Abiraterona Stada 250 Mg – Informații Complete

Ce este și la ce se folosește

Abiraterona Stada 250 mg este un medicament utilizat în tratamentul cancerului de prostată metastatic rezistent la castrare. Acesta face parte din clasa antagoniștilor hormonali și substanțelor înrudite (codul ATC: L02BX03) și acționează prin inhibarea producției de androgeni, hormoni care stimulează creșterea celulelor canceroase prostatice. Medicamentul este indicat la bărbați adulți și se administrează de obicei în combinație cu prednison sau prednisolon. Este utilizat atât la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie, cât și la cei care au fost tratați anterior cu docetaxel. Abiraterona Stada contribuie la reducerea nivelului de testosteron și al altor hormoni masculini produsi atât de testicule, cât și de alte țesuturi ale organismului.

Substanța activă

Substanța activă din Abiraterona Stada 250 mg este abirateronumul (DCI: ABIRATERONUM), prezent în concentrație de 250 mg per comprimat filmat. Abiraterona acționează ca un inhibitor selectiv al enzimei CYP17, blocând sinteza androgenilor la nivelul testiculelor, glandelor suprarenale și țesutului tumoral. Prin reducerea drastică a nivelului de androgeni circulanți, medicamentul privează celulele tumorale de stimulul hormonal necesar proliferării. Fiecare comprimat filmat conține, pe lângă substanța activă, și excipienți specifici care asigură stabilitatea și biodisponibilitatea preparatului.

Mod de administrare

Forma farmaceutică este comprimat filmat, destinat administrării orale. Doza recomandată este de 1000 mg pe zi, adică patru comprimate de 250 mg, administrate o dată pe zi, pe stomacul gol — cu cel puțin două ore înainte sau cu cel puțin o oră după masă. Comprimatele se înghit întregi, cu apă. Tratamentul trebuie administrat simultan cu prednison sau prednisolon, conform indicațiilor medicului specialist. Nu modificați doza și nu întrerupeți tratamentul fără recomandare medicală.

Contraindicații

Abiraterona Stada 250 mg este contraindicată în următoarele situații: hipersensibilitate la abirateronă sau la oricare dintre excipienți; insuficiență hepatică severă (clasa Child-Pugh C); utilizare la femei, în special femei gravide sau care alăptează, deoarece poate cauza daune fetale. De asemenea, trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare preexistente, hipertensiune arterială necontrolată, hipokaliemie sau insuficiență hepatică moderată. Medicul trebuie informat despre toate medicamentele utilizate concomitent