Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent

Fără rețetă

Proctotrombin unguent este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al hemoroizilor, mâncărimii în regiunea anală şi perianală.

  • Substanța activă (DCI): Heparini natrium + Prednisoloni acetas + Lauromacrogolum 400
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 65 UI/2,233 mg/30 mg/g
  • Cod ATC: C05AX03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 34,85 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-000399 din 16.12.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Heparini natrium + Prednisoloni acetas + Lauromacrogolum 400) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Proctotrombin unguent şi pentru ce se utilizează Proctotrombin este un medicament care face parte din grupa antihemoroidale pentru utilizare locală. Substanţele active sunt heparină sodică, cetat de prednisolonă și lauromacrogol 400. Proctotrombin unguent este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al hemoroizilor, mâncărimii în regiunea anală şi perianală.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Proctotrombin unguent Nu utilizaţi Proctotrombin unguent – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – dacă aveţi o infecţie bacteriană, virală sau fungică în zona de tratament; – dacă aveţi o tendință crescută de sângerare; – dacă sunteţi în I-ul trimestru de sarcină. Atenţionări şi precauţii În caz de folosire îndelungată a preparatului și/sau aplicare pe suprafețe mari, sunt posibile efecte secundare sistemice. Proctotrombin unguent împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt semnalate. Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu alte medicamente cu administrare rectală. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. 1

Proctotrombin este contraindicat în I trimestru al sarcinii. În trimestrele II și III de sarcină şi în perioada de alăptare se va administra doar în caz de strictă necesitate, cu evaluarea raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă și riscul potențial pentru făt/sugar. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Proctotrombin unguent Acest medicament conţine lanolină, care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. 1
Proctotrombin este contraindicat în I trimestru al sarcinii. În trimestrele II și III de sarcină şi în perioada de alăptare se va administra doar în caz de strictă necesitate, cu evaluarea raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă și riscul potențial pentru făt/sugar.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Proctotrombin unguent Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de 2 aplicaţii pe zi la nivelul ariei afectate după efectuarea atentă a toaletei locale, de preferinţă după defecaţie. Dacă simptomele sunt severe, doza recomandată în prima zi de tratament este de până la 4 aplicaţii pe zi. După dispariția senzațiilor dureroase – o aplicație pe zi timp de 7 zile. În caz de hemoroizi interni pentru introducerea unguentului se foloseşte un aplicator, care se fixează pe tub (prin înșurubare) și se introduce rectal, apoi printr-o uşoară apăsare pe tub se stoarce o cantitate mică de unguent. Aplicatorul se dezinfectează minuțios după fiecare folosire și se plasează în căpăcelul protector. Copii și adolescenți Date clinice privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți lipsesc. Dacă utilizaţi mai mult Proctotrombin unguent decât trebuie Supradozajul este puţin probabil, deoarece absorbţia componentelor medicamentului este nesemnificativă. În cazul în care aţi utilizat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Proctotrombin unguent Dacă aţi uitat să luaţi o doză, continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Proctotrombin unguent Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a întrerupere tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 1) Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse severe. 2

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000): – reacţii de hipersensibilitate. În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adverse severe opriţi utilizarea de Proctotrombin şi adresaţi-vă IMEDIAT medicului dumneavoastră. 2) Alte reacții adverse care pot să apară: Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000): – iritații locale. La utilizarea medicamentului timp îndelungat şi/sau la aplicarea pe porţiuni extinse sunt posibile întârzierea cicatrizării rănilor, precum și la posibila dezvoltare a efectelor sistemice caracteristice prednisolonei. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Proctotrombin unguent Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25 ºC. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Proctotrombin unguent – Substanţele active sunt: heparină sodică, cetat de prednisolonă, lauromacrogol 400. Un gram unguent conţine 65 UI heparină sodică, 2,233 mg cetat de prednisolonă, 30 mg lauromacrogol 400. – Celelalte componente sunt: parafină solidă, parafină lichidă, lanolină anhidră, dioxid de siliciu coloidal anhidru. Cum arată Proctotrombin unguent şi conţinutul ambalajului Unguent omogen de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu miros caracteristic. Proctotrombin este disponibil în cutie de carton cu un tub d aluminiu a câte 20 g unguent însoţit de aplicator rectal şi prospect. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45 3

fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: [email protected] Fabricantul FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent?

Proctotrombin unguent este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al hemoroizilor, mâncărimii în regiunea anală şi perianală.

Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent se elibereaza cu reteta?

Nu, Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent?

Substanța activă din Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent este HEPARINI NATRIUM + PREDNISOLONI ACETAS + LAUROMACROGOLUM 400.

Sub ce forma se prezinta Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent?

Se prezintă sub formă de unguent, 65 UI/2,233 mg/30 mg/g.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.