Amizoncic® 10 mg/ml, sirop

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Amizoncic și pentru ce se utilizează Remediu antiviral utilizat pentru tratamentul gripei şi altor infecţii virale ale căilor respiratorii.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Amizoncic Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile medicului dumneavoastră. Acestea pot diferi de informaţiile din acest prospect. Nu utilizaţi Amizoncic: – dacă sunteţi alergic la enisamium iodide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – reacţii alergice indiferent de natura alergenului în trecut; – dacă suferiți de afecţiuni organice hepatice şi renale severe; tuberculoză, dermatită herpetiformă Duhring (sindromul Duhring-Brocq), hipertiroidism manifest și latent; adenomul autonom al glandei tiroide, focare autonome focale și difuze ale glandei tiroide; diateză hemoragică. Atenționări și precauții Se administrează cu precauţie la pacienţii cu maladii ale glandei tiroide, în special la persoanele în vârstă de la 40 ani cu gușă nodulară și multinodulară, deoarece există riscul decompensării funcției glandei tiroide (cu excepția celor indicate la pct. Nu utilizaţi Amizoncic). Amizoncic împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Amizoncic potenţează acţiunea remediilor antibacteriene, imunomodulatoare. Este raţională asocierea lui cu acidul ascorbic şi alte vitamine. La pacienții cu afectarea funcției glandei tiroide nu se recomandă administrarea preparatului în asociere cu interferon. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Preparatul nu este indicat pentru administrare la acest grup de pacienţi. Amizoncic conține sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament. Amizoncic conţine 1,89 mmol (sau 43,5 mg) sodiu pe doză (15 ml). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Amizoncic Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Preparatul este recomandat pentru tratamentul copiilor cu vârsta mai mare de 3 ani. Siropul se administrează oral, după mese cu o cantitate suficientă de apă. – copii cu vârsta de 3-4 ani – câte 5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi; – copii cu vârsta de 4-5 ani – câte 6 ml (60 mg) de 3 ori pe zi; – copii cu vârsta de 5-6 ani – câte 7 ml (70 mg) de 3 ori pe zi; – copiilor cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează sub formă de comprimate. Dacă copii nu pot înghiţi comprimatele, se administrează 12 ml sirop (120 mg) de 3 ori pe zi. Nu se vor administra doze mai mari decât cele recomandate. Pentru dozarea siropului se foloseşte linguriţa dozatoare cu volum de 5 ml, cu divizare de 1 ml. Dacă trebuie administrată o doză mai mare de 5 ml, administraţi primele 5 ml apoi restul dozei. Cura de tratament este de 5-7 zile în raport cu gravitatea maladiei şi efectul clinic. Copii Preparatul se administrează în tratamentul copiilor cu vârsta mai mare de 3 ani. Dacă utilizaţi mai mult Amizoncic decât trebuie Simptome: Posibil, exacerbarea reacţiilor adverse: colorarea mucoaselor în culoarea cafenie, vomă, dureri abdominale şi diaree. Posibil dezvoltarea edemelor, eritem, erupţii acneiforme şi buloase, febră. Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică. Dacă uitaţi să utilizaţi Amizoncic Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Amizoncic

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează: – foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane; – frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane; – mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane; – rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane; – foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane; – cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. Reacțiile enumerate mai jos sunt înregistrate cu frecvenţă necunoscută: Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate. Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli. Tulburări vasculare: creșterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale. Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: dispnee, iritarea faringelui. Tulburări gastrointestinale: xerostomie, disgeuzie (amărăciune în gură), edem al mucoase cavităţii bucale, hipersalivaţie, modificarea culorii limbii (colorarea limbii în culoarea galbenă), greaţă, vomă, diaree, dispepsie, dureri abdominale, dureri în porțiunea superioară a abdomenului, flatulenţă. Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupţii cutanate, prurit, urticarie, eritem, edem angioneurotic. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: astenie, edeme periferice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Amizoncic Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termenul de valabilitate după prima deschidere – 90 zile. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.