Abiraterona Stada 500 mg – Informații Complete

Ce este și la ce se folosește

Abiraterona Stada 500 mg este un medicament oncologic utilizat în tratamentul cancerului de prostată metastatic la bărbații adulți. Acesta face parte din clasa antagoniștilor hormonali și substanțelor înrudite (cod ATC: L02BX03), acționând prin blocarea producției de androgeni — hormonii masculini care stimulează creșterea celulelor tumorale prostatice. Medicamentul este indicat în special la pacienții cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare, atât la cei asimptomatici sau ușor simptomatici, după eșecul terapiei de privare androgenică, cât și la cei la care boala a progresat în urma chimioterapiei pe bază de docetaxel. Abiraterona Stada se administrează întotdeauna în asociere cu prednison sau prednisolon, conform prescripției medicului specialist oncolog.

Substanța activă

Substanța activă a acestui medicament este abirateronum (abirateron), prezentă în concentrație de 500 mg per comprimat filmat. Abirateronul este un inhibitor selectiv al enzimei CYP17A1 (17α-hidroxilază/C17,20-liază), o enzimă esențială în biosinteza androgenilor la nivelul testiculelor, glandelor suprarenale și țesutului tumoral prostatic. Prin inhibarea acestei enzime, abirateronul reduce semnificativ nivelurile de testosteron și alți androgeni din organism, limitând astfel stimularea hormonală a celulelor canceroase. Forma farmaceutică este comprimat filmat (COMPR. FILM.), conceput pentru administrare orală.

Mod de administrare

Doza recomandată de Abiraterona Stada este de 1000 mg pe zi (două comprimate a 500 mg), administrată oral, o dată pe zi, pe stomacul gol — cu cel puțin două ore înainte și cel puțin o oră după masă. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă, fără a fi zdrobite sau mestecate. Tratamentul se administrează concomitent cu prednison 5 mg de două ori pe zi sau prednisolon, conform indicației medicului. Durata tratamentului este stabilită de medicul specialist în funcție de evoluția clinică a pacientului.

Contraindicații

Abiraterona Stada 500 mg este contraindicată în următoarele situații: hipersensibilitate la abirateron sau la oricare dintre excipienții produsului; utilizare la femei, în special la femeile gravide sau care alăptează, deoarece medicamentul nu este indicat pentru această categorie; insuficiență hepatică severă (clasa Child-Pugh C). De asemenea, trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecț