Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Magromag și pentru ce se utilizează Acest medicament face parte din grupul nitrofuranilor. Substanța activă din Magromag acționează prin uciderea majorității bacteriilor, care cauzează infecții ale tractului urinar. Magromag este utilizat pentru a trata infecțiile acute (cu debut brusc) ale tractului urinar. Infecția tractului urinar este o inflamație a tractului urinar și deosebit de frecventă este infecția vezicii urinare (cistită). Aceste infecții pot provoca disconfort, cum ar fi durere și usturime la urinare, adesea eliminarea unor cantități mici de urină și durere în abdomenul inferior.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Magromag Nu utilizați Magromag: • dacă sunteți alergic la nitrofurantoină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • dacă aveți o boală a rinichilor, care afectează grav modul în care aceștia funcționează (întrebați medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur); • dacă suferiți de porfirie (formare redusă de pigment roșu în sânge); • dacă aveți o deficiență de G6PD (glucoză-6-fosfat dehidrogenază) (deficit al unei anumite enzime chimice din organism, care vă poate deteriora rapid celulele roșii din sânge); • dacă ați avut în trecut o reacție a plămânilor sau a ficatului, sau neuropatie periferică (furnicături, amorțeală sau slăbiciune la nivelul membrelor) după utilizarea nitrofurantoinei sau a altor nitrofurani; • la sugarii cu vârsta sub 3 luni. Adresați-vă medicului dumneavoastră, dacă nu sunteți sigur cu privire la oricare dintre cele de mai sus. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Magromag, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă apare oboseala, îngălbenirea pielii sau a ochilor, mâncărime, erupții pe piele, dureri articulare, disconfort abdominal, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, urina închisă la culoare, scaune decolorate sau de culoare gri. Acestea ar putea fi simptome ale unei boli hepatice. În tratamentul de lungă durată, mai ales la vârstnici, este necesară monitorizarea regulată de către medic, pentru a depista cât mai curând posibil, eventualele reacții adverse. La unele persoane negroide și de origine Mediteraneană sau Orientul Mijlociu, poate să apară anemie în timpul tratamentului. Dacă faceți parte din acest grup și simțiți oboseală, amețeală și scurtarea respirației în timpul tratamentului, opriți utilizarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă simțiți senzație de furnicături sau amorțeală în mâini sau picioare, sau slăbiciune în membre în timpul tratamentului, opriți utilizarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră. Acest lucru este mai probabil dacă, de exemplu, rinichii dumneavoastră nu funcționează corect, dacă aveți diabet sau anemie, dacă aveți o boală care provoacă slăbiciune severă sau dacă ați avut anterior reacții alergice. Pot apărea complicații la nivelul plămânilor sau ficatului: vezi „Reacții adverse posibile”. Dacă apar astfel de complicații, utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă imediat. Magromag împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele pe bază de plante și alte medicamente eliberate fără prescripție medicală. Unele dintre aceste medicamente pot modifica efectul Magromag. – Antiacidele care conțin trisilicat de magneziu pot reduce absorbția nitrofurantoinei. – Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați un medicament pentru tratamentul gutei, cum ar fi probenecidul și sulfinpirazona. Unele dintre aceste medicamente pot reduce efectul Magromag. – Dacă vi se prescrie un agent antibacterian din grupul chinolonelor, spuneți medicului că luați și acest medicament. Combinarea acestor remedii poate reduce eficacitatea ambelor. – Inhibitori ai anhidrazei carbonice (cum ar fi acetazolamida pentru tratamentul glaucomului). – vaccinul antitifoidic oral poate să nu funcționeze atunci când luați acest medicament. Discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră. – Medicamente care încetinesc trecerea alimentelor prin stomac (cum ar fi atropină, hioscină). – Medicamente care fac urina mai puțin acidă (cum ar fi amestecul de citrat de potasiu). – Testele glucozei din urină pot fi afectate de acest medicament. Dacă nu sunteți sigur cu privire la oricare dintre aceste medicamente, adresați-vă medicului sau farmacistului. Magromag împreună cu alimente și băuturi Magromag trebuie luat în timpul mesei cu alimente sau cu un produs lactat, cum ar fi lapte sau iaurt. Acest lucru va ajuta la evitarea disconfortului gastric și, de asemenea, la facilitarea absorbției. