Aclasta 5 Mg/100 Ml – Informații Complete

Ce este Aclasta 5 mg/100 ml?

Aclasta 5 mg/100 ml este un medicament din clasa bisfosfonaților, utilizat în tratamentul și prevenția afecțiunilor osoase. Codul ATC al acestui produs este M05BA08, fiind clasificat în categoria medicamentelor care influențează structura osoasă și mineralizarea. Aclasta este disponibilă sub formă de soluție perfuzabilă, administrată intravenos, și este indicată în special pentru tratamentul osteoporozei la femei aflate la menopauză, la bărbați cu risc crescut de fracturi, precum și pentru tratamentul bolii Paget a osului. De asemenea, este utilizată în prevenirea evenimentelor scheletice la pacienții oncologici cu metastaze osoase.

Substanța activă – Acidum Zoledronicum

Substanța activă din Aclasta este acidul zoledronic (Acidum Zoledronicum), în concentrație de 5 mg la 100 ml soluție. Acidul zoledronic aparține grupului bisfosfonaților de generație a treia și acționează prin inhibarea activității osteoclastelor – celulele responsabile de resorbția osoasă. Prin reducerea acestui proces, medicamentul contribuie la creșterea densității minerale osoase și la scăderea riscului de fracturi vertebrale și nonvertebrale. Efectul său este de lungă durată, o singură perfuzie anuală fiind suficientă pentru menținerea beneficiului terapeutic.

Mod de administrare

Aclasta se administrează exclusiv intravenos, prin perfuzie, cu o durată de cel puțin 15 minute. Doza standard este de 5 mg o dată pe an pentru osteoporoză sau o singură doză în tratamentul bolii Paget. Perfuzia trebuie efectuată de personal medical calificat, într-un cadru clinic adecvat. Înainte de administrare, pacientul trebuie să fie bine hidratat pentru a reduce riscul efectelor adverse renale. Nu se recomandă administrarea acasă sau fără supraveghere medicală.

Contraindicații

Aclasta este contraindicată în următoarele situații: hipocalcemie (nivel scăzut de calciu în sânge), insuficiență renală severă (clearance creatinină sub 35 ml/min), sarcină și alăptare, hipersensibilitate la acidul zoledronic sau la oricare dintre excipienți. De asemenea, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente de afecțiuni renale, la cei care urmează tratamente nefrotoxice sau la pacienții cu deficiențe de vitamina D necorijate. Medicul curant va evalua raportul beneficiu-risc înainte de inițierea tratamentului.