Fișă tehnică · Fungoderil® 10 mg/ml, soluţie cutanată

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: D01AE22
Forma farmaceutică: soluţie cutanată
Concentrație: 10 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Fungoderil şi pentru ce se utilizează Fungoderil soluţie cutanată este un medicament ce conţine ca substanţă activă naftifină, utilizată pentru uz topic în tratamentul unor infecţii micotice. Fungoderil este activ față de dermatofiți, precum Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, mucegaiuri (Aspergillus spp.), levuri (Candida spp., Pityrosporum) și alți fungi (de exemplu, Sporothrix schenckii). Posedă activitate antibacteriană față de germenii gram-pozitivi și gramnegativi, care provoacă infecții bacteriene secundare. Manifestă proprietăți antiinflamatoare, care contribuie la ameliorarea simptomelor inflamației, în special a pruritului. Fungoderil soluţie cutanată se utilizează în: - infecții fungice ale pielii și pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inguinalis); - micoze interdigitale (tinea manum, tinea pedum); - infecții fungice ale unghiilor (onicomicoză); - candidoză cutanată; - pityriazis versicolor; - dermatomicoză (cu sau fără prurit).

Doze și mod de administrare

Doze

Afecțiuni cutanate

Soluția se aplică o dată pe zi pe suprafața afectată a pielii și zonele adiacente (aproximativ 1 cm de piele sănătoasă la marginea zonei afectate) după curățarea și uscarea lor minuțioasă.

Durata terapiei în dermatomicoze este de 2-4 săptămâni (la necesitate până la 8 săptămâni), în candidoze – 4 săptămâni.

Afecțiuni ale unghiilor

Soluția se aplică pe unghia afectată. Înainte de prima aplicare a medicamentului, se va îndepărta maxim posibil porțiunea afectată a unghiei cu ajutorul unei foarfece sau pilei de unghii.

Durata terapiei pentru onicomicoză este de până la 6 luni.

Pentru a preveni recidiva tratamentul trebuie continuat cel puțin 2 săptămâni după dispariţia simptomelor clinice.

Mod de administrare

Administrare cutanată.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost raportate.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului este contraindicată în timpul sarcinii și în perioada de alăptare (siguranța și
eficacitatea naftifinei la această categorie de pacienți nu a fost studiată).

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →