„`html

Aclexa 100 mg Capsule – Informații Complete

Aclexa 100 mg este un medicament din clasa antiinflamatoarelor și antireumaticelor nesteroidiene, aparținând subgrupei coxibilor (cod ATC: M01AH01). Se eliberează sub formă de capsule și este utilizat în tratamentul afecțiunilor inflamatorii și dureroase cronice sau acute.

Ce este Aclexa 100 mg?

Aclexa 100 mg este un medicament antiinflamator nesteroidal (AINS) din categoria selectivă a inhibitorilor COX-2 (ciclooxigenaza-2). Acesta este indicat în ameliorarea simptomelor osteoartritei, artritei reumatoide și spondilitei anchilozante la adulți. De asemenea, poate fi utilizat în tratamentul durerii acute și al dismenoreei primare. Față de AINS clasice, Aclexa prezintă un profil de toleranță gastro-intestinală mai bun, datorită selectivității sale pentru COX-2.

Substanța Activă – Celecoxibum

Substanța activă din Aclexa 100 mg este celecoxibum (celecoxib), un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2 (COX-2). Celecoxibul acționează prin blocarea enzimei COX-2, responsabilă de producerea prostaglandinelor care mediază inflamația și durerea. Spre deosebire de inhibitorii neselecTivi ai COX-1, celecoxibul afectează în măsură mult mai mică mucoasa gastrică, reducând riscul de ulcer și sângerări digestive. Fiecare capsulă de Aclexa conține 100 mg celecoxib ca substanță activă.

Mod de Administrare

Aclexa 100 mg se administrează oral, înghițind capsulele întregi, cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Doza recomandată pentru adulți variază în funcție de indicație:

• Osteoartrită: 200 mg/zi, în priză unică sau două prize a câte 100 mg.
• Artrită reumatoidă: 200 mg de două ori pe zi (400 mg/zi).
• Durere acută și dismenoree primară: doza inițială de 400 mg, urmată dacă este necesar de o doză suplimentară de 200 mg în prima zi.

Nu depășiți doza recomandată fără indicația medicului. Tratamentul trebuie să fie de scurtă durată, la doza minimă eficientă.

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PRF

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.