Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Isla-Moos pastile şi pentru ce se utilizează Componentele produsului Isla-Moos acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. IslaMoos este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de: • tuse şi răguşeală; • suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, oratori); • aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat); • respiraţia nazală dificilă.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Isla-Moos pastile Nu luaţi Isla-Moos pastile dacă: • sunteţi alergic la lichen de Islanda sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţa la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Sarcină, alăptare şi fertilitatea Nu există dovezi care să interzică administrarea de Isla-Moos în timpul sarcinii şi alăptării.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Isla-Moos pastile Doze şi mod de administrare Câte 1-2 pastile se ţin în cavitatea bucală până la dizolvarea lor completă, de câteva ori pe zi. Dacă după 5-7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Atenţionare pentru diabetici: 1 pastilă conţine 0,424 g sucroză = 0,035 unităţi de pâine. Dacă luaţi mai mult Isla-Moos pastile decât trebuie Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăţilor farmacologice ale substanţei active, efecte toxice nu sunt de aşteptat chiar şi după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Moos.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile În cazuri foarte rare poate provoca reacţii alergice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posible reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Isla-Moos pastile A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Isla-Moos după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25°C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Isla-Moos Substanţa activă este: 1 pastilă conţine 80 mg extract apos din lichen de Islanda (0.4-0.8:1). Celelalte componente sunt: Gumă arabică, sucroză, parafină lichidă uşoară, caramela (colorant 150), apă purificată. Cum arată Isla-Moos şi conţinutul ambalajului Pastile plate, neregulat rotunjite, cum ar fi forma de lentile, pastile maro, posibil cu bule de aer. Blister a câte 10 pastile. Cutia cu 3 blistere a cîte 10 pastile împreună cu prospectul pentru utilizator. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Naturpharm PJSC 2
Str. Lisna 30-A, Pushcha-Vodytsia, 04075 Kiev, Ucraina Fabricantul Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstr. 3, 61138 Niederdorfelden, Germania. Acest prospect a fost revizuit în August 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
