Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Fungoderil şi pentru ce se utilizează Fungoderil soluţie cutanată este un medicament ce conţine ca substanţă activă naftifină, utilizată pentru uz topic în tratamentul unor infecţii micotice. Fungoderil este activ față de dermatofiți, precum Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, mucegaiuri (Aspergillus spp.), levuri (Candida spp., Pityrosporum) și alți fungi (de exemplu, Sporothrix schenckii). Posedă activitate antibacteriană față de germenii gram-pozitivi și gramnegativi, care provoacă infecții bacteriene secundare. Manifestă proprietăți antiinflamatoare, care contribuie la ameliorarea simptomelor inflamației, în special a pruritului. Fungoderil soluţie cutanată se utilizează în: – infecții fungice ale pielii și pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inguinalis); – micoze interdigitale (tinea manum, tinea pedum); – infecții fungice ale unghiilor (onicomicoză); – candidoză cutanată; – pityriazis versicolor; – dermatomicoză (cu sau fără prurit).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fungoderil Nu utilizați Fungoderil : – dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la clorhidratul de naftifină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – pe suprafața plăgilor deschise și fisurilor pielii. Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Fungoderil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Fungoderil este destinat numai pentru uz topic. Evitați contactul cu ochii. Pentru a obține efect terapeutic este necesară o cură de tratament. Medicamentul este eficient în tratamentul micozelor, care afectează zonele pielii cu hipercheratoză, precum și în zonele de creștere a părului. Copii şi adolescenţi Se recomandă prudență la utilizarea medicamentului la copii din cauza experienței limitate de utilizare clinică. Fungoderil împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea medicamentului este contraindicată în timpul sarcinii și în perioada de alăptare (siguranța și eficacitatea naftifinei la această categorie de pacienți nu a fost studiată). Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Fungoderil nu influențează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Fungoderil soluţie cutanată conţine propilenglicol. Poate provoca iritația pielii.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizați Fungoderil Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Fungoderil este destinat doar pentru administrare cutanată. Afecțiuni cutanate Soluția se aplică o dată pe zi pe suprafața afectată a pielii și zonele adiacente (aproximativ 1 cm de piele sănătoasă la marginea zonei afectate) după curățarea și uscarea lor minuțioasă. Durata terapiei în dermatomicoze este de 2-4 săptămâni (la necesitate până la 8 săptămâni), în candidoze – 4 săptămâni. Afecțiuni ale unghiilor Soluția se aplică pe unghia afectată. Înainte de prima aplicare a medicamentului, se va îndepărta maxim posibil porțiunea afectată a unghiei cu ajutorul unei foarfece sau pilei de unghii. Durata terapiei pentru onicomicoză este de până la 6 luni. Durata utilizării Pentru a preveni recidiva tratamentul trebuie continuat cel puțin 2 săptămâni după dispariţia simptomelor clinice. Dacă utilizaţi mai mult Fungoderil decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Fungoderil. Dacă uitați să utilizați Fungoderil Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Fungoderil Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Fungoderil soluţie cutanată poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La utilizarea medicamentului sunt posibile următoarele reacții adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): – uscăciunea pielii, dermatită de contact (erupție cutanată sau iritație la locul de aplicare), eritem (înroșirea pielii), senzaţie de arsură. Reacțiile adverse sunt reversibile și nu necesită întreruperea tratamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Fungoderil Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. După deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 luni. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fungoderil Substanţa activă este clorhidratul de naftifină. 1 ml soluție cutanată conține clorhidrat de naftifină – 10 mg. Celelalte componente sunt: propilenglicol, etanol, apă purificată. Cum arată Fungoderil şi conţinutul ambalajului
Fungoderil se prezintă sub formă de soluţie transparentă, incoloră sau cu nuanţă gălbuie, cu miros de alcool. Câte 15 sau 25 ml soluție cutanată în flacoane din sticlă de culoare brună, etanșate cu capac filetat din polietilenă cu control al primei deschideri. Cutie cu 1 flacon cu picurător din polimer de etilenvinilacetat (EVATANE) cu capac din polipropilenă și bucșă din polietilenă. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, str. Salganskaya, 7, 603105, or. Nijnii Novgorod, Rusia. Fabricantul SA „Nijfarm”, str. Salganskaya, 7, bl.1, 603105, or. Nijnii Novgorod, Rusia. Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/