Acid Zoledronic Medac 4 mg/5 ml – Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Ce este Acid Zoledronic Medac?

Acid Zoledronic Medac 4 mg/5 ml este un medicament din clasa bifosfonaților, utilizat în tratamentul afecțiunilor osoase. Acesta aparține grupei terapeutice ATC M05BA08, clasificat ca medicament ce influențează structura osoasă și mineralizarea. Se prezintă sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă, administrat exclusiv intravenos în mediu medical specializat. Medicamentul este indicat în principal pentru prevenirea complicațiilor scheletice la pacienții cu tumori maligne care au determinat metastaze osoase, precum și în tratamentul hipercalcemiei maligne.

Substanța activă și compoziție

Substanța activă a acestui medicament este acidum zoledronicum (acid zoledronic), prezentă în concentrație de 4 mg la 5 ml soluție. Acidul zoledronic este un bisfosfonat de generație nouă, cu potență ridicată, care acționează prin inhibarea activității osteoclastelor – celulele responsabile de resorbția osoasă. Prin blocarea enzimei farnesil-pirofosfat sintetaza, acidul zoledronic reduce degradarea țesutului osos, contribuind la menținerea densității și integrității structurii osoase. Concentratul conține de asemenea excipienți precum manitol și apă pentru preparate injectabile.

Mod de administrare

Acid Zoledronic Medac se administrează exclusiv prin perfuzie intravenoasă, cu o durată de minimum 15 minute. Doza recomandată este de 4 mg, diluată în 100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau glucoză 5%. Administrarea se efectuează doar de către personal medical calificat, în spital sau clinică de specialitate. Intervalul dintre doze variază în funcție de indicație și de starea pacientului, conform prescripției medicului oncolog sau specialist în boli osoase. Înainte și după perfuzie, se recomandă hidratarea corespunzătoare a pacientului pentru a proteja funcția renală.

Contraindicații

Acid Zoledronic Medac este contraindicat în următoarele situații: hipersensibilitate la acid zoledronic, la alți bifosfonați sau la oricare dintre excipienții produsului. Nu se administrează pacienților cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei sub 35 ml/min) și nici femeilor gravide sau care alăptează. Utilizarea sa trebuie atent monitorizată la pac