Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Larnamin 3 g, granule pentru soluţie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: A05BA
  • Forma farmaceutică: granule pentru soluţie orală
  • Concentrație: 3 g

Acțiune farmacologică

Ce este Larnamin și pentru ce se utilizează Acest medicament conține L-ornitină-L-aspartat, care se referă la grupul preparatelor hepatotrope și care se utilizează pentru tratamentul afecțiunilor concomitente și complicațiilor rezultate din activitatea de detoxifiere afectată a ficatului (de exemplu, în ciroza hepatică) cu simptome de encefalopatie hepatică latentă sau manifestă.

Doze și mod de administrare

Conținutul a 1-2 plicuri de Larnamin se dizolvă într-un pahar cu apa și se administrează până la 3 ori pe zi în timpul sau după mese.

Durata tratamentului este stabilită de către medic în funcție de starea clinică a pacientului.

Copii

Datorită experienței limitate, administrarea acestui medicament la copii nu este recomandată.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
1

Nu au fost efectuate studii de interacțiune. Nu există date disponibile.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Larnamin în timpul sarcinii și în perioada de alăptare trebuie evitată.

Insuficiență renală

insuficiență renală), dacă concentrația plasmatică a creatininei este mai mare de 3 mg/100 ml. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Utilizarea Larnamin pe termen lung poate fi dăunătoare pentru dinți (dezvoltarea cariilor). Utilizarea Larnamin în doze mari poate provoca o creștere plasmatică a acidului uric, de aceea este necesar să se controleze nivelul de uree din plasma sanguină și urină. Nu este indicat pacienţilor cu fenilcetonurie. Larnamin conține galben amurg FCT (E 110). Poate provoca reacții alergice. Larnamin conține maltitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune 1 Nu au fost efectuate studii de interacțiune. Nu există date disponibile. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile date referitor la administrarea Larnamin în timpul sarcinii. L-ornitina-L-aspartat n