METOPROLOL ARENA 50 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Metoprolol Arena 50 mg este un medicament betablocant selectiv. Un comprimat conține tartrat de metoprolol 50 mg.

Indicații terapeutice:

• Hipertensiune arterială
• Profilaxia crizelor de angină de efort
• Infarct miocardic acut: tratament de înlocuire a metoprolului administrat intravenos
• Tratament de lungă durată după infarct miocardic (scăderea mortalității)
• Manifestări funcționale cardiace: eretism cardiac
• Tratamentul unor diferite tulburări de ritm, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter și fibrilație atrială, tahicardie joncțională) și aritmii ventriculare (extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculară)

Înainte să luați acest medicament

Nu luați Metoprolol Arena 50 mg dacă:

• Sunteți hipersensibil la metoprolol sau la oricare dintre excipienți
• Aveți forme severe de astm bronșic și bronhopneumopatie cronică obstructivă
• Aveți insuficiență cardiacă care nu răspunde la tratament
• Aveți șoc cardiogen
• Aveți bloc atrioventricular de gradul II sau III
• Aveți angor Prinzmetal (neasociat cu alte afecțiuni cardiovasculare și în cazul utilizării metoprololului în monoterapie)
• Aveți boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bradicardie sinusală (frecvența cardiacă sub 45-50 bătăi/min.)
• Aveți forme severe de sindrom Raynaud și afecțiuni arteriale periferice
• Aveți feocromocitom netratat
• Aveți antecedente de reacții anafilactice
• Sunteți copil cu vârsta sub 6 ani

Precauții speciale:

• Dacă în timpul tratamentului se înregistrează bradicardie marcată (sub 50-55 bătăi/minut), simptomatică, doza de metoprolol trebuie scăzută
• Sportivii trebuie să știe că metoprololul poate determina o reacție pozitivă în cadrul testelor pentru controlul antidoping
• La pacienții cu diabet zaharat, trebuie supravegheată atent glicemia de la începutul administrării metoprololului
• La vârstnici tratamentul trebuie început cu doze mici și efectuat sub supraveghere medicală
• Metoprololul poate influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje; pacienții trebuie informați despre posibilitatea de apariție a ameților
• În caz de psoriazis s-a raportat agravarea afecțiunii
• În caz de tireotoxicoză blocantele beta-adrenergice pot să mascheze semnele cardiovasculare

Sarcina și alăptarea:

Metoprololul se administrează la gravide doar dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii este posibilă apariția unor efecte ale beta-blocantelor la nou-născut, inclusiv reducere a contractilității miocardice, bradicardie, detresă respiratorie, hipoglicemie. Este necesară supraveghere medicală atentă a nou-născutului în primele 3-5 zile de viață. Metoprololul se excretă în laptele matern și nu se recomandă administrarea metoprolol în timpul alăptării.

Cum se administrează

Pentru hipertensiune arterială: Doza recomandată este de 100-200 mg tartrat de metoprolol (2-4 comprimate Metoprolol Arena 50 mg) pe zi în 1-2 prize. Doza va fi adaptată în funcție de răspunsul terapeutic; ea poate fi scăzută (la 50 mg tartrat de metoprolol pe zi) sau crescută.

Pentru profilaxia crizelor de angină de efort: Tratamentul se începe cu 50 mg tartrat de metoprolol (un comprimat Metoprolol Arena 50 mg) pe zi în 1-2 prize. În funcție de răspunsul clinic doza poate fi, eventual, crescută săptămânal.

Pentru infarctul miocardic acut: Se începe prin administrarea a 50 mg tartrat de metoprolol (un comprimat Metoprolol Arena 50 mg) după 15 minute de la ultima injectare intravenoasă, în cazul în care aceasta a fost bine tolerată. Această doză se repetă la intervale de 6 ore timp de 48 ore.

Avertisment important: În caz de cardiopatie ischemică tratamentul trebuie întrerupt gradat, timp de 1-2 săptămâni. Tratamentul la bolnavii anginoși nu trebuie întrerupt brusc, deoarece pot să apară tulburări grave de ritm, infarct miocardic sau moarte subită.

Reacții adverse posibile

Textul sursă nu conține o secțiune dedicată reacțiilor adverse posibile în formato detaliat.

Cum se păstrează

Textul sursă nu conține informații despre modalitatea de păstrare a medicamentului.