Emboquis 2,5 mg, comprimate filmate

Ce este și pentru ce se utilizează

Emboquis conţine ca substanță activă apixaban şi aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acest medicament acţionează prin prevenirea formării de cheaguri de sânge prin blocarea Factorului Xa, care este un component important în coagularea sângelui. Emboquis este utilizat la adulţi: pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (tromboză venoasă profundă [TVP]) după intervenţii chirurgicale de înlocuire a şoldului sau genunchiului. După o intervenţie chirurgicală la şold sau genunchi puteți prezenta un risc mai mare de formare de cheaguri de sânge la nivelul venelor picioarelor. Aceasta poate determina umflarea picioarelor, cu sau fără dureri. Dacă un cheag de sânge se desprinde şi ajunge de la nivelul picioarelor la plămâni, poate bloca curgerea sângelui, determinând senzaţie de lipsă de aer, cu sau fără dureri în piept. Această afecţiune (embolie pulmonară) poate pune viaţa în pericol şi necesită asistență medicală imediată. pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la nivelul inimii, în cazul pacienţilor cu bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială) şi cel puţin un factor de risc suplimentar. Cheagurile de sânge se pot desprinde şi pot ajunge până la creier, determinând un accident vascular cerebral, sau la alte organe, împiedicând curgerea normală a sângelui către organul respectiv (situație cunoscută, de asemenea, sub denumirea de embolie sistemică). Un accident vascular cerebral poate pune viaţa în pericol şi necesită asistență medicală imediată. pentru a trata cheagurile de sânge formate la nivelul venelor picioarelor (tromboză venoasă profundă) şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariția cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la nivelul picioarelor şi/sau plămânilor.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luaţi Emboquis Nu luaţi Emboquis dacă: - sunteţi alergic la apixaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); prezentaţi sângerări în exces; aveţi o afecţiune a unui organ al corpului, care creşte riscul de sângerare gravă (cum este ulcer activ sau ulcer recent la nivelul stomacului sau intestinului, sângerare recentă la nivelul creierului); aveţi o boală de ficat care poate duce la risc crescut de sângerare (coagulopatie hepatică); luaţi medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu warfarină, rivaroxaban, dabigatran sau heparină), cu excepţia cazului în care este vorba despre schimbarea tratamentului anticoagulant, despre montarea unei linii venoase sau arteriale şi vi se administrează heparină pe această linie pentru a o menţine deschisă sau dacă un tub este introdus în vasul de sânge (ablație prin cateter) pentru a trata bătăile neregulate ale inimii (aritmie). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveţi oricare dintre următoarele: un risc crescut de sângerare, de exemplu: - tulburări de sângerare, inclusiv afecţiuni care rezultă în scăderea activităţii plachetare; - tensiune arterială foarte mare, necontrolată prin tratament medical; - aveţi vârsta mai mare de 75 ani; - greutatea dumneavoastră este de 60 kg sau mai puţin; o boală de rinichi severă sau dacă sunteţi dializaţi; o problemă la ficat sau aţi avut probleme la ficat; - Acest medicament va fi utilizat cu precauţie la pacienţii cu semne de afectare a funcţiei ficatului. aţi avut un tub (cateter) sau vi s-a făcut o injecţie în coloana vertebrală (pentru anestezie sau reducerea durerii), medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi acest medicament la 5 ore sau mai mult după îndepărtarea cateterului; dacă aveţi proteză la o valvă a inimii; dacă medicul dumneavoastră stabilește că aveţi tensiune arterială oscilantă sau dacă este planificat un alt tratament sau o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea cheagului de sânge de la nivelul plămânilor. Aveți grijă deosebită când luați Emboquis dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o afecțiune a sistemului imunitar care determină un risc mărit de cheaguri de sânge), spuneți-i medicului dumneavoastră, care va hotărî dacă poate fi necesară schimbarea tratamentului. Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală sau o procedură care poate provoca sângerare, medicul dumneavoastră vă poate cere să opriți temporar administrarea acestui medicament, pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă nu sunteţi sigur dacă o anumită procedură vă poate provoca o sângerare, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Acest medicament nu este recomandat copiilor şi adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Emboquis împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau sar putea să luaţi orice alte medicamente. Unele medicamente pot creşte efectele Emboquis, în timp ce altele pot scădea aceste efecte. Medicul dumneavoastră va decide dacă veți urma tratament cu Emboquis atunci când luaţi aceste medicamente şi cât de atent trebuie să fiţi supravegheat. Următoarele medicamente pot creşte efectele Emboquis şi pot creşte riscul de sângerare nedorită: - unele medicamente pentru infecţii fungice (de exemplu ketoconazol, etc.); - unele medicamente antivirale pentru HIV / SIDA (de exemplu ritonavir); - alte medicamente utilizate pentru reducerea coagulării sângelui (de exemplu enoxaparină, etc.); - medicamente antiinflamatoare sau calmante ale durerii (de exemplu acid acetilsalicilic sau naproxen). În special dacă aveţi vârsta peste 75 ani şi luaţi acid acetilsalicilic, puteți avea un risc crescut de sângerare; - medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau pentru probleme cardiace (de exemplu diltiazem); - medicamente antidepresive denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau inhibitori ai recaptării serotoninei-noradrenalinei. Următoarele medicamente pot scădea capacitatea Emboquis de a ajuta la prevenirea formării cheagurilor de sânge: - medicamente pentru prevenirea epilepsiei sau a convulsiilor (de exemplu fenitoină, etc.); - sunătoare (un supliment din plante utilizat pentru tratamentul depresiei); - medicamente pentru tratamentul tuberculozei sau al altor infecţii (de exemplu rifampicină). Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se cunosc efectele Emboquis asupra sarcinii şi asupra copilului nenăscut. Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament. Nu se cunoaşte dacă Emboquis se elimină în laptele uman. Dacă alăptaţi, cereți sfatul medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua acest medicament. Ei vă vor recomanda dacă este cazul să nu mai alăptaţi sau să opriţi administrarea acestui medicament/să nu începeţi să luaţi acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-a demonstrat că Emboquis afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Emboquis conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum se utilizează

Emboquis Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă. Emboquis se poate administra cu sau fără alimente. Încercați să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi, pentru a obține cel mai bun efect al tratamentului. Dacă vă este dificil să înghițiți comprimatul întreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte modalități de a lua acest medicament. Comprimatul poate fi zdrobit şi amestecat cu apă, cu soluţie de glucoză 5%, cu suc de mere sau piure de mere, imediat înainte de a-l lua. Instrucţiuni pentru zdrobire:

Zdrobiți comprimatele cu ajutorului unui mojar cu pistil.

Transferați cu grijă toată pulberea într-un recipient adecvat, apoi amestecați pulberea cu o cantitate mică, de exemplu 30 ml (2 linguri), de apă sau dintr-unul din celelalte lichide menţionate mai sus pentru a face un amestec.

Înghițiți amestecul.

Clătiți mojarul şi pistilul pe care le-aţi utilizat pentru zdrobirea comprimatului şi recipientul cu putina apă sau puţin dintr-unul din celelalte lichide (de exemplu 30 ml) şi înghițiți lichidul cu care aţi clătit. De asemenea, dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra comprimatul zdrobit amestecat în 60 ml de apă sau soluţie de glucoză 5% printr-o sondă nazogastrică. Luaţi Emboquis aşa cum v-a fost recomandat pentru: Prevenirea formării cheagurilor de sânge după operaţiile de înlocuire a şoldului sau genunchiului. Doza recomandată este de un comprimat de Emboquis 2,5 mg de două ori pe zi. De exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Trebuie să luaţi primul comprimat la 12 până la 24 ore după operația dumneavoastră. Dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală majoră la nivelul şoldului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 32 până la 38 zile. Dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală majoră la nivelul genunchiului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 10 până la 14 zile. Prevenirea formării unui cheag de sânge la nivelul inimii la pacienţii cu bătăi neregulate ale inimii şi cel puţin un factor de risc suplimentar Doza recomandată este de un comprimat de Emboquis 5 mg de două ori pe zi. Doza recomandată este de un comprimat de Emboquis 2,5 mg de două ori pe zi dacă: aveţi o reducere severă a funcţiei renale; două sau mai multe dintre următoarele situații sunt valabile în cazul dumneavoastră: - analizele dumneavoastră de sânge indică o funcţie renală deficitară (valoarea creatininei serice este de 1,5 mg/dl (133 micromoli/l) sau mai mare); - aveţi vârsta de 80 ani sau peste; - aveţi o greutate corporală de 60 kg sau mai mică. Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Tratamentul cheagurilor de sânge formate la nivelul venelor picioarelor şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră Doza recomandată este de două comprimate de Emboquis 5 mg de două ori pe zi în primele 7 zile, de exemplu, două comprimate dimineaţa şi două seara. După 7 zile, doza recomandată este de un comprimat de Emboquis 5 mg de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Prevenirea reapariției cheagurilor de sânge după încheierea tratamentului cu durata de 6 luni Doza recomandată este de un comprimat de Emboquis 2,5 mg de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuați tratamentul. Medicul dumneavoastră vă poate schimba tratamentul anticoagulant după cum urmează: Schimbarea tratamentului cu Emboquis cu medicamente anticoagulante Opriți administrarea Emboquis. Începeți tratamentul cu medicamente anticoagulante (de exemplu heparină) la ora la care ar fi trebuit să luaţi următorul comprimat. Schimbarea tratamentului cu medicamente anticoagulante cu Emboquis Opriți administrarea medicamentelor anticoagulante. Începeți tratamentul cu Emboquis la ora la care ar fi trebuit administrată următoarea doză din medicamentul anticoagulant, apoi continuați administrarea conform orarului obişnuit. Schimbarea tratamentului anticoagulant care conţine un antagonist al vitaminei K (de exemplu warfarină) cu Emboquis Opriţi administrarea medicamentului care conţine un antagonist al vitaminei K. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge şi să vă informeze în legătură cu momentul în care să începeţi să luaţi Emboquis. Schimbarea tratamentului cu Emboquis cu tratament anticoagulant care conţine un antagonist al vitaminei K (de exemplu, warfarină). Dacă medicul dumneavoastră vă spune că trebuie să începeţi să luaţi un medicament care conţine un antagonist al vitaminei K, continuaţi administrarea Emboquis timp de cel puţin 2 zile după prima doză din medicamentul care conţine un antagonist al vitaminei K. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge şi să vă informeze când să opriţi administrarea Emboquis. Pacienţi supuşi cardioversiei Dacă ritmul anormal al bătăilor inimii dumneavoastră trebuie să fie readus la normal printr-o procedură numită cardioversie, luaţi acest medicament în momentul în care vă spune medicul dumneavoastră, pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge din creierul dumneavoastră şi alte vase de sânge din corp. Dacă luaţi mai mult Emboquis decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi luat mai multe comprimate din acest medicament decât doza recomandată. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră, chiar dacă nu mai conţine comprimate. Dacă luaţi mai mult Emboquis decât vi s-a recomandat, puteţi avea un risc crescut de sângerare. Dacă apare sângerare, poate fi necesară o intervenţie chirurgicală, transfuzii de sânge sau alte tratamente care ar putea inversa activitatea anti-factor Xa. Dacă uitaţi să luaţi Emboquis Luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi: luaţi următoarea doză de Emboquis la ora obişnuită apoi continuați să le luaţi ca de obicei. Dacă nu ştiţi ce să faceţi sau aţi omis mai mult de o doză, întrebaţi medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Dacă încetaţi să luaţi Emboquis Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece creşte riscul de apariţie a cheagurilor de sânge dacă tratamentul este întrerupt prea devreme. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acest medicament poate fi administrat pentru trei afecţiuni diferite. Reacţiile adverse posibile cunoscute şi frecvenţa cu care acestea apar în fiecare dintre aceste trei afecţiuni pot fi diferite şi sunt enumerate separat, mai jos. În aceste afecţiuni, cea mai frecventă reacţie adversă generală este sângerarea, care poate pune viaţa în pericol şi necesită asistenţă medicală imediată. Următoarele reacţii adverse pot să apară dacă luaţi Emboquis pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge după operaţiile de înlocuire a şoldului sau genunchiului. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Anemie care poate determina oboseală sau paloare; Sângerare, incluzând vânătăi şi umflături; Greaţă (senzaţie de rău). Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - Scădere a numărului de plachete din sângele dumneavoastră (care poate influenţa formarea cheagurilor); - Sângerare: - apărută după intervenţia chirurgicală, inclusiv vânătăi şi umflături, sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreție a plăgii) sau de la locul de injectare; - la nivelul stomacului, intestinului sau sânge roșu în materiile fecale; - sânge în urină; - nazală; - la nivelul vaginului; Tensiune arterială mică care poate determina stare de leșin sau accelerarea bătăilor inimii; Testele de sânge pot arăta: - funcționare anormală a ficatului; - o creştere a valorilor unor enzime ale ficatului; - o creştere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roşii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii şi a ochilor; Mâncărimi la nivelul pielii. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): Reacţii alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflarea feței, buzelor, gurii, limbii şi/sau a gâtului şi dificultate la respiraţie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste simptome. Sângerare: - la nivelul unui mușchi; - la nivelul ochilor; - la nivelul gingiilor şi eliminare de sânge prin tuse; - la nivelul rectului; Cădere a părului. Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): Sângerare: - la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale; - la nivelul plămânilor sau al gâtului; - la nivelul gurii; - la nivelul abdomenului sau al spațiului situat în spatele cavității dumneavoastră abdominale; - dintr-un hemoroid; - rezultatele testelor indică prezenţa de sânge în materiile fecale sau în urină; Erupţie trecătoare pe piele care poate fi sub formă de vezicule şi arată ca niște mici ținte (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel mai închis în jurul marginii) (eritem polimorf); Inflamaţia vaselor de sânge (vasculită) care poate conduce la erupţie trecătoare pe piele sau pete ca înțepătura de ac, plane, roşii, rotunde sub suprafața pielii sau la apariția de vânătăi. Următoarele reacţii adverse pot să apară dacă luaţi Emboquis pentru a preveni formarea unui cheag de sânge la nivelul inimii la pacienţii cu bătăi neregulate ale inimii şi cel puţin un factor de risc suplimentar. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Sângerare, incluzând: - sângerare la nivelul ochilor; - sângerare la nivelul stomacului sau intestinului; - de la nivelul rectului; - sânge în urină; - sângerare nazală; - sângerare la nivelul gingiilor; - vânătăi şi umflături; Anemie care poate determina oboseală sau paloare; Tensiune arterială mică care poate determina stare de leșin sau accelerarea bătăilor inimii; Greaţă (senzaţie de rău); Testele de sânge pot arăta: - o creştere a valorilor unei enzime a ficatului (gama glutamil transferază (GGT)). Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): Sângerare: - sângerare la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale; - sângerare la nivelul gurii sau eliminare de sânge prin tuse; - sângerare la nivelul abdomenului sau vaginului; - sânge roșu în materiile fecale; - - - sângerare apărută după intervenţia chirurgicală, inclusiv vânătăi şi umflături, sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreție a plăgii) sau de la locul de injectare; - dintr-un hemoroid; - rezultatele testelor indică prezenţa de sânge în materiile fecale sau în urină; Scădere a numărului de plachete din sângele dumneavoastră (care poate influenţa formarea cheagurilor); Testele de sânge pot arăta: - funcţionare anormală a ficatului; - o creştere a valorilor unor enzime ale ficatului; - o creştere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roşii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii şi a ochilor; Erupţie trecătoare pe piele; Mâncărimi la nivelul pielii; Cădere a părului; Reacţii alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflare a fetei, buzelor, gurii, limbii şi/sau a gâtului şi dificultate la respiraţie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste simptome. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): Sângerare: - la nivelul plămânilor sau al gâtului; - la nivelul spațiului situat în spatele cavității dumneavoastră abdominale; - la nivelul unui mușchi. Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): Erupţie trecătoare pe piele care poate fi sub formă de vezicule şi arată ca niște mici ținte (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel mai închis în jurul marginii) (eritem polimorf). Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): Inflamaţia vaselor de sânge (vasculită) care poate conduce la erupţie trecătoare pe piele sau pete ca înțepătura de ac, plane, roşii, rotunde sub suprafața pielii sau la apariția de vânătăi. Următoarele reacţii adverse pot să apară dacă luaţi Emboquis pentru tratamentul sau prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la nivelul venelor picioarelor şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Sângerare, inclusiv: - sângerare nazală; - sângerare la nivelul gingiilor; - sânge în urină; - vânătăi şi umflături; - sângerare la nivelul stomacului, intestinului, din rectul dumneavoastră; - la nivelul gurii; - la nivelul vaginului; Anemie care poate determina oboseală sau paloare; - Scădere a numărului de plachete din sângele dumneavoastră (care poate influenţa formarea cheagurilor); Greaţă (senzaţie de rău); Erupţie trecătoare pe piele; Testele de sânge pot arăta: - o creştere a valorilor enzimelor ficatului: a gama glutamil transferazei (GGT) sau alanin aminotransferazei (ALT). Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): Tensiune arterială mică care poate determina stare de leşin sau accelerarea bătăilor inimii; Sângerare: - sângerare la nivelul ochilor; - sângerare la nivelul gurii sau eliminare de sânge prin tuse; - sânge roșu în materiile fecale; - rezultatele testelor indică prezenţa de sânge în materiile fecale sau în urină; - sângerare apărută după intervenţia chirurgicală, inclusiv vânătăi şi umflături, sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreție a plăgii) sau de la locul de injectare; - dintr-un hemoroid; - la nivelul unui mușchi; Mâncărimi la nivelul pielii; Cădere a părului; Reacţii alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflarea fetei, buzelor, gurii, limbii şi/sau a gâtului şi dificultate la respiraţie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste simptome. Testele de sânge pot arăta: - funcționare anormală a ficatului; - o creştere a valorilor unor enzime ale ficatului; - o creştere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roşii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii şi a ochilor. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): Sângerare: - sângerare la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale; - sângerare la nivelul plămânilor. Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): Sângerare: - la nivelul abdomenului sau al spațiului situat în spatele cavității dumneavoastră abdominale. Erupţie trecătoare pe piele care poate fi sub formă de vezicule şi arată ca niște mici ținte (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel mai închis în jurul marginii) (eritem polimorf). Inflamaţia vaselor de sânge (vasculită) care poate conduce la erupţie trecătoare pe piele sau pete ca înțepătura de ac, plane, roşii, rotunde sub suprafața pielii sau la apariția de vânătăi. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Emboquis Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după „Valabil până la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalaj original, la temperaturi sub 25oC. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.