesară modificarea dozei, luarea altor măsuri de precauţie sau chiar oprirea administrării unuia dintre medicamente. Acest lucru are o importanţă deosebită în cazul următoarelor medicamente: ‒ inhibitori ECA. Nu luaţi Savatex împreună cu inhibitori ECA. Dacă aţi luat un inhibitor ECA, lăsaţi să treacă 36 ore de la ultima doză administrată înainte de a începe să luaţi Savatex (vezi „Nu luaţi Savatex”). Dacă opriţi administrarea Savatex, lăsaţi să treacă 36 ore de la ultima doză administrată de Savatex înainte de a începe să luaţi un inhibitor ECA; ‒ alte medicamente utilizate pentru a trata insuficienţa cardiacă sau pentru a scădea tensiunea arterială, cum sunt blocanți ai receptorilor angiotensinei sau aliskiren (vezi „Nu luaţi Savatex”); ‒ ‒ ‒ ‒ ‒ ‒ ‒ ‒ ‒ unele medicamente cunoscute sub denumirea de statine care sunt utilizate pentru a scădea valorile mari ale colesterolului (de exemplu, atorvastatin); sildenafil, tadalafil, vardenafil sau avanafil, care sunt medicamente utilizate pentru a trata disfuncţia erectilă sau tensiunea pulmonară crescută; medicamente care cresc cantitatea de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu, substitute de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparină; analgezice de tipul cunoscut sub denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (Cox-2). Dacă luaţi unul dintre aceste medicamente, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă verifice funcţia rinichilor atunci când începeţi sau vi se modifică tratamentul (vezi „Atenţionări şi precauţii”); litiu, un medicament utilizat pentru a trata unele tipuri de boli psihice; furosemid, un medicament care aparține tipului de medicamente cunoscute sub denumirea de diuretice, care sunt utilizate pentru a crește cantitatea de urină pe care o produceți; nitroglicerină, un medicament utilizat pentru a trata angina pectorală; unele tipuri de antibiotice (grupa rifamicină), ciclosporină (utilizată pentru a preveni respingerea organelor transplantate) sau medicamente antivirale cum este ritonavir (utilizat pentru a trata HIV/SIDA); metformină, medicament utilizat pentru a trata diabetul zaharat. Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se potriveşte, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Savatex. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să opriți administrarea acestui medicament înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce ați aflat că sunteți gravidă și vă va prescrie un alt medicament în loc de Savatex. Acest medicament nu este recomandat în primele luni de sarcină și nu trebuie luat atunci când sarcina are peste 3 luni deoarece poate avea efecte nocive grave asupra copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină. Alăptarea Savatex nu este recomandat pentru mamele care alăptează. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau sunteţi pe punctul de a începe alăptarea. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Înainte de a conduce un vehicul, de a folosi utilaje sau echipamente sau de a derula alte activități care necesită concentrare, asigurați-vă că știți cum vă afectează Savatex. Dacă vă simţiţi ameţit sau foarte obosit în timpul administrării acestui medicament, nu conduceţi vehicule, nu mergeţi pe bicicletă sau nu folosiţi alte unelte sau utilaje. Savatex conține sodiu Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conţine sodiu”.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să opriți administrarea acestui medicament înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce ați aflat că sunteți gravidă și vă va prescrie un alt medicament în loc de Savatex. Acest medicament nu este recomandat în primele luni de sarcină și nu trebuie luat atunci când sarcina are peste 3 luni deoarece poate avea efecte nocive grave asupra copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Savatex nu este recomandat pentru mamele care alăptează. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau sunteţi pe punctul de a începe alăptarea.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Savatex Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți De obicei, veţi începe cu administrarea unui comprimat de 49 mg/51 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara). Medicul dumneavoastră va decide doza dumneavoastră iniţială exactă în funcţie de medicamentele pe care le-aţi luat anterior și de tensiunea dumneavoastră arterială. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie o doză inițială diferită de 49 mg/51 mg, ar trebui utilizate alte produse care conțin sacubitril/valsartan. Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza la intervale de 2-4 săptămâni în funcţie de cum răspundeţi la tratament până se stabileşte doza optimă pentru dumneavoastră. Doza ţintă recomandată uzuală este de 97 mg/103 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara). Copii și adolescenți (cu vârsta de un an și mai mari) Pentru utilizare la copii și adolescenți, ar trebui utilizate alte produse care conțin sacubitril/valsartan. Pacienții care iau Savatex pot prezenta tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală), o valoare mare a potasiului din sânge (care este depistat atunci când medicul efectuează analize ale sângelui) sau funcție redusă a rinichilor. Dacă apare oricare dintre acestea, medicul dumneavoastră poate reduce doza din orice alt medicament pe care îl luați, vă poate reduce temporar doza de Savatex sau poate întrerupe tratamentul dumneavoastră cu Savatex. Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă. Puteţi lua Savatex cu sau fără alimente. Nu se recomandă divizarea sau sfărâmarea comprimatelor. Dacă luaţi mai mult Savatex decât trebuie Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate Savatex sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Dacă prezentaţi ameţeli severe şi/sau leşin, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil și întindeți-vă. Dacă uitaţi să luaţi Savatex Se recomandă să luaţi medicamentul la aceeaşi oră din zi. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi doza următoare la ora programată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Savatex Întreruperea tratamentului cu Savatex poate duce la agravarea bolii dumneavoastră. Nu întrerupeţi administrarea medicamentului dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse pot fi grave. ‒ Opriţi administrarea Savatex şi solicitați imediat asistență medicală dacă aţi observat orice umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, ceea ce poate cauza dificultăţi la respirație sau înghițire. Acestea pot fi semne ale angioedemului (o reacție adversă mai puțin frecventă care poate afecta până la 1 din 100 persoane). Alte reacţii adverse posibile: Dacă oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai jos devin grave, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane) ‒ tensiune arterială mică, care poate cauza apariția unor simptome de amețeală (hipotensiune arterială); ‒ valoare crescută a potasiului din sânge, care apare la o analiză a sângelui (hiperkaliemie); ‒ funcție redusă a rinichilor (insuficiență renală). Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) ‒ tuse ‒ ameţeli ‒ diaree ‒ număr scăzut de globule roșii din sânge, în urma unei analize a sângelui (anemie) ‒ oboseală (fatigabilitate) ‒ incapacitatea rinichilor de a funcționa adecvat (insuficiență renală) (acută) ‒ valoare scăzută a potasiului din sânge, care apare la o analiză a sângelui (hipokaliemie) ‒ durere de cap ‒ leșin (sincopă) ‒ slăbiciune (astenie) ‒ stare de rău (greaţă) ‒ tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală) atunci când treceţi de la poziţia şezând la poziţia verticală ‒ gastrită (durere de stomac, greață) ‒ senzaţie de învârtire (vertij) ‒ cantitate scăzută a zahărului din sânge, în urma unei analize a sângelui (hipoglicemie). Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) ‒ reacție alergică, însoțită de erupții pe piele și mâncărime (hipersensibilitate) ‒ amețeli atunci când se trece din poziţia şezând în poziţia verticală (amețeli posturale) ‒ valoare mică de sodiu în sânge, în urma unei analize a sângelui (hiponatremie). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) ‒ vedeți, auziți sau simțiți lucruri care nu există (halucinații) ‒ modificări ale somnului (tulburări de somn) Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane) ‒ paranoia ‒ angioedem intestinal: o umflare la nivelul intestinului, care se manifestă cu simptome precum durere abdominală, greață, vărsături și diaree Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile) ‒ spasme musculare involuntare bruște (mioclonie). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Savatex Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Savatex ‒ Substanţele active sunt sacubitrilul şi valsartanul. Fiecare 24 mg/26 mg comprimat filmat conţine sacubitril sodic și valsartan disodic, echivalent cu sacubitril 24,3 mg şi valsartan 25,7 mg. Fiecare 49 mg/51 mg comprimat filmat conţine sacubitril sodic și valsartan disodic, echivalent cu sacubitril 48,6 mg şi valsartan 51,4 mg. Fiecare 97 mg/103 mg comprimat filmat conţine sacubitril sodic și valsartan disodic, echivalent cu sacubitril 97,2 mg şi valsartan 102,8 mg. ‒ Celelalte componente ale nucleului comprimatului sunt: celuloză microcristalină (102), hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, crospovidonă tip A și B, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Filmul comprimatelor de 24 mg/26 mg conţine: alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000, talc. Filmul comprimatelor de 49 mg/51 mg conţine: alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000, talc, oxid roşu de fier (E172), oxid galben de fier (E172). Filmul comprimatelor de 97 mg/103 mg conţine: alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000, talc, oxid roșu de fier (E172), oxid galben de fier (E172). Cum arată Savatex şi conţinutul ambalajului Savatex 24 mg/26 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, ovale, marcate cu „S7V” pe o față și „L1” pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative ale comprimatului: 13 mm x 5 mm. Savatex 49 mg/51 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare roz, biconvexe, ovale, marcate cu „S7V” pe o față și „M2” pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative ale comprimatului: 12 mm x 5 mm. Savatex 97 mg/103 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare roz, biconvexe, ovale, marcate cu „S7V” pe o față și „H3” pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative ale comprimatului: 16 mm x 6 mm. Savatex 24 mg/26 mg comprimate filmate și Savatex 49 mg/51 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii de carton cu 4 blistere din Al/OPA/Al/PVC a câte 7 comprimate filmate. Savatex 97 mg/103 mg comprimate filmate este disponibil în cutii de carton cu 8 blistere din Al/OPA/Al/PVC a câte 7 comprimate filmate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. 19 Pelplińska St 83-200 Starogard Gdański Polonia Fabricanții Synthon Hispania, S.L. Calle De Castello 1 Sant Boi De Llobregat Barcelona 08830 Spania Synthon B.V. Microweg 22 Nijmegen Gelderland 6545 CM Țările de Jos Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate?

Savatex este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă cardiacă de lungă durată la adulţi.

Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate este SACUBITRILUM + VALSARTANUM.

Sub ce forma se prezinta Savatex 97 mg/103 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 97 mg/103 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.