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina
Pe baza cunoștințelor actuale nitrofurantoina se poate utiliza în sarcină. Totuși, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul travaliului sau al nașterii, deoarece este posibil ca utilizarea în această fază să afecteze copilul. Urmați întotdeauna cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. Alăptarea Dacă doriți să alăptați, consultați mai întâi medicul dumneavoastră, deoarece acest medicament trece în laptele matern și poate prezenta pericol pentru sugarii cu vârsta sub 3 luni. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Magromag poate provoca amețeală și somnolență. Dacă se întâmplă, nu conduceți autovehicule și nu folosiți utilaje până nu dispar simptomele. Magromag conține lactoză și sucroză Acest medicament conține lactoză și sucroză, care sunt tipuri de zaharuri. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, consultați medicul înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Pe baza cunoștințelor actuale nitrofurantoina se poate utiliza în sarcină. Totuși, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul travaliului sau al nașterii, deoarece este posibil ca utilizarea în această fază să afecteze copilul. Urmați întotdeauna cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Alăptarea
Dacă doriți să alăptați, consultați mai întâi medicul dumneavoastră, deoarece acest medicament trece în laptele matern și poate prezenta pericol pentru sugarii cu vârsta sub 3 luni.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizați Magromag Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Magromag trebuie administrat pe cale orală: capsula trebuie înghițită întreagă, cu alimente sau cu puțin lapte sau iaurt. Astfel, acest medicament este mai bine tolerat și dă și rezultate mai bune. Doza recomandată pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de două capsule pe zi: 1 capsulă dimineața și 1 capsulă seara (1 capsulă la fiecare 12 ore). De preferat este să luați capsula seara chiar înainte de culcare, după ultima urinare. Utilizarea generală este de o capsulă de două ori pe zi timp de 7 zile. Cu toate acestea, urmați întotdeauna cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. Atunci când se începe un tratament, simptomele se pot diminua rapid, de obicei în decurs de o jumătate de zi până la 2 zile, iar apoi dispar complet. Cu toate acestea, trebuie să urmați durata completă a tratamentului. Chiar dacă simptomele dispar, nu înseamnă că au fost distruse toate bacteriile. Dacă întrerupeți tratamentul prea devreme, simptomele pot să revină rapid, ceea ce este inconfortabil pentru dumneavoastră și nu este de dorit din punct de vedere medical. Dacă disconfortul nu a dispărut după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizarea la copii Acest medicament nu este potrivit pentru copiii cu vârsta sub 12 ani. Dacă ați luat mai mult decât trebuie Magromag Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat spital. Luați întotdeauna cu dumneavoastră capsulele rămase, precum și ambalajul, astfel încât personalul medical să știe ce ați luat. Vărsăturile și tulburările gastrointestinale pot apărea atunci când luați prea mult medicament. Dacă uitați să luați Magromag În mod normal, trebuie să luați o capsulă de două ori pe zi. Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și reveniți la programul dumneavoastră obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o capsulă uitată.
