WELIREG 40 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

WELIREG este un medicament împotriva cancerului, care conține substanța activă belzutifan. WELIREG se utilizează pentru a trata adulții cu:

• carcinom renal (RCC) cu componentă cu celule clare, un tip de cancer al rinichilor. Se utilizează atunci când cancerul este avansat (s -a răspândit) după tratamente care țintesc sistemul imunitar (inhibitor PD -1 sau PD-L1) și vasele de sânge ale cancerului (tratament țintit asupra FCEV ).
• boala von Hippel -Lindau (VHL) (o afecțiune genetică ce determină creșterea tumorilor și chisturilor în anumite părți ale corpului), care au nevoie de tratament pentru carcinom renal (RCC ), tumori pe creier și măduva spinării numite hemangioblastoame ale sistemului nervos central sau un tip de cancer pancreatic numit tumor ă neuroendocrin ă pancreatică și pentru care intervențiile chirurgicale sau alte proceduri locale nu sunt potrivite.

Substanța activă din WELIREG, belzutifan, blochează o proteină numită factor 2 alfa indus de hipoxie (HIF-2α). Această proteină ajută la controlarea modului în care cresc celulele și vasele de sânge, ceea ce poate juca un rol în dezvoltarea și răspândirea tumorilor în organism.

Înainte să luați acest medicament

Nu luați WELIREG

• dacă sunteți alergic la belzutifan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
• dacă sunteți gravidă și trebuie să fiți tratată pentru boala von Hippel – Lindau (vezi pct. „Sarcina”).

Atenționări și precauții Înainte să luați WELIREG, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• dacă aveți probleme la respirație
• dacă aveți număr scăzut de celule roșii î n sânge (anemie)
• dacă aveți boală von Hippel -Lindau și tumori la nivelul creierului și măduvei spinării Număr scăzut de celule roșii (anemie)

Tratamentul cu WELIREG poate provoca anemie ( număr scăzut de celule roșii). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• dificultăți la respirație,
• senzație de oboseală (fatigabilitate),
• amețeală, • paloare a pielii.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru anemie înainte de î nceperea tratamentului cu WELIREG și în timpul tratamentului. Dacă aveți anemie severă, medicul dumneavoastră poate începe tratamentul cu medicamente despre care se știe că stimulează producția de celule roșii ( medicamente de stimulare a eritropoiezei) și/sau transfuziile de sânge și poate întrerupe tratamentul cu WELIREG până la dispariția anemiei sau poate opri definitiv tratamentul cu WELIREG. Scăderea nivelului de oxigen în sânge (hipoxie) Tratamentul cu WELIREG poate provoca hipoxie. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• dificultăți la respirație,
• bătăi rapide ale inimii,
• respirație rapidă,
• piele de culoare albăstruie în jurul gurii,
• incapacitate de a vorbi în propoziții complete, fără să aveți nevoia de a vă opri ca să trageți aer în piept,
• oboseală neobișnuită,
• confuzie Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru hipoxie înainte de începerea tratamentului cu WELIREG și în timpul tratamentului. Dacă dezvoltați hipoxie severă, medicul dumneavoastră poate începe tratamentul cu oxigen sau poate opri tratamentul cu WELIREG. Tratamentul cu WELIREG va fi reluat la o doză mai mică. Dacă recidivează, medicul dumneavoastră va întrerupe tratamentul cu WELIREG.

În unele cazuri, dacă dezvoltați hipoxie foarte severă, medicul dumneavoastră poate opri definitiv tratamentul cu WELIREG. Sângerare la nivelul creierului și măduvei spinării (hemoragie la nivelul sistemului nervos central) Tratamentul cu WELIREG pentru boala von Hippel -Lindau poate provoca sângerare la nivelul creierului și măduvei spinării dacă aveți tumori la nivelul creierului și/sau măduvei spinării. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următ oarele simptome:

• durere de cap severă • probleme de vedere
• somnolență severă
• slăbiciune severă pe o parte a corpului
• mișcări musculare necoordonate
• durere severă la nivelul gâtului sau spatelui
• pierdere a sensibilității la durere, temperatură și atingere Copii și adolescenți WELIREG nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta mai mică de 18 ani. Nu se cunoaște dacă WELIREG este sigur și eficace pentru utilizarea la acești pacienți.

WELIREG împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acest lucru este necesar deoarece WELIREG poate afecta modul în care acționează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acționează WELIREG. WELIREG poate afecta modul în care acționează contraceptivele hormonale. În timp ce luați WELIREG și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză, trebuie:

• să utilizați o metodă contraceptivă non-hormonală eficace (contracepție) sau
• să cereți partenerului de sex masculin să folosească un prezervativ.

Sarcina Nu luați WELIREG pentru boala von Hippel-Lindau dacă sunteți gravidă. Dacă sunteți gravidă și aveți nevoie de tratament pentru RCC, discutați cu medicul dumneavoastră despre administrarea WELIREG. WELIREG poate dăuna copilului și poate provoca pierderea sarcinii . Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va face un test de sarcină înainte de a începe să luați WELIREG. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu WELIREG. Dacă sunteți o femeie care ar putea rămâne gravidă:

