Loratadina 10 mg, capsule

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Loratadinum
  • Forma farmaceutică: capsule
  • Concentrație: 10 mg
  • Cod ATC: R06AX13
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 31,30 lei / cutie N10x2 · ordin Nr. Rg04-293 din 30.09.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Loratadinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Loratadină şi pentru ce se utilizează Loratadină capsule aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru. Loratadină capsule pot fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Loratadină capsule poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele. Acţiunea preparatului Loratadină capsule durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Loratadină Nu luaţi Loratadină – dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă sunteți însărcinată; – dacă alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Loratadină, adresați-vă medicului dumnevoastră sau farmacistului.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Loratadină capsule: – dacă suferiți de o afecțiune hepatică; – dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor. Loratadină împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Reacţiile adverse cauzate de preparatul Loratadină pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Loratadină împreună cu alimente, băuturi și alcool Loratadină capsule poate fi administrată în timpul meselor sau între mese. Dacă este administrată în timpul meselor, absorbţia loratadinei poate fi ușor întârziată, dar acest lucru nu influenţează eficacitatea medicamentului. La utilizarea Loratadinei nu s-a demonstrat creşterea efectelor băuturilor alcoolice Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Loratadină capsule. Alăptarea Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Loratadină capsule, deoarece loratadina este excretată în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Loratadina nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, foarte rar, la unele persoane poate apărea somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Loratadină Loratadină capsule conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. În învelișul capsulei gelatinoase Loratadină se conțin carmoisină (E122), p-hidroxibenzoat de metil și phidroxibenzoat de n-propil (vezi pct. 6), care pot provoca reacții alergice.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Loratadină capsule.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Loratadină capsule, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Loratadina Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg (1 capsulă) o dată pe zi. Copii și adolescenți La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală: – copii cu vîrsta de 6-12 ani, cu greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (o capsulă o dată pe zi). – copii cu vîrsta de 2-6 ani, cu greutate corporală mai mică de 30 kg – strict conform recomandărilor medicului – Loratadină se recomandă de administrat sub formă de sirop. Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Loratadină 10 mg capsule la copii cu vârsta sub 2 ani. Grupe speciale de pacienţi La pacienții vârstnici și cei cu afecțiuni renale nu este necesară ajustarea dozei. Pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice Adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat peste o zi, indiferent de mese. Mod de administrare Capsulele se administrează pe cale orală. Capsulele Loratadină se administrează indiferent de mese, cu un pahar de apă. Dacă luaţi mai mult Loratadină decât trebuie Dacă luaţi accidental mai multe capsule, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de primire urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă uitaţi să luaţi Loratadină Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Dacă încetaţi să luați Loratadină Trebuie să respectați durata de tratament recomandată de către medic pentru a evita reapariția manifestărilor bolii. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt: – durerile de cap, – nervozitatea, – oboseala

Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în: – somnolenţă, – dureri de cap, – creşterea apetitului, – tulburări ale somnului (insomnie). În perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de: – reacţii alergice severe, – ameţeli, – convulsii, – puls frecvent sau neregulat, – greaţă, – uscăciune a gurii, – senzaţie neplăcută la nivelul stomacului, – tulburări ale funcţiei hepatice, – căderea părului, – erupţii pe piele – oboseală. Cu frecvență necunoscută: creștere în greutate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenț[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Loratadină Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 0C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după „Exp:”. Nu aruncați nici un medicament pe cale apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Loratadină Substanţa activă este loratadina. Fiecare capsulă conține 10 mg loratadină. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu.

Învelișul capsulei conține: dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), verde S (E 142), carmoisină (E 122), gelatină, p-hidroxibenzoat de metil și p-hidroxibenzoat de n-propil. Cum arată Loratadină şi conţinutul ambalajului Capsule operculate de frmă cilindrică, cu capete emisferice și cu suprafața ntdă, lucioasă. ărim capsulei – Nr.2. Culoarea capsulei: corpul – roz și capacul verde – deschis. Astul nținutului capsulei: ulbr de ulr lbă cu nunță slab gălbuie, fără mirs. Câte 10 capsule în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutia individuală de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare ÎCS EUROFARMACO SA MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10 s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova tel./fax: (+373) 26 87 60 63 Fabricantul ÎCS EUROFARMACO SA, MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10 s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2019 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Întrebări frecvente

Loratadina 10 mg, capsule se elibereaza cu reteta?

Da, Loratadina 10 mg, capsule se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Loratadina 10 mg, capsule?

Substanța activă din Loratadina 10 mg, capsule este LORATADINUM.

Sub ce forma se prezinta Loratadina 10 mg, capsule?

Se prezintă sub formă de capsule, 10 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.