LEVAMISOL ARENA 150 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Levamisol Arena aparține grupei de medicamente antinematode, derivați de imidazotiazol. Levamisolul, substanța activă din compoziția Levamisol Arena, are acțiune vermicidă, determinând paralizia musculaturii viermilor intestinali. Levamisol Arena este indicat în parazitoze cu: Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Strongyloides stercocalis, Trichostrongylus colubriformis și Ankylostoma duodenale.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Levamisol Arena

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la levamisol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• la copii cu vârsta sub 6 ani.

Atenționări și precauții Înainte să utilizați Levamisol Arena, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. La unii pacienți a fost raportată encefalopatie determinată de medicament, la 2-3 săptămâni de la administrare. Trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice în cursul tratamentului cu Levamisol Arena și timp de 24 de ore după terminarea acestuia. Tratamentul cu levamisol trebuie evitat în cazul pacienților cu tulburări hematologice preexistente. 1 În cazul pacienților cărora li se administrează concomitent levamisol și 5 FU (5-fluorouracil) trebuie supravegheată funcția ficatului și efectuate analize de sânge. Copii Acest medicament este contraidicat la copii cu vârsta sub 6 ani. Levamisol Arena împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În special spuneți-i medicului dumneavoastră dacă luați vreunul dintre medicamentele următoare:  mebendazol, substanțe lipofile (tetraclorură de carbon, tetracloretilenă, ulei de chenopodiu, eter sau cloroform)  medicamente care afectează hematopoieza  anticoagulantele cumarinice (medicamente pentru subțierea sângelui)  fenitoină Levamisol Arena împreună cu alcool Trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice în cursul tratamentului cu Levamisol Arena și timp de 24 de ore după terminarea acestuia. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date adecvate privind utilizarea levamisolului la gravide. Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este absolut necesar. Nu este recomandată administrarea de levamisol la femeile care alăptează. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În primele 3-4 săptămâni de la administrare, levamisolul poate influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Levamisol Arena conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Se recomandă ca administrarea medicamentului să se facă după masă, cu o cantitate suficientă de lichid, de preferat după cină. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani Ascaridioză: 150 mg levamisol, în doză unică Ankilostomiază sau parazitoze mixte (ascaridoză – parazitoze cu nematode): 2,5 mg levamisol/kg, în doză unică. Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani Ascaridioză: 3 mg levamisol/kg, în doză unică. În infecții cu Ankylostoma și Necator: 2,5 mg levamisol/kg, în doză unică. 2 La 3 săptămâni după tratament se recomandă efectuarea unui examen coproparazitologic. Dacă rezultatul este pozitiv, trebuie efectuată o a doua cură de tratament. Dacă utilizați mai mult Levamisol Arena decât trebuie Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Levamisol Arena puteți avea următoarele manifestări: dureri de cap, amețeli, stare generală de rău, greță, vărsături, crampe, confuzie. Dacă luați, în mod accidental, mai multe comprimate decât vă sunt recomandate, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Levamisol Arena Deoarece medicamentul se admninistrează în doză unică, dacă uitați să vă luați doza, puteți să o luați imediat ce vă aduceți aminte. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 Mai puțin frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 Rare: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Administrarea dozei unice recomandate de levamisol este, în general, bine tolerată. În cazul administrări de doze mari sau în cazul unui tratament de lungă durată pot să apară următoarele reacții adverse: Reacții adverse frecvente Greață, vărsături, dureri abdominale, diaree. Reacții adverse rare Dureri de cap, insomnie, convulsii, amețeli, palpitații (senzație de percepere a bătăilor inimii), modificări ale gustului, stare generală de rău, reacții alergice, sindrom pseudogripal, dureri musculare, dureri articulare Reacții adverse foarte rare Encefalopatie (o boală a creierului) indusă de medicament Reacții adverse cu frecvență necunoscută Scădere a numărului de globule albe din sânge, agranulocitoză (absența globulelor albe din sânge), scădere a numărului de trombocite din sânge, eritem (înroșire a pielii), erupții trecătoare pe piele, prurit, urticarie, vasculite cutanate, o anumită boală a rinichilor (nefropatie) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România 3 Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Levamisol Arena

• Substanța activă este levamisol. Un comprimat conține levamisol 50 mg, sub formă de clorhidrat de levamisol 59 mg.
• Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc.
• Substanța activă este levamisol. Un comprimat conține levamisol 150 mg, sub formă de clorhidrat de levamisol 177 mg.
• Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc.

Cum arată Levamisol Arena și conținutul ambalajului Levamisol Arena 50 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 6 mm. Levamisol Arena 50 mg este disponibil în cutii cu un blister cu 2 comprimate. Levamisol Arena 150 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, marcate pe una din fețe cu „+”, cu diametrul de 9 mm. Levamisol Arena 150 mg este disponibil în cutii cu un blister cu un comprimat. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Arena Group S.A. Str. Ștefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, București, cod 024022, România. Fabricantul Arena Group S.A. B-dul Dunării nr. 54, Voluntari, jud. Ilfov, cod 077190, România. Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2019 4

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste LEVAMISOL ARENA 150 mg?

se utilizează
Levamisol Arena aparține grupei de medicamente antinematode, derivați de imidazotiazol.

LEVAMISOL ARENA 150 mg se elibereaza cu reteta?

Da, LEVAMISOL ARENA 150 mg se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.

Care este substanta activa din LEVAMISOL ARENA 150 mg?

Substanta activa din LEVAMISOL ARENA 150 mg este LEVAMISOLUM.

Sub ce forma se prezinta LEVAMISOL ARENA 150 mg?

LEVAMISOL ARENA 150 mg se prezinta sub forma de compr..