LAMZEDE 10 mg

Ce este și pentru ce se utilizează

Lamzede conține substanța activă velmanază alfa, care aparține unei grupe de medicamente cunoscute drept terapii de substituție enzimatică. Se utilizează pentru a trata pacienții cu boala alfa-manozidoză ușoară până la moderată. Se administrează pentru tratamentul simptomelor non-neurologice ale bolii.

Boala alfa-manozidoză este o tulburare genetică rară, provocată de lipsa unei enzime numite alfamanozidază, care este necesară pentru descompunerea anumitor compuși de zahăr (numiți „oligozaharide cu conținut crescut de manoză”) în organism. Atunci când această enzimă lipsește sau nu acționează corespunzător, în celulele organismului se acumulează acești compuși de zahăr, care provoacă semnele și simptomele bolii. Manifestările uzuale ale bolii includ caracteristici faciale distinctive, întârziere mintală, dificultăți de control al mișcărilor, dificultăți de auz și vorbire, infecții frecvente, probleme scheletice, durere și slăbiciune musculară.

Velmanaza alfa are scopul de a înlocui enzima deficitară la pacienții cu boala alfa-manozidoză.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Lamzede

• dacă sunteți alergic la velmanază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții Înainte de a vi se administra Lamzede, adresați-vă medicului dumneavoastră. Pot surveni reacții de hipersensibilitate în cazul administrării Lamzede. De regulă, aceste reacții apar în timpul perfuziei sau la scurt timp după aceasta și se pot manifesta prin mai multe simptome, de exemplu reacții localizate sau difuze la nivelul pielii, simptome gastrointestinale sau umflare a gâtului pe interior, a feței, a buzelor sau a limbii (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”). Dacă reacția de hipersensibilitate este severă, se recomandă oprirea imediată a administrării Lamzede și trebuie urmate standardele medicale actuale privind tratamentul de urgență. Reacțiile de hipersensibilitate mai puțin severe pot fi abordate prin întreruperea temporară a perfuziei sau prin încetinirea vitezei de perfuzare; medicul poate avea în vedere administrarea de medicamente utilizate pentru tratarea alergiei.

Dacă sunteți tratat cu Lamzede, puteți manifesta o reacție adversă în timpul perfuziei (picurare în venă) utilizate pentru administrarea medicamentului sau imediat după administrarea acesteia (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”). Aceasta se numește reacție asociată perfuziei și poate fi severă uneori.

• Medicul dumneavoastră poate decide să vă țină sub observație timp de o oră sau mai mult după administrarea perfuziei pentru a identifica posibilele reacții asociate perfuziei.
• Reacțiile asociate perfuziei includ amețeală, durere de cap, greață, tensiune arterială mică, oboseală și febră. Dacă manifestați o reacție asociată perfuziei, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră.
• Dacă manifestați o reacție asociată perfuziei, vi se pot administra medicamente suplimentare pentru tratarea sau prevenirea reacțiilor viitoare. Aceste medicamente pot include medicamente utilizate pentru tratarea alergiilor (antihistaminice), medicamente utilizate pentru tratarea febrei (antipiretice) și medicamente pentru controlul inflamației (corticosteroizi).
• Dacă reacția asociată perfuziei este severă, medicul dumneavoastră va opri imediat perfuzia și va începe să vă administreze tratament medical adecvat.
• Dacă reacțiile asociate perfuziei sunt severe și/sau medicamentul își pierde efectul, medicul dumneavoastră vă va efectua o analiză de sânge pentru a depista prezența unor anticorpi care pot afecta rezultatul tratamentului.
• De cele mai multe ori vi se poate administra în continuare Lamzede, chiar dacă manifestați o reacție asociată perfuziei.

Anticorpii pot juca un rol în legătură cu reacțiile de hipersensibilitate și asociate perfuziei observate în cazul utilizării Lamzede. Cu toate că 24% dintre pacienți au dezvoltat anticorpi împotriva Lamzede pe parcursul dezvoltării clinice, nu s-a identificat o corelație clară între titrurile de anticorpi și reducerea eficacității sau apariția reacțiilor de hipersensibilitate.

Lamzede împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a se utiliza acest medicament.

Nu trebuie să luați acest medicament în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră spune că este absolut necesar. Medicul va discuta cu dumneavoastră despre acest lucru.

Nu se cunoaște dacă velmanaza alfa trece în laptele matern. Lamzede poate fi utilizat în timpul alăptării, întrucât velmanaza alfa nu va fi absorbită de copilul alăptat.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Lamzede nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Lamzede conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Cum se administrează

Acest medicament se va utiliza numai sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul alfamanozidozei sau al altor boli similare și trebuie administrat numai de către un profesionist din domeniul sănătății.

