Larnamin 500 mg/ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Larnamin și pentru ce se utilizează Acest preparat conține L-ornitină-L-aspartat, care se referă la grupul preparatelor hepatotrope care se utilizează pentru tratamentul afecțiunilor concomitente și complicațiilor în maladiile hepatice. Larnamin se folosește în tratamentul simptomatic al encefalopatiei hepatice latente sau manifeste. Larnamin este indicat adulților și vârstnicilor.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Larnamin Nu utilizați Larnamin dacă: – dacă sunteți alergic la L-ornitină-L-aspartat sau la orice dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – aveți insuficiență renală severă (nivelul creatininei mai mare de 3 mg/100 ml este privit ca mărime orientativă). Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi Larnamin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți medicului dacă una din condițiile de mai jos se referă la dumneavoastră, pentru a decide dacă Larnamin este indicat pentru dumneavoastră. Dacă: – suferiți de tulburări a funcției hepatice, medicul dumneavoastră, va decide reglarea vitezei de administrare în raport cu starea dumneavoastră generală; – primiți doze înalte de Larnamin, medicul dumneavoastră va monitoriza nivelul ureei în plasmă și urină. Larnamin împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea

să utilizați orice alte medicamente. Nu au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte medicamente. Nu sunt date disponibile. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu s-a stabilit siguranţa administrării Larnamin în timpul sarcinii. Dacă sunteţi însărcinată, veţi lua Larnamin numai dacă a fost prescris de medicul dumneavoastră. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă substanţa activă conţinută în acest medicament trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, veţi lua Larnamin numai dacă a fost prescris de medicul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată în timpul tratamentului cu Larnamin, prin urmare, evitați aceste tipuri de activitate în timpul administrării acestui medicament.

Cum se utilizează

Cum să utilizați Larnamin Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Larnamin va fi indicat numai de către medicul dumneavoastră. și va fi administrat intravenos lent sub formă de picurătoare. Este interzisă administrarea intraarterială. Doza de Larnamin este în funcție de particularitățile individuale a organismului și stării clinice. Doza de Larnamin este de 4 fiole (40 ml) pe zi, care vor fi adăugate la 500 ml soluție perfuzabilă (în precomă sau comă, se administrează până la 8 fiole (80 ml) timp de 24 ore, în funcție de gravitatea stării generale). Viteza maximă de administrare de Larnamin este 5 g/oră (ce corespunde conținutului unei fiole). Nu trebuie dizolvate mai mult de 6 fiole în 500 ml soluție perfuzabilă Dacă ați luat mai mult Larnamin decât trebuie Până în prezent nu au fost descrise simptome a intoxicației cu Larnamin. Este posibilă agravarea reacțiilor adverse. În caz de supradozare se recomandă tratament simptomatic. Dacă uitați să utilizați Larnamin Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Larnamin Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui preparat, discutați cu medicul

dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Întrerupeți utilizarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi orice semne de reacţii alergice. Acestea pot include unul sau mai multe din următoarele semne: înroşire bruscă a feţei, reacţii la nivelul pielii, mâncărime, senzaţie de apăsare la nivelul pieptului, scurtare a respiraţiei sau dificultăţi în respiraţie, umflături. Toate acestea pot fi semne de reacţii adverse grave. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): greață. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): vomă. De regulă, aceste simptome sunt de scurtă durată şi nu necesită întreruperea tratamentului. Ele dispar la reducerea dozei sau vitezei de perfuzare a preparatului. Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): hipersensibilitate, reacții anafilactice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Larnamin Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizați Larnamin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.