Abiraterona Teva 500 Mg – Informații Complete

Ce este și la ce se folosește

Abiraterona Teva 500 mg este un medicament oncologic utilizat în tratamentul
cancerului de prostată metastatic la bărbații adulți. Acesta face parte din
clasa antagoniștilor hormonali și substanțelor înrudite, clasificat conform
codului ATC L02BX03. Medicamentul acționează prin inhibarea
unei enzime numite CYP17, care are un rol esențial în producerea androgenilor
(hormonii masculini) atât la nivelul testiculelor, cât și al glandelor
suprarenale și al țesutului tumoral. Prin reducerea nivelului de androgeni,
Abiraterona Teva ajută la încetinirea creșterii și multiplicării celulelor
canceroase prostatice dependente de testosteron. Este indicat atât la pacienți
care nu au urmat anterior chimioterapie, cât și la cei la care boala a
progresat în urma unui tratament cu docetaxel.

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este abirateronumul
(DCI: ABIRATERONUM), prezent în concentrație de 500 mg per
comprimat filmat. Abirateronul este un inhibitor selectiv al biosintezei
androgenilor, care blochează activitatea enzimei CYP17A1 implicată în
producerea hormonilor steroizi. Forma farmaceutică este cea de
comprimate filmate, care facilitează înghițirea și asigură
protecția substanței active față de mediul gastric. Excipienții includ
substanțe uzuale utilizate în formulările farmaceutice solide.

Mod de administrare

Abiraterona Teva 500 mg se administrează oral, de regulă în
doză de 1000 mg pe zi (două comprimate a câte 500 mg), o dată pe zi. Este
important ca administrarea să se facă pe stomacul gol, cu cel
puțin două ore înainte sau cu o oră după masă, deoarece alimentele cresc
semnificativ absorbția substanței active și pot duce la efecte adverse
imprevizibile. Tratamentul cu Abiraterona Teva se asociază obligatoriu cu
prednison sau prednisolon (5 mg de două ori pe zi), conform
prescripției medicului oncolog. Comprimatele se înghit întregi, cu apă.

Contraindicații

Abiraterona Teva 500 mg este contraindicată în următoarele
situații: hipersensibilitate la abirateron sau la oricare dintre excipienți;
utilizare la femei, în special la femeile gravide sau care alăptează;
insuficiență hepatică severă (clasa Child-