Citramon Forte 320 mg/240 mg/40 mg, comprimate

Ce este și pentru ce se utilizează

Citramon-Forte este un analgezic (reduce durerea), reduce febra şi este un medicament cu efect antiinflamator (antiinflamator nesteroidian/analgezic). Citramon-Forte conţine trei substanţe active: paracetamol, acid acetilsalicilic şi cafeină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra. Acidul acetilsalicilic ameliorează durerea, reduce febra și are efect antiinflamator. Cafeina contracarează simptomele de oboseală, promovează motivaţia şi performanţa mentală. Scurtează timpul până la începutul acţiunii acidului acetilsalicilic şi paracetamolului şi, de asemenea, potenţează efectele lor. Această combinaţie de substanţe active, este mai eficientă decât utilizarea substanţelor separat (paracetamol sau acid acetilsalicilic sau cafeină) sau a combinaţiei duble (paracetamol şi acid acetilsalicilic). Această combinaţie scade cantitatea necesară de analgezice. Citramon-Forte este destinat utilizării la adulţi pentru tratamentul durerilor de intensitate ușoară și moderată (dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale, migrenă, dureri articulare, de asemenea, pentru a reduce febra în stări însoțite de ridicarea temperaturii corporale. Dacă durerea persistă sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Citramon-Forte Nu luaţi Citramon-Forte dacă: Sunteți alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic, paracetamol, cafeină sau la oricare dintre componentele medicamentului enumerate la pct. 6; sunteți alergic la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); suferiți de ulcer peptic al stomacului și duodenului (în faza acută), ați avut în trecut hemoragii gastrointestinale, inflamație acută a pancreasului (pancreatită acută); suferiți de o boală ereditară caracterizată prin cantități mari de bilirubină în sânge (sindrom Gilbert); ați suferit de astm bronșic, urticarie sau rinită, cauzate de utilizarea salicilaților sau a altor AINS; aveți tulburări de coagulare a sângelui (cum sunt hemofilia, hipoprotrombinemia, diateza hemoragică), anemie severă sau tendință crescută la sângerare; aveți număr scăzut de celule sanguine (de exemplu leucopenie, anemie inclusiv anemie hemolitică) sau o boală rară numită porfirie acută; aveți insuficiență gravă a ficatului și/sau rinichilor; aveți deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (o boală rară a sângelui); – urmați să aveți sau ați avut intervenții chirurgicale asociate cu sângerări semnificative. luați metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână sau mai mult; luați în prezent sau ați luat în ultimele 2 săptămâni medicamente din grupa inhibitorilor monoaminooxidazei (IMAO); daca aveți: iritabilitate, insomnie, cheaguri de sânge (tromboză, tromboflebită), epilepsie, glanda tiroidă hiperactivă (hipertiroidism), tensiune arterială ridicată, ateroscleroză, boli ale inimii și vaselor de sânge, insuficiență cardiacă decompensată, tulburări de ritm sau conducere a inimii, bătăi rapide ale inimii (tahicardie paroxistică), boală cardiacă ischemică, infarct miocardic recent, hipertensiune portală, tendință la spasme ale vaselor de sânge, prostată mărită, forme severe de diabet zaharat, glaucom (din cauza conținutului de cofeină al medicamentului); sunteți gravidă sau alăptați; aveți vârsta sub 18 ani. – Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Citramon-Forte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: aveţi astm bronşic (dificultăţi de respiraţie), “febra fânului”, umflare a mucoasei nazale (polipi nazali) sau aveţi alte simptome alergice, aveţi tulburări ale funcţiei rinichilor, inimii sau ficatului (sau luați medicamente care pot afecta ficatul), aveţi sau aţi avut probleme gastrice sau intestinale, ulcere, sângerări (aţi avut vărsături şi acestea au conţinut sânge sau particule care seamănă cu zaţul de cafea, aţi avut scaune cu sânge sau scaune moi de culoare neagră) sau perforaţii, aveți alergie la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, aveţi o glandă tiroidă hiperactivă (hipertiroidism), veţi fi supus unei intervenții chirurgicale sau unei alte intervenţii chirurgicale (incluzând de exemplu extracția unui dinte). Este necesară întreruperea utilizării medicamentului cu 5-7 zile înainte de intervenția chirurgicală (pentru scăderea riscului de hemoragii) suferiţi de gută (la unii pacienţi folosirea de acid acetilsalicilic poate declanşa o criză de gută), dacă urmați tratament concomitent cu medicamente care subțiază sângele (anticoagulante) – luaţi alte medicamente care conţin paracetamol sau acid acetilsalicilic (vezi pct. “Citramon-Forte, Citramon-Forte şi alte medicamente”) aveți mastocitoză (tulburare a sistemului imunitar). Utilizarea acidului acetilsalicilic (din componența Citramon-Forte) poate duce la reacții de hipersensibilitate grave. utilizați zilnic analgezice pentru ameliorarea simptomelor artritei în formă ușoară, de exemplu, ibuprofen, sunteți vârstnic, aveți patologii ale vaselor de sânge renale, suferiți de insuficiență cardiacă, aveți pierderi de lichide din organism (hipovolemie), veţi fi supus unei intervenții chirurgicale majore. Dacă simptomele persistă sau durerea de cap devine permanentă se recomandă adresarea la medic. Citramon-Forte poate afecta rezultatele unor analize. Dacă aveţi nevoie să efectuaţi analize de sânge, urină sau alte analize de laborator, spuneţi personalului medical că luaţi Citramon-Forte. Poate modifica rezultatele testului de doping-control la sportivi. Afectarea ficatului și consumul de alcool Paracetamolul poate afecta ficatul chiar și atunci când este utilizat în doze terapeutice. Doza maximă recomandată de 4 g pe zi sau un tratament scurt poate provoca probleme hepatice la unele persoane, chiar dacă nu are boli ale ficatului. Riscul este sporit dacă paracetamolul este combinat cu alcool sau cu alte medicamente care pot afecta ficatul. Consumul prelungit de alcool crește semnificativ toxicitatea paracetamolului. În timpul tratamentului, nu trebuie să consumați băuturi alcoolice. Medicul va monitoriza regulat funcția ficatului prin analize dacă aveți boli hepatice sau dacă trebuie să utilizați doze mari de paracetamol pe perioade mai lungi. Sângerări gastro-intestinale și ulcerații Acidul acetilsalicilic și metabolitul său, acidul salicilic, pot irita mucoasa stomacului și a intestinelor. Chiar și la doze recomandate, pot apărea ulcere sau sângerări la nivelul tractului digestiv. Utilizarea pe termen lung poate duce la anemie. Dacă aveți deja ulcere gastro-intestinale, există un risc mai mare de sângerări periculoase, din cauza efectului acidului acetilsalicilic asupra coagulării sângelui. Se recomandă precauție dacă luați în același timp medicamente care pot crește riscul de ulcere și sângerări, cum sunt corticosteroizii administrați oral, anticoagulantele (de exemplu, warfarina) sau inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei pentru tratarea depresiei). Hipersensibilitate și reacții asemănătoare astmului la salicilați Dacă aveți hipersensibilitate sau ați prezentat reacții asemănătoare astmului la salicilați sau la substanțe înrudite, nu utilizați Citramon-Forte decât dacă sunt luate măsuri speciale de precauție, în condiții de spital, unde există facilități de medicină de urgență. Pacienții cu astm bronșic sau cu inflamații ale mucoasei nazale (polipi nazali) pot prezenta mai frecvent reacții la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), manifestate prin crize de astm sau reacții inflamatorii la nivelul pielii și mucoaselor, comparativ cu alți pacienți. Situații similare apar, de obicei, și la pacienții cu alergii. Fertilitatea la femei Acest medicament poate afecta temporar fertilitatea la femei, prin influențarea ovulației. Efectul dispare după întreruperea tratamentului. Dacă aveți dificultăți în a rămâne însărcinată sau faceți investigații pentru infertilitate, adresați-vă medicului; poate fi necesară întreruperea administrarii acidului acetilsalicilic sau a pereparatelor, care conțin acid acetilsalicilic. Eliminarea acidului uric Dozele mici de acid acetilsalicilic pot reduce eliminarea acidului uric din organism. La persoanele predispuse, acest lucru poate declanșa un atac de gută. Afectarea rinichilor (nefropatie analgezică) Utilizarea pe termen lung a combinației de paracetamol și acid acetilsalicilic poate crește riscul de afectare a rinichilor, în special dacă aveți deja probleme renale, utilizați alte substanțe care pot afecta rinichii, aveți o predispoziție genetică sau anumite afecțiuni care favorizează insuficiența renală. Utilizarea îndelungată a analgezicelor La pacienții care utilizează analgezice pentru dureri de cap pe perioade lungi și în cantități mai mari, decat cele recomandate, pot apărea dureri de cap cronice. Acest lucru trebuie suspectat dacă aveți dureri de cap cel puțin 15 zile pe lună și utilizați analgezice pentru cefalee în mod excesiv timp de mai mult de 3 luni. Întreruperea bruscă a utilizării analgezicelor Întreruperea bruscă a utilizării analgezicelor, după