Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Cefpodo 200 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii.

  • Substanța activă (DCI): Cefpodoximum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 200 mg
  • Cod ATC: J01DD13
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 207,38 lei / cutie N10x2 · ordin Nr. Rg04-101 din 16.04.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • parțial compensat (adulți) — Pneumonie,Boala pulmonara obstructiva cronica cu episoade acute, Nefrita tubulo - interstitiala acuta, tratament episodic . Suma fixă compensată: 14,41 lei / unitate, 288,2 lei / cutie
  • integral compensat (copii) — Pneumonie,Sinusita,Pielonefrita, tratament episodic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Cefpodoximum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este CEFPODO şi pentru ce se utilizează CEFPODO conţine o substanţă activă numită cefpodoximă. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii. CEFPODO comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul infecțiilor care sunt cauzate de agenți sensibili la cefpodoximă, la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani, și care au posibilitatea de a lua medicamentul pe cale orală. Acestea includ infecţii: • Infecţii ale sinusurilor (cum este sinuzita); • Infecţii ale organelor respiratorii (cum sunt bronşita, pneumonia); • Infecţii ale tractului urinar (pielonifrite); • Uretrită gonoreică acută necomplicată la bărbaţi și inflamaţie al colului uterin la femei; • Infecţii ale pielii (cum sunt abcese, ulcere, răni infectate, foliculi inflamaţi ai firelor de păr, carbuncule, furuncule).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CEFPODO Nu utilizaţi CEFPODO: − dacă sunteţi alergic la cefpodoximă sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). − dacă aţi avut o reacţie alergică severă la orice alt antibiotic (peniciline, monobactami şi carbapenemi) deoarece este posibil să fiţi de asemenea alergic la CEFPODO. Semnele de reacţii alergice includ: erupţie pe piele, probleme de înghiţire sau respiraţie, umflarea buzelor, feţei, gâtului şi limbii. Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre afirmaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Înainte să luaţi CEFPODO comprimate filmate, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi CEFPODO, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: − aveţi un istoric de alergii severe sau astm; − aţi avut vreodată colită; − aveţi probleme cu rinichii (clearance-ul creatininei sub 40ml/min) sau dacă sunteți tratat prin dializă. Copii și adolescenți Copii și adolescenți pot administra comprimatele filmate CEFPODO doar dacă au vârsta mai mare de 12 ani. Reacții alergice După prima administrare de CEFPODO, pot apărea reacții alergice și de hipersensibilitate ( erupții pe piele). Reacții alergice severe cum ar fi umflarea feței, laringelui, dificultate respiratorie rar pot evolua în șoc ce ar pune viața în pericol (reacții anafilactice/anafilactoide). În acest caz, administrarea de CEFPODO trebuie imediat întreruptă și inițiat tratament corespunzător. Vărsături și diaree Acest medicament poate cauza vărsături și diaree (vezi pct. 4) chiar și câteva săptămâni după încetarea tratamentului. În acest caz, utilizarea comprimatelor nu este potrivită, deoarece nu se efectuează aportul adecvat din partea tractului gastro-intestinal. Dacă apare diaree severă, persistentă, iar scaunul conține sânge sau mucus, imediat întrerupeți administrarea acestui medicament, deoarece s-ar putea să fie o inflamație a colonului, care ar putea pune viața în pericol. Nu administrați medicamente care stopează sau încetinesc aceste reacții ale intestinului și contactați medicul pentru instituirea măsurilor terapeutice necesare. Utilizarea de lungă durată sau a dozelor înalte Utilizarea de lungă durată sau în doze repetate de CEFPODO, poate determina o nouă sau secundară infecție cu provocate de microorganisme rezistente sau ciuperci. Fiți vigilenți la simptome ale posibilor ulterioare infecții cu acești patogeni ( infecții fungice ale mucoasei cu înroșire și depuneri albicioase). Infecția ulterior apărută trebuie tratată corespunzător. Analize de laborator În urma tratamentului cu CEFPODO, testul Coombs și metodele non-enzimatice pentru determinarea glucozei în urină pot prezenta rezultate fals-pozitive. Reacții adverse cutanate severe În asociere cu tratamentul cu cefpodoxim s-au raportat reacții cutanate grave, și anume sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (RMESS), pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA). Opriți tratamentul cu cefpodoxim și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele asociate acestor reacții cutanate grave descrise la pct. 4. Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile descrise mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. CEFPODO împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare: − antiacide (utilizate în tratamentul indigestiei); − medicamente pentru tratamentul ulcerelor la stomac (cum sunt ranitidina sau cimetidina); − comprimate sau injecţii pentru eliminarea apei (diuretice) utilizate pentru creşterea fluxului apei (urină); − antibiotice aminoglicozidice (utilizate pentru tratamentul infecţiilor); − probenecid (utilizat împreună cu un medicament numit cidofovir, pentru a opri vătămarea rinichilor); − anticoagulante cumarinice, cum este warfarina (utilizată pentru „subţierea“ sângelui); − estrogeni, cum sunt cei din pilula contraceptivă. Luaţi antiacide şi medicamente antiulceroase după 2-3 ore de la administrarea CEFPODO comprimatefilmate. Dacă este necesar să vi se efectueze analize (de sânge, urină sau diagnostice) în timp ce luaţi acest medicament, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră cunoaşte faptul că vi se administrează CEFPODO. CEFPODO împreună cu alimente, băuturi şi alcool Trebuie să luaţi întotdeauna CEFPODO comprimate filmate în timpul meselor. Acest lucru ajută laabsorbţia cefpodoximei în organism. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu alăptaţi dacă luaţi Cefpodo comprimate filmate. Acest lucru este necesar deoarece mici cantităţi de medicament pot trece în laptele matern. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studiile efectuate nu au evidențiat semnale că cefpodoxima proxetil ar putea cauza malformații sau alte defecte de dezvoltare la fetus. Din cauza lipsei de informație, în primele 3 luni de sarcina, CEFPODO ar trebui utilizat doar după analiza minuțioasă a raportului risc/beneficiu. Substanța activă a acestui medicament se excretează în laptele matern în cantități mici. Dacă la nou-născut/sugar apare diaree, trebuie luată decizia de a întrerupe alăptarea, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. Se va lua în considerare și posibilitatea provocării reacțiilor alergice la copil.CEFPODO comprimate filmate poate fi utilizat în perioada alăptării doar după analiza minuțioasă a raportului risc/beneficiu. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În general, având la baza experiența anterioară, CEFPODO 200 mg comprimate filmate nu afectează concentrația și atenția. Cu toate acestea, rareori, se pot manifesta unele reacții adverse ca tensiune arterială scăzută sau amețeală, care ar putea duce la riscuri în conducere vehiculelor și folosirea utilajelor. CEFPODO conţine lactoză Acest medicament conţine lactoză (un tip de zahăr). Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la anumite zaharuri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu alăptaţi dacă luaţi Cefpodo comprimate filmate. Acest lucru este necesar deoarece mici cantităţi de medicament pot trece în laptele matern. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studiile efectuate nu au evidențiat semnale că cefpodoxima proxetil ar putea cauza malformații sau alte defecte de dezvoltare la fetus. Din cauza lipsei de informație, în primele 3 luni de sarcina, CEFPODO ar trebui utilizat doar după analiza minuțioasă a raportului risc/beneficiu. Substanța activă a acestui medicament se excretează în laptele matern în cantități mici. Dacă la nou-născut/sugar apare diaree, trebuie luată decizia de a întrerupe alăptarea, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie. Se va lua în considerare și posibilitatea provocării reacțiilor alergice la copil.CEFPODO comprimate filmate poate fi utilizat în perioada alăptării doar după analiza minuțioasă a raportului risc/beneficiu.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi CEFPODO Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se va utiliza de adulți, adolescenți și copii cu vârsta mai mare de 12 ani în modul indicat mai jos, doar dacă medicul nu recomandă altfel:

IndicațieDoza unică (200 mg)Doza zilnică totală (echivalent în mg pe zi)
DimineațaSeara
Administrarea cu interval de 12 ore
Sinuzită1 comprimat1 comprimat400 mg
Exacerbarea acută a bronșitei cronice1 comprimat1 comprimat400 mg
Pneumonie bacteriană1 comprimat1 comprimat400 mg
Pielonefrită acută necomplicată1 comprimat1 comprimat400 mg
Uretrită gonoreică acută necomplicată la bărbați și cervicită la femei*Doza unica (200 mg)200 mg
Infecții ale țesuturilor moicomprimatcomprimat400 mg

* Succesul tratamentului uretritei gonoreice acute necomplicate la bărbați și cervicitei la femei, trebuie verificat prin controlul culturii la 3-4 zile după finisarea tratamentului.

Dozaj în insuficiența renală: – Pacienți cu clearance-ul creatininei sub 40 până la 10 ml / min / 1,73 m2: o doză unică (1 comprimat, adică 200 mg cefpodoximă) la fiecare 24 de ore. – Pacienți cu clearance-ul creatininei sub 10 ml / min / 1,73 m2: o doză unică (1 comprimat, adică 200 mg cefpodoximă) la fiecare 48 de ore. – Pacienții hemodializați primesc o singură doză (1 comprimat, adică 200 mg cefpodoximă) după fiecare dializă. Pentru tratamentul uretritei gonoreice / cervicitei, pacienţii vor administra, indiferent de insuficiență renală, o singură doză de 1 comprimat de 200 mg CEFPODO, adică 200 mg cefpodoximă. Utilizarea la copii Copii și adolescenți pot administra comprimatele filmate Sefpotec doar dacă au vârsta mai mare de 12 ani. Mod de administrare Administrare orală. Cefpodo trebuie administrat cu alimente, deoarece este cel mai bine absorbit de organism. Comprimatele trebuie înghițite întregi cu mult lichid (de exemplu, 1 pahar de apă). Administrați cu intervale de 12 ore între administrări, dimineața și seară, respectiv. Excepție vor face pacienții cu insuficiență renală ( vezi ”Dozaj în insuficiența renală”). Durata tratamentului este de obicei 5-10 zile, cu excepția cazului de uretrită gonoreică acută necomplicată la bărbaţi și cervicită la femei (doză unică).

