„`html

Aclexa 200 mg Capsule – Prospect și Informații Complete

Aclexa 200 mg este un medicament antiinflamator și antireumatic din clasa coxibilor, disponibil sub formă de capsule. Are codul ATC M01AH01 și este utilizat în tratamentul durerii și inflamației asociate unor afecțiuni reumatice și osteoarticulare.

Ce este Aclexa 200 mg

Aclexa 200 mg este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) selectiv, din subclasa coxibilor. Este indicat pentru ameliorarea simptomelor în osteoartrită, artrită reumatoidă și spondilită anchilozantă. Spre deosebire de AINS clasice, Aclexa acționează selectiv, reducând riscul efectelor adverse gastrointestinale. Medicamentul este prescris adulților care necesită tratament antiinflamator de scurtă sau lungă durată, sub strictă supraveghere medicală. Capsulele de 200 mg oferă o doză terapeutică eficientă pentru controlul durerii și al rigidității articulare, îmbunătățind astfel calitatea vieții pacienților.

Substanța activă – Celecoxibum

Substanța activă din Aclexa 200 mg este celecoxibul (DCI: Celecoxibum), un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2 (COX-2). Celecoxibul blochează producția de prostaglandine responsabile de durere, inflamație și febră, fără a inhiba semnificativ COX-1, enzima care protejează mucoasa gastrică. Fiecare capsulă conține 200 mg celecoxib ca substanță activă, alături de excipienți farmaceutici inactivi. Acțiunea selectivă a celecoxibului îl face o opțiune preferată la pacienții cu risc gastrointestinal crescut față de AINS tradiționale.

Mod de administrare

Aclexa 200 mg se administrează oral, cu un pahar de apă, cu sau fără alimente. Doza uzuală recomandată la adulți este de 200 mg pe zi, într-o singură priză sau împărțită în două prize a câte 100 mg. În funcție de afecțiune și de răspunsul terapeutic, medicul poate ajusta doza până la maximum 400 mg pe zi. Capsulele nu trebuie deschise sau mestecate. Tratamentul trebuie urmat la orele stabilite și nu trebuie întrerupt brusc fără acordul medicului. Durata tratamentului se stabilește individualizat, folosind doza minimă eficace pe perioada cea mai scurtă posibilă.

Contraindicații

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PRF

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.