administrarea pe termen lung a dozelor mari, fără respectarea dozelor recomandate, poate duce la apariția durerilor de cap, oboselii, durerilor musculare, nervozității și a altor simptome. Aceste simptome apar la întreruperea administrării preparatului și dispar, de obicei, în câteva zile. Până la dispariția lor, nu utilizați niciun analgezic. Adresați-vă medicului. Persoane cu boli grave și utilizarea pe termen lung Au fost raportate cazuri rare de acidoză metabolică cu dezechilibru al sângelui (HAGMA) la pacienți cu afecțiuni severe, cum sunt insuficiența renală gravă, sepsisul, malnutriția sau alte cauze de lipsă a glutationului (de exemplu, consum cronic de alcool), care au utilizat paracetamol în doze terapeutice pe perioade lungi sau combinația de paracetamol cu flucloxacilină. Dacă există suspiciunea unei astfel de afecțiuni, întrerupeți imediat administrarea paracetamolului și contactați medicul pentru monitorizare atentă. În cazul administrării îndelungate, medicul poate recomanda: • test de scaun pentru sânge ascuns, pentru a verifica efectele asupra stomacului; • analize de sânge pentru verificarea funcției plachetare și a efectelor asupra coagulării sângelui. Infecţii Citramon-Forte poate masca semnele unei infecţii (febră, durere şi inflamaţie). Copii și adolescenți Citramon-Forte are în componență acid acetilsalicilic. Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Sindromul Reye poate apărea chiar dacă nu s-a administrat acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi mai mare dacă medicamentul este utilizat în aceste situații concomitent. Semne care pot indica sindrom Reye includ vome persistente, dureri de cap și pierderea cunoștinței.. Dacă un copil sau adolescent prezintă următoarele simptome în acelaşi timp cu o boală care produce febră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la un spital: vomă; dureri de cap; pierderea cunoştinţei. Precauții la anumite afecțiuni Acest medicament nu trebuie utilizat sau trebuie utilizat doar în cazuri excepționale la pacienții cu insuficiență renală cronică, indiferent dacă aceasta este cauzată de boli, expunere profesională sau predispoziție familială – în special dacă membri ai familiei au avut infecții sau inflamații repetate ale rinichilor și căilor urinare. Evitați să utilizați frecvent dacă aveți: • diabet zaharat; • deshidratare (de exemplu din cauza diareei, a temperaturilor ridicate sau a efortului fizic intens cu transpirație abundentă); • tensiune arterială scăzută cronică; traumatisme; tratament cu medicamente antireumatice. Acest medicament conține sodiu, mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic nu conține sodiu. Medicamentul creează dificultăți la stabilirea diagnosticului de abdomen acut. • • Citramon-Forte împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu luaţi Citramon-Forte dacă utilizaţi de asemenea alte analgezice sau medicamente ce scad febra care conţin paracetamol sau acid acetilsalicilic. Adresaţi-vă medicului înainte să luaţi acest medicament, în special dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente: − metotrexat (utilizat pentru tratamentul poliartritei reumatoide, psoriasisului sau anumitor tipuri de cancer, vezi pct. “Nu luaţi Citramon-Forte dacă:”). − medicamente utilizate pentru a preveni coagularea sângelui (de exemplu derivaţi cumarinici, warfarină, heparină, clopidogrel, aspirina în doze mici), − medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, în special ibuprofen (utilizate pentru a reduce durerea, a scădea febra sau inflamaţia), − medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, − medicamente utilizate pentru tratamentul insomniei, − medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu acid valproic/valproat, lamotrigină, fenitoină), − medicamente utilizate la tratamentul depresiei sau a altor probleme psihice (fluvoxamină sau alţi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, litiu, clozapină, fenobarbital, carbamazepina, disulfiram), − medicamente pentru tratarea gutei (probenecid), − medicamente diuretice(pentru a scădea excesul de lichid din organism), − medicamente pentru tratamentul problemelor inimii (digoxină), − medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, − unele antibiotice sau medicamente antifungice (cloramfenicol, rifampicină, ciprofloxacină, norfloxacină), − hormoni steroidieni (cortocosteroizi), − zidovudină (utilizată în tratamentul infecţiei cu HIV) , − izoniazidă (utilizată pentru tratamentul tuberculozei), − propantelina (utilizată în