Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Isla-Mint pastile şi pentru ce se utilizează Componentele produsului Isla-Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla-Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de: • tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic. • suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, învăţători, oratori); • aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat); • respiraţia nazală dificilă.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Isla-Mint pastile Nu luaţi Isla-Mint pastile dacă: • sunteţi alergic la lichen de Islanda sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Isla-Mint, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă simptomele nu se ameliorează în decurs de 10 zile sau se agravează, în caz de dificultăți de respirație, febră și prezența sputei cu puroi sau sânge trebuie să consultați imediat un medic. Deoarece Isla-Mint conţine extracte de origine naturală, culoarea şi gustul medicamentului pot devia, dar aceasta nu influenţează efectul terapeutic. Atenţionare pentru diabetici: 1 pastilă conține 0,386 g sorbitol (înlocuitor de zahăr) = 0,03 unităţi de pâine. Sarcina și alăptarea În timpul sarcinii şi alăptării Isla-Mint poate fi luat numai după consultarea medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Isla-Mint nu influențează asupra capacității de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor. Isla-Mint conține aspartam (E951). Aspartamul (îndulcitor) reprezintă o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie, care este o afecțiune genetică rară în care se acumulează fenilalanină, deoarece organismul nu o poate elimina în mod corespunzător. Isla-Mint conține sorbitol (E420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţa la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Isla-Mint pastile Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi și copii peste 12 ani: câte 1 pastilă fiecare oră (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani: câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi) ţinând în gură până la dizolvarea lor completă. Pastilele Isla-Mint pot fi utilizate pe perioadă îndelungată. După dispariţia simptomelor, medicamentul se administrează încă câteva zile, pentru a asigura o eficacitate bună a tratamentului. Dacă luaţi mai mult Isla-Mint pastile decât trebuie Nu au fost raportate efecte toxice. Datorită proprietăţilor farmacologice ale substanţei active, efecte toxice nu sunt de aşteptat chiar şi după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint. Dacă uitați să luați Isla-Mint pastile Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Isla-Mint pastile Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane): – reacţii alergice; – ca urmare a conţinutului de sorbitol pacienţii sensibili pot prezenta un efect laxativ. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Isla-Mint pastile Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi Isla-Mint după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Isla-Mint Substanţa activă este: extract apos din lichen de Islanda. 1 pastilă conţine extract apos din lichen de Islanda (2-4:1) – 100 mg. Celelalte componente sunt: sorbitol (înlocuitor de zahăr), aspartam (îndulcitor), gumă arabică, ulei de mentă, colorant 141, parafină lichidă, apă purificată. Cum arată Isla-Mint şi conţinutul ambalajului Isla-Mint se prezintă sub formă de pastile verzi moi, plate, neregulat rotunjite, sub formă de lentile, cu aromă de mentă, posibil cu bule de aer. Isla-Mint este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 pastile. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Naturpharm PJSC Str. Lisna 30-A, Pushcha-Vodytsia, 04075 Kiev, Ucraina Fabricantul Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstr. 3, 61138 Niederdorfelden, Germania.
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/