Fișă tehnică · Magromag 100 mg capsule cu eliberare modificată 100 mg, capsule cu eliberare modificată

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: J01XE01
Forma farmaceutică: capsule cu eliberare modificată
Concentrație: 100 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Magromag și pentru ce se utilizează Acest medicament face parte din grupul nitrofuranilor. Substanța activă din Magromag acționează prin uciderea majorității bacteriilor, care cauzează infecții ale tractului urinar. Magromag este utilizat pentru a trata infecțiile acute (cu debut brusc) ale tractului urinar. Infecția tractului urinar este o inflamație a tractului urinar și deosebit de frecventă este infecția vezicii urinare (cistită). Aceste infecții pot provoca disconfort, cum ar fi durere și usturime la urinare, adesea eliminarea unor cantități mici de urină și durere în abdomenul inferior.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani

Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani trebuie să ia 2 capsule pe zi: 1 dimineața și 1 seara (1 capsulă la fiecare 12 ore).

Utilizarea generală este timp de 7 zile sau cel puțin 3 zile în care infecția nu se poate detecta în urină.

Copii cu vârsta sub 12 ani

Magromag este o doză fixă și nu este potrivit pentru copiii mici. Pentru copiii mici trebuie luată în considerare utilizarea altor medicamente care conțin nitrofurantoină disponibile pe piață.

Nitrofurantoina este contraindicată la nou-născuți.

Mod de administrare

Administrare orală.

Magromag se administrează cel mai bine în timpul sau imediat după o masă sau cu lapte sau iaurt. Acest lucru este necesar pentru a asigura cea mai mare biodisponibilitate posibilă și pentru a urmări o toleranță gastrointestinală optimă.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Efectele altor medicamente asupra nitrofurantoinei:
- Alimentele sau medicamentele care întârzie evacuarea gastrică cresc biodisponibilitatea
nitrofurantoinei, probabil datorită unei mai bune dizolvări în sucul gastric.
- Inhibitorii anhidrazei carbonice și agenții alcalinizanți pot reduce acțiunea antibacteriană a
nitrofurantoinei.
- Trisilicatul de magneziu administrat concomitent cu nitrofurantoina reduce absorbția
nitrofurantoinei.
- Ar putea exista un antagonism între chinolone și nitrofurantoină: administrarea concomitentă nu
este recomandată.
- Probenecidul și sulfinpirazona pot reduce eliminarea renală a nitrofurantoinei.
Efectele nitrofurantoinei asupra altor medicamente/teste de laborator:
- Vaccinul antitifoidic oral: agenții antibacterieni inactivează vaccinul împotriva febrei tifoide.
- Nitrofurantoina poate afecta anumite teste de laborator. Rezultate fals-pozitive sau citiri incorect
de mari pot să apară la testul glucozei urinare care se bazează pe reducerea sulfatului de cupru,
cum este reactivul Benedict sau Clinitest (Ames). Cu toate acestea, nu interferă cu testul
Clinistix.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Pe baza cunoștințelor actuale nitrofurantoina se poate utiliza în sarcină. Totuși, acest medicament nu
trebuie utilizat în timpul travaliului sau al nașterii, deoarece este posibil ca utilizarea în această fază
să afecteze copilul. Urmați întotdeauna cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.
Alăptarea
Dacă doriți să alăptați, consultați mai întâi medicul dumneavoastră, deoarece acest medicament trece
în laptele matern și poate prezenta pericol pentru sugarii cu vârsta sub 3 luni.

Insuficiență renală

insuficiență renală (RFGe sub 45 ml/minut) sau creatinină serică crescută; - pacienți cu deficit de G6PD; - pacienți cu porfirie acută; - copii cu vârsta sub 3 luni din cauza posibilității teoretice de anemie hemolitică fetală sau a nounăscutului, cauzată de sistemul enzimatic eritrocitar imatur; - pacienții cu antecedente de reacții pulmonare sau hepatice, altele decât neuropatia periferică după utilizarea de nitrofurantoină sau alți nitrofurani. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea îndelungată a nitrofurantoinei nu este recomandată. În timpul tratamentului cu nitrofurantoină pot să apară complicații pulmonare și hepatice care să pună viața în pericol (vezi pct. 4.8). În aceste cazuri tratamentul trebuie oprit imediat și instituite măsurile necesare. S-au observat reacții pulmonare acute, subacute și cronice la pacienții tratați cu nitrofurantoină. Dacă apar asemenea reacții, administrarea de nitrofurantoin

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →