Fișă tehnică · Isla®-Mint 100 mg, pastile

Adulţi și copii peste 12 ani: câte 1 pastilă fiecare oră (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani: câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.

Datorită toleranţei bune, pastilele Isla-Mint pot fi utilizate pe perioadă îndelungată.

După dispariţia simptomelor, medicamentul se administrează încă câteva zile, pentru a asigura o eficacitate bună a tratamentului.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu sunt descrise.

Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii şi alăptării Isla-Mint poate fi luat numai după consultarea medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Isla-Mint nu influențează asupra capacității de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Isla-Mint conține aspartam (E951).
Aspartamul (îndulcitor) reprezintă o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător dacă aveți
fenilcetonurie, care este o afecțiune genetică rară în care se acumulează fenilalanină, deoarece
organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.
Isla-Mint conține sorbitol (E420).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţa la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament
3. Cum să luaţi Isla-Mint pastile
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi și copii peste 12 ani: câte 1 pastilă fiecare oră (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani
până la 12 ani: câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi) ţinând în gură până la
dizolvarea lor completă.
Pastilele Isla-Mint pot fi utilizate pe perioadă îndelungată.
După dispariţia simptomelor, medicamentul se administrează încă câteva zile, pentru a asigura o
eficacitate bună a tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Isla-Mint pastile decât trebuie
Nu au fost raportate efecte toxice.
Datorită proprietăţilor farmacologice ale substanţei active, efecte toxice nu sunt de aşteptat chiar
şi după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
Dacă uitați să luați Isla-Mint pastile
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Isla-Mint pastile
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- reacţii alergice;
- ca urmare a conţinutului de sorbitol pacienţii sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Isla-Mint pastile
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi Isla-Mint după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Isla-Mint
Substanţa activă este: extract apos din lichen de Islanda.
1 pastilă conţine extract apos din lichen de Islanda (2-4:1) – 1