În tratamentul infecțiilor cauzate de bacteria Streptococcus pyogenes durată tratamentului este de cel puțin 10 zile pentru prevenirea complicațiilor tardive, cum ar fi febra reumatică sau boli renale severe, glomerulonefrita. Dacă credeţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificaţi singur doza, ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Analize de sânge Dacă luaţi acest medicament pentru mai mult de 10 zile, este posibil ca medicul sau asistenta medicală să vă efectueze o analiză de sânge. Acesta este un control de rutină şi nu trebuie să vă îngrijoreze. Dacă ați luat mai mult CEFPODO decât trebuie Dacă aţi luat prea mult din acest medicament, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră. Pot apărea următoarele reacţii: confuzie, absenţa emoţiilor sau a interesului şi agitaţie. Dacă uitaţi să luaţi CEFPODO Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este deja timpul să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa fiecare dintre dozele uitate. Dacă încetaţi să luaţi CEFPODO Nu întrerupeţi administrarea acestui medicament fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Nu încetaţi să luaţi comprimatele de CEFPODO numai pentru că vă simţiţi mai bine, deoarece infecţia poate să reapară sau se poate agrava din nou. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți tratamentul cu cefpodoxim și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele simptome: − Erupție cutanată extinsă, febră mare și noduli limfatici măriți (sindrom RMESS sau sindrom de hipersensibilitate medicamentoasă). − Erupție cutanată extinsă cu pete roșii scuamoase, cu umflături sub piele și vezicule, însoțită de febră. Simptomele apar, în general, la inițierea tratamentului (pustuloză exantematoasă acută generalizată). Următoarele reacții adverse pot apărea la cefpodoximă, în funcție de frecvență: Frecvente (pot afecta până la 1 persoana din 10) − suprainfecții provocate de microorganisme non-sensibile, de ex. ciuperci, Candida. − pierderea poftei de mâncare; − durere de cap, senzație de furnicături, ameţeli; − tulburări sub formă de senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, balonare sau diaree. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100) − trombocitoză (un numar prea mare de trombocite în sânge); − țiuit în urechi;

− − −

creşterea valorilor enzimelor hepatice (transaminaze, fosfatază alcalină) şi/sau ale bilirubinei leziuni pe piele, însoțite de roșeață a pielii, erupții cutanate, urticarie, sângerare la nivelul pielii, prurit; stări de slăbiciune, cum ar fi astenie, oboseală sau stare de rău.

Rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000) − agranulocitoză, anemie hemolitică, eozinofilie, limfocitoză, anemie, leucopenie, neutropenie, leucocitoză, trombocitopenie; − reacții alergice de toate gradele de severitate, de ex. umflarea buzelor, feţei, limbii şi traheei, până la șoc care pune viața în pericol; − enterocolită pseudomembranoasă, pancreatită acută; − hepatită acută; − eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (băşici sau sângerarea pieii în jurul buzelor, ochilor, gură, nas şi organe genitale), sindrom Lyell; − creşteri uşoare ale uremiei şi creatininemiei, insuficienţă renală acută. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează CEFPODO Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediulu.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine CEFPODO − Substanţa activă este cefpodoxima. Fiecare comprimat filmat conține cefpodoximă (sub forma de cefpodoximă proxetil) 200 mg. − Celelalte componente sunt: Nucleu: carmeloză calcică, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodium, hidroxipropilceluloza, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu colloidal anhidru, stearat de magneziu. Film Opadry white Y-1-7000: hipromeloză 5cp 2910, polietilen glicol 400, dioxidul de titan (E171). Cum arată CEFPODO şi conţinutul ambalajului CEFPODO se prezinta sub forma de comprimate filmate rotunde, de culoare albă, biconvexe cu

olinie mediană pe o parte. Linia mediană permite divizarea în doze egale a comprimatului. Ambalaj Câte 10 sau 15 comprimate în blister din Al-Al. Câte 1 blister împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Câte 7 sau 10 comprimate în blister din Al-Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TIC. A.Ş., TURCIA 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No:50 Güneşli/Bağcılar, İstanbul Fabricantul PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş., Turcia Davutpaşa Caddesi No.145, Topkapı, İstanbul

Acest prospect a fost aprobat în februarie 2025 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Cefpodo 200 mg, comprimate filmate?

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii.

Cefpodo 200 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Cefpodo 200 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Cefpodo 200 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Cefpodo 200 mg, comprimate filmate este CEFPODOXIMUM.

Sub ce forma se prezinta Cefpodo 200 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 200 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.