Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Loratadina 6,45 mg/5 ml, sirop

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Loratadinum
  • Forma farmaceutică: sirop
  • Concentrație: 6,45 mg/5 ml
  • Cod ATC: R06AX13
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 34,55 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-215 din 17.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Loratadinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Loratadină sirop aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru. Loratadină sirop poate fi utilizat pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Loratadină sirop poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele. Acţiunea preparatului Loratadină sirop durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizați Loratadină sirop Nu luaţi Loratadină sirop - dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă sunteți însărcinată; - dacă alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să luați Loratadină, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Loratadină sirop: - dacă suferiți de o afecțiune hepatică; - dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor. Copii și adolescenți Loratadină sirop nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani. Loratadină sirop împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Reacţiile adverse cauzate de preparatul Loratadină pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Loratadină sirop împreună cu alimente, băuturi și alcool Loratadină sirop poate fi administrat în timpul meselor sau între mese. Dacă este administrată în timpul meselor, absorbţia loratadinei poate fi ușor întârziată, dar acest lucru nu influenţează eficacitatea medicamentului. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Loratadină sirop. Alăptarea Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Loratadină sirop, deoarece loratadina este excretată în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină. La doza recomandată, Loratadină sirop nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Loratadină sirop Loratadină sirop conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Loratadină sirop conţine glicerol, care poate provoca dureri de cap, jenă gastrică și diaree. Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Loratadină sirop.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Loratadină sirop, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Loratadină sirop Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: cîte 8 ml (10 mg) sirop o dată pe zi. Copii și adolescenți La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală: - copii cu vîrsta de 6-12 ani, cu greutate corporală mai mare de 30 kg: 8 ml (10 mg) sirop o dată pe zi. - copii cu vîrsta de 2-6 ani, cu greutate corporală mai mică de 30 kg- 4 ml (5 mg) sirop o data pe zi. Preparatul Loratadină nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani. Grupe speciale de pacienţi La pacienții vârstnici și cei cu afecțiuni renale nu este necesară ajustarea dozei. Pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice Doza iniţială recomandată pentru adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg constituie 8 ml (10 mg) sirop peste o zi. Pentru copii cu greutatea corporală de 30 kg şi mai mică: doza iniţială recomandată constituie 4 ml (5 mg) sirop peste o zi. Mod de administrare Siropul se administrează pe cale orală. Siropul poate fi administrat indiferent de orarul meselor. Dacă luaţi mai mult Loratadină sirop decât trebuie Dacă luaţi accidental mai mult sirop, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de primire urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă uitaţi să luaţi Loratadină sirop Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie momentul la care trebuie să luaţi doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Dacă încetaţi să luați Loratadină sirop Trebuie să respectați durata de tratament recomandată de către medic pentru a evita reapariția manifestărilor bolii. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt: - durerile de cap, - nervozitatea, - oboseala Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în: - somnolenţă, - dureri de cap, - creşterea apetitului, - tulburări ale somnului (insomnie). În perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de: - reacţii alergice severe, - ameţeli, - convulsii, - puls frecvent sau neregulat, - greaţă, - uscăciune a gurii, - senzaţie neplăcută la nivelul stomacului, - tulburări ale funcţiei hepatice, - căderea părului, - erupţii pe piele - oboseală. Cu frecvență necunoscută: creștere în greutate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenț[email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Loratadină Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 0C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „Exp.:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se utiliza cel mult 30 zile după prima deschidere a flaconului. Nu aruncați nici un medicament pe cale apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Loratadină sirop Substanţa activă este loratadina. 5 ml sirop conțin 6,45 mg loratadină. Celelalte componente sunt: glicerol, acid citric, alcool etilic 96%, zahăr, aroma piersic, apă purificată. Cum arată Loratadină şi conţinutul ambalajului Lichid transparent incolor sau cu nuanţă gălbuie, cu miros aromat de piersic, cu gust dulce. Câte 125 g sirop în flacon de sticlă de culoare brună, închis cu căpăcel din polietilenă de culoare albă. Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacient şi linguriţa dozatoare gradată se plasează în cutia individuală de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare ÎCS EUROFARMACO SA MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10 s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova tel./fax: (+373) 26 87 60 63 Fabricantul ÎCS EUROFARMACO SA, MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10 s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2019 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Întrebări frecvente

Loratadina 6,45 mg/5 ml, sirop se elibereaza cu reteta?

Da, Loratadina 6,45 mg/5 ml, sirop se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Loratadina 6,45 mg/5 ml, sirop?

Substanța activă din Loratadina 6,45 mg/5 ml, sirop este LORATADINUM.

Sub ce forma se prezinta Loratadina 6,45 mg/5 ml, sirop?

Se prezintă sub formă de sirop, 6,45 mg/5 ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.