• este posibil ca metodele contraceptive care conțin hormoni – cum sunt pilulele contraceptive , injecțiile sau plasturii transdermici – să nu funcționeze la fel de bine în timp ce luați WELIREG.
• în timp ce luați WELIREG și timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză, trebuie o să utilizați o metodă contraceptivă non-hormonală eficace (contracepție) sau o să cereți partenerului de sex masculin să folosească un prezervativ.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul despre metodele contraceptive care ar putea fi potrivite pentru dumneavoastră în timp ce luați WELIREG . Fertilitatea WELIREG poate provoca probleme de fertilitate la bărbați și femei, care vă pot afecta capacitatea de a avea copii. Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă acest lucru vă îngrijorează. Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se cunoaște dacă WELIREG se excretă în laptele uman. Administrarea acestui medicament în timpul alăptării poate dăuna copilului dumneavoastră. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți împreună dacă veți lua WELIREG sau dacă veți alăpta. Nu le faceți pe amândouă în același timp. Dacă doriți să începeți alăptarea, așteptați cel puțin 1 săptămână după ultima doză de WELIREG . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este posibil să vă simțiți amețit sau obosit în timp ce luați WELIREG. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până când starea de amețeală sau oboseală a trecut. WELIREG conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cât de mult să luați

• Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. Luați trei comprimate de 40 mg o dată pe zi, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.
• Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau poate întrerupe tra tamentul, fie pentru o perioadă scurtă de timp, fie definitiv, dacă aveți anumite reacții adverse în timpul tratamentului cu WELIREG (vezi pct.

4). Cum să luați Înghițiți comprimatele întregi – nu le rupeți. Nu se cunoaște dacă acest medicament funcționează în cazul în care comprimatele nu sunt întregi. Puteți lua WELIREG cu sau fără alimente. Dacă luați mai mult WELIREG decât trebuie Dacă luați prea multe comprimate, contactați un medic sau un spital pentru recomandări. Dacă uitați să luați WELIREG Dacă omiteți o doză de WELIREG, luați doza uitată cât mai curând posibil în aceeași zi. Luați doza obișnuită de WELIREG a doua zi. Dacă vomitați după ce ați luat WELIREG, nu luați o altă doză. Luați doza obișnuită de WELIREG a doua zi.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. WELIREG poate provoca următoarele reacții adverse, care pot fi grave (vezi pct. 2):

• număr scăzut de celule roșii (a nemie) (foarte frecvente, pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• niveluri scăzute de oxigen în sânge (hipoxie) (foarte frecvente, pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• dificultăți la respirație (dispnee) (foarte frecvente, pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• senzație de oboseală (fatigabilitate)
• paloare a pielii
• dificultăți la respirație
• respirație dificilă • durere în piept
• bătăi rapide ale inimii
• sau amețeli Este posibil să aveți nevoie de o transfuzie de sânge dacă numărul de celule roșii din sânge este prea scăzut. Este posibil să aveți nevoie de oxigen suplimentar dacă nivelul de oxigen din sânge este prea scăzut.

Medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge pentru a vă verifica numărul de celule roșii din sânge și pentru a măsura nivelul de oxigen din sânge înainte și în timpul tratamentului dumneavoastră cu WELIREG. Alte reacții adverse care pot apărea: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• senzație de oboseală (fatigabilitate)
• senzație de amețeală
• senzație de rău (greață)
• sângerare (hemoragie)

(inclusiv sângerare la nivelul creierului și măduvei spinării dacă aveți hemangioblastoame ale sistemului nervos central asociate bo lii von Hippel-Lindau) Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• creștere în greutate Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus.

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind si guranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe folia blisterului și pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament dacă observați că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de manipulare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei s au a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține WELIREG

• Substanța activă este belzutifan. Fiecare comprimat filmat conține belzutifan 40 mg.
• Celelalte componente sunt croscarmeloză sodică (E468) (vezi „WELIREG conține sodiu” la pct. 2), acetat succinat de hipromeloză, stearat de magneziu (E470b), manitol (E42 1), celuloză microcristalină (E460) și dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551). Învelișul filmat conține indigo carmin – lac de aluminiu

(E132), macrogol

(E1521), alcool polivinilic (E1203), talc (E553b), dioxid de titan (E171). Cum arată WELIREG și conținutul ambalajului WELIREG este un comprimat filmat oval , de culoare albastră, cu „177” marcat pe una dintre fețe și neted pe cealaltă față . WELIREG este disponibil în blistere din aluminiu /aluminiu. Fiecare ambalaj conține 90 (3 cutii a câte 30) comprimate filmate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Țările de Jos Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 dpoc_lithuania@msd.com България Мерк Шарп и Доум България ЕООД Тел.: +359 2 819 3737 info-msdbg@msd.com Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com Česká republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 277 050 000 dpoc_czechslovak@ msd.com Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 hungary_msd@ msd.com Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: +45 4482 4000 dkmail@msd.com Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) dpoccyprus@msd.com Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel. : +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@ msd.com Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 6144 200 dpoc.estonia@msd.com Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 medinfo.norway@msd.com Ελλάδα MSD Α.Φ.Ε.Ε Τηλ: +30 210 98 97 300 dpoc.greece@msd.com Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@ msd.com España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@msd.com Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel. : +48 22 549 51 00 msdpolska@msd.com France MSD France Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel. : +351 21 4465700 inform_pt@msd.com Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 6611 333 dpoc.croatia@msd.com România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel. : +40 21 529 29 00 msdromania@ msd.com Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@msd.com Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 msd.slovenia@ msd.com Ísland Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel. : +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@ msd.com Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) dpoc.italy@msd.com Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi Κύπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) dpoccyprus@msd.com Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@msd.com Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: +371 67025300 dpoc.latvia@msd.com

Acest prospect a fost revizuit în Acest medicament a primit „aprobare condiționată”. Aceasta înseamnă că sunt așteptate date suplimentare referitoare la acest medicament. Agenția Europeană pentru Medicamente va revizui cel puțin o dată pe an informațiile noi privind acest medicament și acest prospect va fi actualizat, după cum va fi necesar. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu .