Larnamin 3 g, granule pentru soluţie orală

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Larnamin și pentru ce se utilizează Acest medicament conține L-ornitină-L-aspartat, care se referă la grupul preparatelor hepatotrope și care se utilizează pentru tratamentul afecțiunilor concomitente și complicațiilor rezultate din activitatea de detoxifiere afectată a ficatului (de exemplu, în ciroza hepatică) cu simptome de encefalopatie hepatică latentă sau manifestă.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați Larnamin Nu luați Larnamin dacă: sunteți alergic la L-ornitină-L-aspartat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); aveți funcția rinichilor afectată sever (concentrația în sânge a creatininei mai mare de 3 mg/100 ml este privită ca mărime orientativă). Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi Larnamin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea Larnamin pe termen lung poate fi dăunătoare pentru dinți (dezvoltarea cariilor). Utilizarea de doze mari de Larnamin poate provoca o creștere plasmatică a acidului uric, de aceea este necesar să se controleze nivelul de uree din plasma sanguină și urină. Nu este indicat pacienţilor cu fenilcetonurie. Copii Datorită experienței limitate, administrarea acestui medicament la copii nu este recomandată. Larnamin împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. 1

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Larnamin în timpul sarcinii și în perioada de alăptare trebuie evitată. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Ca urmare a bolii hepatice, capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi scăzută în timpul tratamentul cu L-ornitina-L-aspartat, de aceea se recomandă evitarea acestor activități. Larnamin conține galben amurg FCT (E110). Poate provoca reacții alergice. Larnamin conține maltitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum se utilizează

Cum să luați Larnamin Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Conținutul a 1-2 plicuri de Larnamin se dizolvă într-un pahar cu apa și se administrează până la 3 ori pe zi în timpul sau după mese. Durata tratamentului este stabilită de către medic în funcție de starea clinică a dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult Larnamin decât trebuie În caz de supradozaj, este posibilă o creștere a nivelului de uree în sânge și urină, exacerbarea reacțiilor adverse. Până în prezent nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj. Dacă luaţi mai mult Larnamin decât trebuie, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră care poate decide să ia măsuri, dacă este necesar. Dacă uitaţi să luaţi Larnamin Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Larnamin Nu încetați utilizarea Larnamin fără consultarea medicului. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Se pot dezvolta următoarele reacții adverse: Reacții adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): – greaţă, vomă, dureri abdominale, meteorism, diaree, constipație. Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): – dureri în articulații, dureri musculare. Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): 2

− − − −

reacții de hipersensibilitate, inclusiv angioedem, șoc anafilactic, strănut, lăcrimare; la administrarea în doze mari, este posibilă o creștere a concentrației plasmatice a acidului uric; amețeală; erupție pe piele, înroșirea pielii, mâncărime, urticarie.

Aceste reacții adverse sunt de obicei de scurtă durată și nu necesită întreruperea administrării medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Larnamin Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25o C. Nu utilizați Larnamin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.