Fișă tehnică · Larnamin 500 mg/ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: A05BA
- Forma farmaceutică: concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- Concentrație: 500 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Se administrează intravenos în perfuzie.
De obicei, pot fi administrate până la 4 fiole (40 ml) pe zi.
În precomă sau comă, se administrează până la 8 fiole (80 ml) timp de 24 ore, în funcţie de gravitatea stării generale.
Înainte de administrare conţinutul fiolei se adaugă în 500 ml soluţie perfuzabilă, dar nu trebuie dizolvate mai mult de 6 fiole în 500 ml soluţie perfuzabilă.
Viteza maximă de administrare de L-ornitină-L-aspartat este 5 g/oră, ce corespunde conţinutului unei fiole.
Cura de tratament este determinată de medic în funcţie de starea clinică a bolnavului.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte medicamente. Nu sunt date disponibile.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu s-a stabilit siguranţa administrării Larnamin în timpul sarcinii. Dacă sunteţi însărcinată, veţi lua
Larnamin numai dacă a fost prescris de medicul dumneavoastră.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă substanţa activă conţinută în acest medicament trece în laptele matern. Dacă
alăptaţi, veţi lua Larnamin numai dacă a fost prescris de medicul dumneavoastră.