Lamzede se utilizează numai sub supravegherea unui medic care are cunoștințe solide în tratamentul alfa-manozidozei. Medicul dumneavoastră vă poate spune că puteți fi tratat la domiciliu, cu condiția să îndepliniți anumite criterii. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă doriți să fiți tratat la domiciliu.

Doze Doza recomandată de Lamzede este de 1 mg/kg de greutate corporală, administrată o dată pe săptămână.

Utilizarea la copii și adolescenți Lamzede poate fi administrat la copii și adolescenți în aceeași doză și cu aceeași frecvență ca la adulți.

Administrare Lamzede este furnizat într-un flacon sub formă de pulbere pentru perfuzie, care va fi reconstituită cu apă pentru preparate injectabile, înainte de administrare. După preparare, medicamentul vă va fi administrat printr-o pompă de perfuzie, în venă (picurare în venă), cu o durată de cel puțin 50 minute, sub supravegherea medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe reacții adverse apar în timpul perfuziei sau la scurt timp după aceasta („reacție asociată perfuziei”, vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”).

În timpul tratamentului cu Lamzede puteți manifesta unele dintre următoarele reacții:

Reacții adverse grave

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• pierdere a conștienței (leșin, care poate fi precedat de senzație de amețeală, dezechilibru sau confuzie)
• insuficiență renală acută (probleme la rinichi, care pot fi recunoscute prin retenție de lichide, umflare la nivelul picioarelor, gleznelor sau labelor picioarelor, moleșeală, dificultăți de respirație sau oboseală)
• reacție de hipersensibilitate și reacție alergică gravă (simptomele includ mâncărime localizată sau difuză pe piele, amețeli, dificultăți la respirație, durere în piept, frisoane, febră, simptome gastro-intestinale cum sunt greața, vărsăturile, diareea sau durerea intestinală, umflare a gâtului, feței, buzelor sau limbii)

Dacă manifestați vreo astfel de reacție adversă, vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră. Alte reacții adverse

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

• diaree
• creștere în greutate
• febră/creștere a temperaturii corpului

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• bătăi lente ale inimii (bradicardie)
• colorație albastră a pielii și a buzelor (cianoză)
• comportament psihotic (boală mintală însoțită de halucinații, dificultăți de a gândi clar și de a înțelege realitatea, anxietate), dificultăți de somn la începutul tratamentului
• stare de confuzie, leșin, tremur, amețeală, durere de cap
• durere intestinală (abdominală), iritație a stomacului provocată de acizii digestivi (gastrită de reflux), greață, vărsături
• durere la locul de administrare a perfuziei, frisoane, senzație de căldură, stare generală de rău, oboseală (fatigabilitate)
• erupții trecătoare pe piele (urticarie), transpirație în exces (hiperhidroză)
• sângerări nazale
• durere articulară, durere de spate, rigiditate articulară, durere musculară, durere la nivelul extremităților (mâini, picioare)
• iritație oculară, umflare a pleoapelor (edem palpebral), înroșire a ochilor
• creștere a poftei de mâncare

Reacții adverse – cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

• infecție la nivelul peretelui interior al sacului din jurul inimii (endocardită)
• furuncul
• infecție cauzată de o bacterie numită stafilococ
• scădere a poftei de mâncare
• agitație, defecare accidentală, nervozitate
• incapacitate de coordonare a mișcărilor mușchilor
• somnolență
• lacrimație crescută
• surditate
• incompetență de valvă aortică (o afecțiune în care valva aortică nu se închide etanș)
• bătăi rapide ale inimii
• tensiune arterială scăzută
• fragilitate vasculară
• durere orofaringiană
• respirație șuierătoare
• durere la înghițire
• înroșire a pielii
• umflare a articulațiilor, senzație de căldură la nivelul articulațiilor
• slăbiciune
• simptome ale unei reacții ușoare legate de perfuzie, cum sunt paloare, lipsă de interes și energie și reducere a forței musculare sau tensiunii musculare

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra și transporta la frigider (2°C – 8°C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentul trebuie utilizat imediat după reconstituire. Dacă nu se utilizează imediat, soluția reconstituită poate fi păstrată timp de până la 24 ore la temperaturi de 2°C – 8°C.

Acest medicament nu trebuie utilizat dacă soluția reconstituită conține particule opace sau prezintă modificări de culoare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.