Ce este și pentru ce se utilizează
Levomecol conține în calitate de substanțe active cloramfenicolul și dioximetiltetrahidropirimidina și se atribuie la grupul de medicamente combinate, care conține un antibiotic de uz local. Posedă acţiune antiinflamatoare (deshidratantă) şi antimicrobiană, este activ faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative (stafilococi, bacilul piocianic, bacilul coli). Uşor pătrunde în profunzimea ţesuturilor, fără afectarea membranelor biologice, stimulează procesele de regenerare a țesuturilor. Acţiunea antibacteriană se menţine şi în prezenţa puroiului şi a maselor necrotice. Levomecol unguent se utilizează la adulți și copii cu vârsta peste 1 an în tratamentul plăgilor infectate (inclusiv tăieturi și excoriații) de diversă localizare (inclusiv infectate cu microfloră mixtă) în prima fază a procesului de plagă. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi Levomecol Nu utilizaţi Levomecol: − dacă sunteţi alergic la cloramfenicol, dioximetiltetrahidropirimidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi Levomecol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. La necesitatea aplicări pe zone extinse de piele și în caz de cure de tratament prelungite, medical vă va monitoriza hemoleucograma. Copii Nu utilizați Levomecol la copii cu vârsta de la 0 până la 1 an, deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite. Levomecol împreună cu alte medicamente Spuneți medicul dumneavoastră sau farmacistul daca utilizați sau ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Administrarea medicamentului în sarcină e posibilă numai la indicarea medicului, în cazul dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt. Alăptarea La necesitatea utilizării unguentului Levomecol la mamele care alăptează, pe durata tratamentului alăptarea la sân se va întrerupe. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, consultați-vă medicul cu privire la decizia de a opri utilizarea medicamentului sau de a întrerupe alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Levomecol nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule și a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Administrarea medicamentului în sarcină e posibilă numai la indicarea medicului, în cazul dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
Alăptarea
La necesitatea utilizării unguentului Levomecol la mamele care alăptează, pe durata tratamentului alăptarea la sân se va întrerupe. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, consultați-vă medicul cu privire la decizia de a opri utilizarea medicamentului sau de a întrerupe alăptarea la sân.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Levomecol Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată Adulți și copii cu vârsta peste 1 an: Pansamentele se efectuează zilnic până la curăţirea completă a plăgii de masele necroticopurulente. În caz de plăgi extinse doza zilnică de unguent în recalcul la cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g. Mod de administrare Unguentul se aplică cutanat. Meşele sterile de tifon se îmbibă cu medicament, care se introduc lejer în plagă. Medicamentul poate fi introdus în cavităţile supurate prin cateter (tub de dren) cu ajutorul seringii. În acest caz unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura 35-36 ºC. Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia maladiei. Dacă ați utilizat mai mult Levomecol decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă uitați să utilizați Levomecol Nu utilizați o doză dublă de unguent pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Levomecol Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La utilizarea unguentului sunt posibile următoarele reacții adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile) - reacții alergice (erupţii cutanate). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Levomecol Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi Levomecol unguent după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Levomecol Substanțele active sunt cloramfenicolul și dioximetiltetrahidropirimidina (metiluracilul). 1 g unguent conţine: cloramfenicol – 7,5 mg, dioximetiltetrahidropirimidină (metiluracil) – 40 mg. Celelalte componente sunt: macrogol 1500, macrogol 400. Cum arată Levomecol unguent şi conţinutul ambalajului Levomecol se prezintă sub formă de unguent de culoare albă sau alb-gălbuie. Levomecol este disponibil în cutii cu 1 tub de aluminiu sau de polietilenă laminată a câte 40 g unguent. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod, str. Salganskaya, 7 Tel:. (831) 278-80-88. Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia 603105, or. Nijnii Novgorod, str. Salganskaya, 7 bl. 1. Acest prospect a fost revizuit în iunie 2026. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/