tulburări ale aparatului digestiv) − medicamente utilizate pentru scăderea concentraţiei colesterolului din sânge (colestiramină), − medicamente utilizate în cazul respingerii organului transplantat, după transplant (ciclosporină, tacrolimus), − preparate pe bază de sunătoare, − metoclopramidă, cimetidină, domperidonă, − fenilpropanolamină − teofilină − contraceptivele orale − antihistaminice (utilizate în alergii) − adrenalină, noradrenalină, dopamină, efedrina − tiroxina (medicament de înlocuire a hormonilor glandei tiroide) Fumatul accelereză metabolizarea cafeinei. Citramon-Forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool Dacă în timpul administrării de Citramon-Forte aveţi indigestie, luaţi doza în timpul meselor. Consumul de alcool trebuie evitat pe durata tratamentului cu acest medicament. Limitaţi doza de alimente sau băuturi care conţin cafeină în timp ce utilizaţi Citramon-Forte (de exemplu din cafea, ceai sau unele băuturi carbogazoase). Prea multă cafeină poate determina nervozitate, iritabilitate şi palpitaţii. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu utilizați Citramon-Forte în timpul sarcinii și pe perioada alăptării. Medicamentul aparţine unui grup de medicamente care pot să scadă fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la oprirea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În unele cazuri se recomandă abținere de la conducerea vehiculelor Discutați cu medicul Dumneavoastră despre această situație. sau folosirea utilajelor

Cum se utilizează

Citramon-Forte Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Medicamentul este utilizat pe cale orală, în timpul sau după luarea mesei. Adulților se administrează câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 6 comprimate, divizate în 3 prize. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile în calitate de analgezic și mai mult de 3 zile în calitate de antipiretic (fără indicația și supravegherea medicului). Utilizarea la pacienţii cu probleme ale rinichilor sau ficatului Adresaţi-vă la medic înainte de a începe să luaţi acest medicament. După examinarea stării sănătăţii dumneavoastră medicul vă poate recomanda reducerea dozei și mărirea la 8 ore a intervalului dintre doze. În caz de afectare severă a ficatului și rinichilor este contraindicată administrarea medicamentului. Vârstnici Dacă nu aveți probleme la rinichi sau ficat, nu este necesară ajustarea dozei. Copii Utilizarea acestui medicament este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani. Dacă luaţi mai mult Citramon-Forte decât trebuie Cereţi asistenţă medicală de urgenţă imediat ce aţi luat mai mult Citramon-Forte decât v-a fost prescris sau dacă un copil a luat accidental acest medicament, chiar dacă vă simţiţi bine sau copilul este aparent bine, deoarece există riscul unor reacții întârziate grave. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: în intoxicaţii uşoare – greţuri, vome, dureri de stomac, vertij, zgomote în urechi, respirație rapidă, transpirație crescută; în intoxicaţii grave – inhibiţie, somnolenţă, convulsii, tulburări de respirație, auz, sângerări, delir, îngălbenirea pielii, tremor, hipertermie (creșterea temperaturii corpului), afectarea inimii, comă și deces. Tratament În caz de supradozaj, este necesară asistență medicală imediată. Se efectuiază lavajul gastric, urmat de administrarea cărbunelui activ (dacă a trecut mai puțin de o oră de la supradozaj) și administrat tratament simptomatic Tratamentul este îndreptat spre reechilibrarea funcțiilor organismului, susținerea funcțiilor vitale și tratament în funcție de simptome într-o unitate specializată în spital, administrarea aceticisteinei și determinarea în serie a concentraţiei paracetamolului în sânge. Dacă uitaţi să luaţi Citramon-Forte Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză imediat ce vă aduceţi aminte, dar păstraţi un interval de adminsitrare de cel puţin 4 ore între doze. Nu luaţi mai mult de 6 comprimate într-un interval de 24 ore. Dacă încetaţi să luaţi Citramon-Forte Dacă încetaţi brusc să luaţi acest medicament după o perioadă lungă de administrare şi după administrarea în doze mari care nu sunt în conformitate cu instrucţiunile de utilizare (abuziv) pot apărea dureri de cap, precum şi oboseală, dureri musculare, nervozitate şi simptome vegetative de exemplu transpirații, greață, creșterea ritmului bătăilor inimii. Aceste simptome dispar în câteva zile. Până la dispariţia completă a simptomelor, analgezicele nu ar trebui să fie luate din nou. Reluarea administrării de analgezice ar trebui să înceapă numai după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă dacă prezentaţi una dintre următoarele reacţii adverse, care va pot pune viața în pericol: – şoc anafilactic (o reacţie alergică foarte gravă cu simptome precum ameţeli, pierderea cunoştinţei, dificultate în respiraţie cu umflarea limbii sau segmentului superior al aparatului respirator, colorarea în albastru a pielii etc.), angioedem (umflare bruscă mai ales a regiunii capului și gâtului, cu probleme de respirație și înghițire), reapariţia sau agravarea semnelor unei infecţii, Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): dispepsie, greață, vome, senzație de arsură în coșul pieptului, dureri în partea superioară a abdomenului și dureri abdominale. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) – lipsa poftei de mâncare, scăderea greutății corporale – semne de afectare gravă a ficatului. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) leziuni ulcerative și erozive ale tractului gastrointestinal, care în cazuri izolate pot provoca sângerări gastrointestinale și perforație, cu semne precum dureri puternice în abdomen, vomă cu aspect de zaț de cafea, scaun de culoare neagră; sângerări severe, cum ar fi hemoragii ale tractului gastrointestinal, sângerări la nivelul creierului (în special, la pacienții cu tensiune arterială crescută necontrolată și/sau la utilizare concomitentă cu medicamente care dizolvă cheagurile de sânge). – inflamație a tractului gastrointestinal. dureri puternice în regiunea lombară, umflare, lipsa eliminării de urină – semne de afectare gravă a rinichilor. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele disponibile) erupţii grave pe piele care pot implica apariţia de ulcere ale gurii, interiorului gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Erupţia poate progresa spre apariţia de vezicule larg răspândite pe piele şi descuamarea și necroza pielii (eritem multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell); acidul acetilsalicilic poate crește riscul de sângerare (hemoragie intraoperatorie, vânătăi, hemoragii la nivelul sistemului urogenital, sângerări nazale, gingivale, pete roșii-purpurii la nivelul pielii); scăderea numărului de globule roșii în sânge, cauzată de distrugerea acestora (anemie, inclusiv hemolitică sau lipsa formării celulelor noi (anemie aplastică); exces de sulf cuplat cu hemoglobina (sulfhemoglobinemie); methemoglobinemie (învinețirea pielii, senzație de sufocare, durere cardiacă), sângerări ascunse, care pot duce la anemie posthemorhagică/anemie ferodeficitară acută și cronică, cu simptome precum oboseală, paloare a pielii) scăderea numărului de globule albe (leucopenie); în caz de utilizare îndelungată în doze mari – scăderea numărului tuturor elementelor figurate ale sângelui (pancitopenie), scăderea numărului unui tip de globule albe (neutropenie), scăderea numărului de plachete (trombocitopenie); reacții alergice pe piele, ce decurg cu înroșirea pielii, senzație de căldură, erupții cutanate și la nivelul mucoaselor, urticarie, umflare, mâncărime; la pacienții cu astm bronșic este posibilă o creștere a frecvenței bronhospasmului; reacții alergice ușoare până la moderate, cu afectarea potențială a pielii, tractului respirator, tractului gastrointestinal și sistemului cardiovascular, care se manifestă prin erupții pe piele, urticarie, edem, mâncărime, edem pulmonar necardiogen; scăderea nivelului de zahăr în sânge (hipoglicemie), până la comă hipoglicemică; tremor, nervozitate, stare de tensiune nervoasă, ceea ce poate indica un supradozaj; insomnie, hiperexcitabilitate, dezorientare; tulburări de vedere; zgomot în urechi, senzația de învârtire; ritm cardiac accelerat (tahicardie), tulburări ale ritmului inimii, bătăi rapide și puternice ale inimii; creșterea tensiunii arteriale. În anumite cazuri, a fost descrisă o agravare a inflamaţiilor cauzate de infecţii ca fiind în strânsă legătură cu folosirea unor medicamente împotriva durerii, febrei şi inflamaţiei (AINS, un grup care include, de asemenea şi Citramon-Forte), de exemplu dezvoltarea de fasceită necrozantă (infectie bacteriana rară, care poate distruge pielea si tesuturile moi de sub ea). Dacă apar semne ale unei noi infecţii sau agravare în timpul tratamentului cu Citramon-Forte, spuneți imediat medicului dvs. Cafeina din acest medicament poate conduce la insomnie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Citramon-Forte Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului