MD

Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă

Cu rețetă

Copii şi adolescenţi Cortexin 5 mg pulbere pentru soluţie injectabilă este indicat pentru copii (vezi pct.1 şi 3).

  • Substanța activă (DCI): Cortexinum
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluţie injectabilă
  • Concentrație: 5 mg
  • Cod ATC: N06BX
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Cortexinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Cortexin este pulbere pentru soluţie injectabilă pentru administrare intramusculară. Substanţa activă a preparatului este un complex de fractii polipeptidice (proteine) hidrofile şi aparţine grupului de remedii psihostimulante și nootrope (îmbunătățește memoria, atenția și gândirii). Cortexin este indicat în: − cadrul terapiei complexe a tulburărilor circulaţiei cerebrale; traumele cranio-cerebrale şi consecinţele lor; − encefalopatiile de diversă geneză (tulburări ale funcției cerebrale, diminuarea atenției, − dificultăți de concentrare, pierderea memoriei, încetineală în gândire în urma tulburărilor circulaţiei cerebrale după traume, boli infecţiose și altele); − tulburările cognitive (tulburări ale memoriei, atenției şi gândirii); encefalite şi encefalomelite acute şi cronice (procese inflamatorii acute şi cronice − − ale creierului și ale membranelor lui); − epilepsie (crize de convulsie în urma tulburărilor funcției cerebrale); stări astenice (tulburări vegetative ale creierului în urma stărilor de oboseală − − intelectuală și fizică precum și iritabilității, pierderea controlului emoțional); − capacitate redusă de studiere; retard de dezvoltare psihomotorie şi a vorbirii la copii; − diverse forme de paralizie cerebrală infantilă. − Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cortexin Nu administraţi Cortexin: − Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (cortexin) sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct.6). − Dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Atenţionări şi precauţii Utilizaţi Cortexin numai dacă vă indică medicul. Înainte să luaţi Cortexin consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu se permite amestecarea soluţiei de Cortexin cu alte soluţii injectabile. Consultaţi prospectul produsulu Novocaină 0,5% soluţie injectabilă: contraindicatii, atenţionări şi precauţii, limite de vârstă, dacă utilizaţi soluţie de novocain 0,5% în calitate de solvent. Nu se recomanda sa se utilizeze anesteticul local soluţie de Lidocaina in calitate de solvent. Copii şi adolescenţi Cortexin 5 mg pulbere pentru soluţie injectabilă este indicat pentru copii (vezi pct.1 şi 3). Cortexin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi aţi luat recent sau veţi lua orice alte medicamente. Soluției anestezică locală Lidocain duce la creșterea manifestărilor reacțiilor adverse și a severității lor, dacă este utilizată ca solvent pentru prepararea soluției injectabile pentrtu copii (vezi „Atenţionări şi precauţii”). Cortexin cu alimente, băuturi şi alcool Nu este cazul. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul. Preparatul este contraindicat în sarcină. La necesitatea indicării preparatului în perioada de alăptare e necesar de întrerupt alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În caz de apariţia simtomelor de excitare (vezi pct.4 „reactii adverse” ) utilizarea preparatului poate influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje potenţial periculoase

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul. Preparatul este contraindicat în sarcină. La necesitatea indicării preparatului în perioada de alăptare e necesar de întrerupt alăptarea la sân.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cortexin Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Preparatul se administrează intramuscular. Înainte de administrare conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, apă pentru injecţii sau soluţie izotonică de clorură de sodiu 0,9% cu îndreptarea acului înspre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Se administrează în doză unică o dată pe zi Copii şi adolescenţi − copii cu masa corporală sub 20 kg – în doza de 0,5 mg/kg; − copii cu masa corporală peste 20 kg – în doza de 10 mg timp de 10 zile. Adulţi Preparatul se administrează în doza de 10 mg timp de 10 zile La necesitate se repetă cura de tratament peste 3-6 luni. Dacă luaţi mai mult Cortexin decât trebuie Adresaţi-vă imediat la medic. Dacă uitaţi să luaţi Cortexin Dacă uitaţi să luaţi Cortexin administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul. Nu dublaţi doza de Cortexin pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să utilizaţi Cortexin Nu sunt evidenţiate particularităţi la sistarea utilizării preparatului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai grave reacții adverse: Reacțiile adverse acute care pun viața în pericol și care necesită asistență medicală de urgență includ șocul anafilactic și angioedemul laringelui. Aceste reacții sunt foarte rare (mai puțin de 1 la 10 000 de persoane), dar trebuie să fii conștient de posibilele lor simptome. Șocul anafilactic, sau anafilaxia, este o reacție alergică severă care se dezvoltă instantaneu atunci când organismul este expus repetat la alergen. Simptomele anafilaxiei sunt: – vertij (amețeli) sau sincopă (leșin) din cauza tensiunii arteriale scăzute, – cefalee (durere de cap), – febră (cresterea temperaturii), – eritem (înroșire caracteristică a feței), erupții cutanate și urticarie pe corp sau la locul injectării, – edem la locul injectării, – dificultăți de respirație, creșterea ritmului cardiac (tahicardie). Angioedemul este o altă formă de reacție alergică severă care se dezvoltă imediat după ce un alergen pătrunde în organism. Simptomele angioedemului sunt: – edeme ale feței sau a părții superioare a corpului, – dificultate la respiratie datorita edemului cailor respiratorii. Dacă aceste simptome apar în timpul administrării medicamentului, este necesar să opriți administrarea și să apelați imediat la asistență medicală de urgență. Alte reacții adverse: Foarte rar (mai puțin de 1 la 10 000 de persoane), pot apărea alte reacții adverse: – alergie la medicament, hipersensibilitate la componenți; – eritem al pielii, erupție cutanată, urticarie, dermatită alergică; – edem și hiperimie la locul injectării; – tahicardie (ritm cardiac rapid), aritmie (bătăi neregulate ale inimii); – creșterea tensiunii arteriale; – astenie (oboseală crescută, nervozitate); – frisoane; – agitație psihomotorie; – tulburări de coordonare a mișcărilor (instabilitate și incertitudine în mers), dispraxie; – cefalee; – vertij; – somnolența; – senzație de neliniște, anxietate; – insomnie. Raportarea reacţiilor adverse Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate, prin intermediul sistemului național de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Cortexin A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25ºC. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu păstraţi sau utilizaţi soluţia după reconstituire. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizați acest medicament dacă observaţi că pulberea din flacon şi-a schibat culoarea, omogenitatea sau au aparut semne de topire a ei. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Cortexin Substanţa activă este cortexin. 1 flacon conţine 5 mg cortexin (complex de fracţii polipeptidice hidrofile). Celălalt compionent este – glicină. Cum arată Cortexin şi conţinutul ambalajului: Pulbere pentru soluţie injectabilă Pulbere sterilă sau sub forma unei mase poroase de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. După reconstituire: soluţie incoloră transparentă. Ambalaj Pulbere pentru soluţie injectabilă 5 mg. Câte 11 mg pulbere pentru soluţie injectabilă în flacoane de sticlă a câte 3 ml, închise cu tub de cauciuc cu capac de aluminiu sau capac de aluminiu de rupere de culoare oranj. Câte 5 flacoane in blister, cutie din peliculă PVH sau PET-P şi folie de aluminiu. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SRL “GEROPHARM”, Rusia, 191119, or. Sankt-Peterburg, str. Zvenigorodskaya 9. Tel. (812) 703-79-75; fax (812) 703-79-76 Fabricantul SRL “GEROPHARM”, Rusia, reg. Moscovei, mun. Serpuhov, or. Obolensc, teritoria Cartier A, bloc nr. 5 SRL “GEROPHARM”, Rusia, reg. Moscovei, mun. Serpuhov, or. Obolensc, teritoria Cartier A, bloc nr. 4, clădirea 82 Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă?

Copii şi adolescenţi Cortexin 5 mg pulbere pentru soluţie injectabilă este indicat pentru copii (vezi pct.1 şi 3).

Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă?

Substanța activă din Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă este CORTEXINUM.

Sub ce forma se prezinta Cortexin® 5 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă?

Se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă, 5 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.