Dacă ați uitat mai multe doze la rând, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Acesta vă va prescrie probabil un nou tratament. Dacă încetați să luați Magromag Dacă întrerupeți tratamentul prea devreme, simptomele pot reveni foarte repede, iar acest lucru poate fi nedorit și neconfortabil pentru dumneavoastră. Acesta este motivul pentru care este important să finalizați tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Majoritatea dintre acestea sunt ușoare și dispar, de obicei, atunci când încetați să luați Magromag. Dacă prezentați oricare dintre reacțiile adverse indicate mai jos sau orice alte reacții adverse, încetați să luați acest medicament și adresați-vă medicului sau farmacistului. Toate medicamentele pot provoca reacții alergice, deși reacțiile alergice grave sunt rare. Dacă apare respirație șuierătoare bruscă, dificultăți de respirație, umflarea pleoapelor, a feței sau a buzelor, erupții cutanate sau mâncărime (care afectează în special întregul corp) încetați să luați medicamentul și adresați-vă imediat la medic. Fiți conștient de faptul că urina dumneavoastră poate deveni colorată în galben închis sau maro în timpul tratamentului cu Magromag. Acest lucru este destul de normal și nu este un motiv pentru a întrerupe administrarea medicamentului. Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: – plămânii dumneavoastră pot reacționa la Magromag. Acest lucru se poate dezvolta rapid, în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului sau foarte lent, în special la pacienții vârstnici. Aceasta poate duce la febră, frisoane, tuse și dificultăți de respirație asociate cu pneumonie și afectarea țesutului. – acest medicament poate provoca inflamarea ficatului, producând icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor). Acest lucru se poate întâmpla rar. – la unii pacienți sunt afectate celulele sanguine, provocând vânătăi, întârzierea coagulării sângelui, dureri în gât, febră, anemie și sensibilitate la răceli sau persistența răcelilor. – creșterea presiunii la nivelul craniului (cauzând dureri de cap severe). – reacții cutanate alergice severe (sindromul DRESS). – au fost raportate mai multe reacții cutanate, cum ar fi descuamarea pielii, înroșirea pielii sau febră însoțită de bătăi rapide ale inimii și vezicule severe. Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): – infecție a tractului urinar datorată bacteriilor care nu sunt sensibile la Magromag; – căderea părului de scurtă durată. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – pierderea poftei de mâncare; – senzație de rău (greață); – pierderea cunoștinței (colaps); – culoare albăstruie sau cenușie a pielii, unghiilor, buzelor sau în jurul ochilor (cianoză).
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): – dureri de cap; – diaree; – dureri de stomac și stare de rău (vărsături); – amețeli, somnolență; – pot fi afectați nervii, rezultând modificări ale sensibilității și ale utilizării mușchilor. În plus, pot apărea dureri de cap, schimbări extreme ale dispoziției sau stării mentale, confuzie, slăbiciune, vedere încețoșată; – un sentiment sau o stare de excitare intensă și fericire (euforie); – alte reacții pot include inflamarea glandelor salivare (cauzând dureri faciale), inflamarea pancreasului (cauzând dureri abdominale severe) și dureri articulare; – inflamarea pereților vaselor mici de sânge, provocând leziuni cutanate; – inflamația ficatului din cauza afectării celulelor hepatice de către sistemului imunitar; – inflamația țesutului renal care înconjoară tubulii, cauzând insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Magromag Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Magromag – Substanța activă este nitrofurantoina. Fiecare capsulă cu eliberare modificată conține 100 mg nitrofurantoină: 25 mg nitrofurantoină sub formă de macrocristale și 80,7 mg nitrofurantoină sub formă de monohidrat, echivalent la 75 mg nitrofurantoină anhidră. – Celelalte componente sunt: conținutul capsulei: talc (E 553b), amidon de porumb, carbomer 971P, povidonă K30 (E 1201), lactoză monohidrat, sucroză (vezi pct. 2 „Magromag conține lactoză și sucroză”), stearat de magneziu (E 470b); învelișul capsulei: oxid galben de fier (E 172), oxid negru de fier (E 172), dioxid de titan (E 171), indigo carmin (E 132), gelatină; cerneala de inscripționare: shellac (E 904), propilenglicol (E 1520), soluție puternică de amoniac (E 527), apă purificată, hidroxid de potasiu (E 525), dioxid de titan (E 171).
Cum arată Magromag și conținutul ambalajului Magromag se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, cu lungimea de 19,4 mm și lățimea de 6,91 mm, cu capac albastru opac cu inscripția „NTRF” cu cerneală albă și cu corp galben opac. Magromag este disponibil în cutii cu 2, 14 sau 20 capsule în blistere de PVC/Aclar/Aluminiu (1 blister a câte 2 capsule sau 2 blistere a câte 7 sau 10 capsule). Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții Deținătorul certificatului de înregistrare Olpha SA, str. Rupnicu 5, Olaine, District Olaine, LV-2114, Letonia. Fabricanții Pharmadox Healthcare Limited, KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000, Malta. KeVaRo Group Ltd., str. Tsaritsa Eleonora 9, of. 23, Sofia, 1618, Bulgaria. Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2025. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/