Ce este și pentru ce se utilizează
Preparat combinat pentru utilizare locală cu acțiune antimicrobiană, regeneratoare și antiinflamatoare. Cloramfenicolul din compoziţia preparatului posedă acţiune antimicrobiană, mecanismul său de acţiune constă în tulburarea sintezei proteinelor microorganismelor. Acţionează bacteriostatic, este activ faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative (stafilococi, streptococi, Pseudomonas aeruginosa și Escherichia coli). Metiluracilul stimulează procesele regenerative celulare, contribuie la cicatrizarea plăgilor şi manifestă acţiune antiinflamatoare. Medicamentul este indicat pentru tratamentul rănilor purulente (infectate cu flora microbiană mixtă) în prima fază a procesului plăgii, ulcere trofice, escare, arsuri infectate, furuncule, carbuncule.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi LIVAMICOL-BHFZ Nu luaţi LIVAMICOL-BHFZ dacă: sunteţi alergic (hipersensibilitatea) la substanţa activă sau la alte componente a medicamentului; aveți psoriazis, eczemă, leziuni fungice ale pielii. Nu utilizaţi Livamicol-BHFZ, dacă oricare din situaţiile mai sus menţionate se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua medicamentul. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Livamicol-BHFZ, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 1 Utilizarea medicamentelor antibacteriene pentru uz topic poate conduce la sensibilizarea pielii, ceea ce poate fi însoţită de dezvoltarea reacţiilor de hipersensibilitate la utilizarea ulterioară externă a medicamentului sau sub altă formă farmaceutică cu acţiune sistemică. La prezenţa maselor necrotice şi purulente acţiunea antibacteriană a preparatului se păstrează. A se evita contactul preparatului cu mucoasa ochilor. La administrarea îndelungată (mai mult de o lună) a medicamentului se va efectua controlul tabloului sângelui periferic. Nu încălcați regulile de administrare a medicamentului. Copii şi adolescenţi Medicamentul este utilizat pentru copii de la 3 ani. LIVAMICOL-BHFZ împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală şi medicamente pe bază de plante. Aceasta este important, deoarece Livamicol-BHFZ poate influenţa acţiunea unor medicamente. În plus, unele medicamente pot influenţa acţiunea Livamicol-BHFZ. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamente care inhibă hematopoieza: sulfanilamide, citostatice, derivaţi de pirazolină; cu difenil, barbiturice, etanol. Utilizarea simultană a medicamentului cu eritromicină, oleandromicină, nistatina și levorină crește activitatea antibacteriană a linimentului, iar cu sărurile de benzilpenicilină - scade. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării este justificată numai dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar. Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor Nu există dovezi ale unui efect asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje; nu au fost efectuate studii relevante.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
LIVAMICOL-BHFZ Administraţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu se indică altfel, se recomandă: Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani. Înmuiați tampoanele de tifon sterile cu unguent, care ar trebui să fie folosite pentru a umple rana. Unguentul poate fi administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj), cu ajutorul seringii. În aceste cazuri unguentul în prealabil se încălzeşte până la de 35-36 °C. Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor purulent-necrotice şi la iniţierea procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza unguentului în recalcul la cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g. Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile. Unguentul hiperosmolar LivamicolBHFZ nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să cauzeze şoc osmotic în celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea unguentului cu medicamente care restabilesc integritatea ţesutului lezat. Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este determinată de medic. 2 Utilizarea la copii Medicamentul este utilizat pentru copii de la 3 ani. Dacă luaţi mai mult LIVAMICOL-BHFZ decât trebuie Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute. Cu toate acestea, utilizarea externă prelungită (mai mult de 5-7 zile) duce adesea la sensibilizarea de contact, care este însoțită de dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate la următoarea aplicare externă a medicamentului sau sub altă formă farmaceutică pentru utilizare sistemică. La utilizarea Livamicol-BHFZ conform recomandărilor de mai sus, supradozajul nu este posibil. Dacă uitaţi să luaţi LIVAMICOL-BHFZ Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi LIVAMICOL-BHFZ Livamicol-BHFZ trebuie administrat numai atunci când este necesar și trebuie întrerupt imediat ce sănătatea dumneavoastră se îmbunătățește. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Livamicol-BHFZ poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate), dermatită, senzație de arsură, mâncărime, edem local, hiperemie, angioedem, urticarie; posibilă slăbiciune generală. În astfel de cazuri, utilizarea unguentului trebuie întreruptă. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
LIVAMICOL-BHFZ Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine LIVAMICOL-BHFZ 1 g unguent conţine: Substanţa activă: cloramfenicol (în recalcul la 100% substanţa anhidră) – 7,5 mg, 6-metiluracil (în recalcul la 100% substanţa anhidră) – 40 mg. 3 Celelalte componente sunt: polietilenglicol 400, polietilenglicol 1500. Cum arată LIVAMICOL-BHFZ şi conţinutului ambalajului Descrierea medicamentului Unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu consistenţă omogenă. Conţinutul ambalajului Câte 30 g în tuburi de aluminiu cu bucșe. Câte 1 tub împreună cu prospect pentru consumator se plasează în cutie de carton. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Înregistrare Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, str. Mira, 17, or. Kiev, 03134, Ucraina Fabricantul Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, str. Mira, 17, or. Kiev, 03134, Ucraina Acest prospect a fost revizuit în Mai 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator. amdm.gov.md/ 4