MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Proctotrombin 65 UI/2,233 mg/30 mg/g, unguent

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: C05AX03
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 65 UI/2,233 mg/30 mg/g

Acțiune farmacologică

Ce este Proctotrombin unguent şi pentru ce se utilizează Proctotrombin este un medicament care face parte din grupa antihemoroidale pentru utilizare locală. Substanţele active sunt heparină sodică, cetat de prednisolonă și lauromacrogol 400. Proctotrombin unguent este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al hemoroizilor, mâncărimii în regiunea anală şi perianală.

Doze și mod de administrare

Doza recomandată este de 2 aplicaţii pe zi la nivelul ariei afectate după efectuarea atentă a toaletei locale, de preferinţă după defecaţie. Dacă simptomele sunt severe, doza recomandată în prima zi de tratament este de până la 4 aplicaţii pe zi. După dispariția senzațiilor dureroase - o aplicație pe zi timp de 7 zile.

În caz de hemoroizi interni pentru introducerea unguentului se foloseşte un aplicator, care se fixează pe tub (prin înșurubare) și se introduce rectal, apoi printr-o uşoară apăsare pe tub, se stoarce o cantitate mică de unguent. Aplicatorul se dezinfectează minuțios după fiecare folosire și se plasează în căpăcelul protector.

Copii și adolescenți

Date clinice privind eficacitatea și siguranța la copii și adolescenți lipsesc.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacţiune
Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt semnalate.
Nu este recomandată utilizarea simultană al altor medicamente cu administrare rectală.
1

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
1
Proctotrombin este contraindicat în I trimestru al sarcinii. În trimestrele II și III de sarcină şi în
perioada de alăptare se va administra doar în caz de strictă necesitate, cu evaluarea raportului dintre
beneficiul scontat pentru mamă și riscul potențial pentru făt/sugar.