BORENAR 6 mg/ml prospect — bilastinum | Farmacii.info

Farmacii.info

Ghidul complet al farmaciilor din România

Farmacii.info

Ghidul complet al farmaciilor din România

BORENAR 6 mg/ml

Substanță activă: BILASTINUM
Formă farmaceutică: PIC. OFT., SOL.
Concentrație: 6mg/ml
Producător: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. – LUXEMBURG
Cod ATC: S01GX13
Eliberare cu rețetă: Da, cu rețetă
i
Medicament necompensat

Acest medicament nu se afla pe lista CNAS de compensare valabila incepand cu 2026-05-01. Pretul integral este suportat de pacient. Verificati pretul curent la farmacie.

Ce este și pentru ce se utilizează

Acest medicament conține substanța activă bilastină care aparține unui grup de medicamente denumite antihistaminice. Antihistaminicele acționează prin prevenirea efectelor unei substanțe denumite histamină pe care organismul o produce ca parte a unei reacții alergice. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul semnelor și simptomelor tulburărilor oculare care apar în cazul conjunctivitei alergice sezoniere la adulți. De asemenea, acest medicament este utilizat pentru tratamentul semnelor și simptomelor tulburărilor oculare care apar din cauza unei alergii la substanțe cum sunt cele provenind din acarienii din praful din casă sau părul de animale (conjunctivită alergică perenă), la adulți.

Înainte să luați acest medicament

Nu utilizați Borenar:

  • dacă sunteți alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați Borenar, dacă în timpul tratamentului apar reacții adverse, cum ar fi iritație a ochilor, durere, înroșire sau modificare a vederii sau dacă starea dumneavoastră se agravează. Ar putea fi necesar să întrerupeți tratamentul. După ce lăsați să cadăBorenar picături antialergice pentru ochi în sacul conjunctival al ochiului, vederea se poate tulbura pentru câteva minute din cauza împrăștierii medicamentului pe suprafața ochiului.. 1 În situația în care apare inflamație, incluzând conjunctivita alergică, întrebați-l pe medicul oftalmolog dacă puteți aplica lentile de contact cât timp aveți simptome. Copii și adolescenți Borenar este indicat numai la adulți. Nu utilizați acest medicament la copii și adolescenți deoarece eficacitatea și siguranța nu au fost încă stabilite la această categorie de populație. Borenar împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Dacă utilizați și alte medicamente de uz oftalmic, așteptați cel puțin 5 minute după aplicarea fiecărui medicament. Unguentele oftalmice trebuie să fie utilizate ultimele. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Borenar poate fi utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După instilarea acestui medicament, pot apărea temporar vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Vă rugăm să așteptați până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Lentile de contact Utilizarea acestui medicament nu afectează proprietățile lentilelor de contact. În timpul utilizării acestui medicament, puteți continua să purtați lentile de contact. Scoateți lentilele de contact înainte de utilizarea medicamentului și puneți-le înapoi după cel puțin 15 minute de la administrarea picăturilor oftalmice.

Cum se administrează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată pentru adulți este de o picătură în fiecare ochi afectat, o dată pe zi. Acest medicament poate fi utilizat timp de până la 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră va decide și vă va sfătui cât timp trebuie să utilizați medicamentul în funcție de afecțiunea dumneavoastră. Numai pentru uz oftalmic. Mod de administrare 1. Spălați-vă întotdeauna mâinile și uscați-le cu un prosop curat înainte de a administra acest medicament. 2. Curățați ușor pleoapele dacă prezintă cruste cu scurgeri, ștergând pleopa dinspre colțul intern către cel extern cu ochiul închis, folosind o dischetă demachiantă din bumbac umezită cu apă caldă. 3. Deschideți flaconul și evitați să atingeți vârful picurătorului de ochi sau de orice altceva – picăturile pentru ochi și picurătorul trebuie păstrate curate. 4. Înclinați capul pe spate sau întindeți-vă și priviți în sus (Figura 1). Folosind degetul, trageți ușor în jos pleoapa inferioară (Figura 2). 5. Priviți în sus și strângând flaconul lăsați să cadă o picătură oftalmică în ochi. 6. Dați drumul pleoapei inferioare și țineți puțin ochiul închis pentru a lăsa picătura să se întindă pe suprafața ochiului (Figura 3). 2 7. Repetați pașii de mai sus pentru celălalt ochi, dacă este necesar. Pentru a evita contaminarea în timpul utilizării acestui medicament, nu atingeți nicio suprafață (pleoape, zonele din jurul ochiului sau alte suprafețe) cu vârful picurătorului și curățați vârful acestuia cu un șervețel curat după ce l-ați folosit pentru a îndepărta orice picătură care a rămas pe el. Dacă utilizați mai mult Borenar decât trebuie Puteți clăti cu apă caldă. Dacă uitați să utilizați Borenar Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să puneți picăturile la timp, aplicați picăturile uitate cât mai curând posibil și apoi reveniți la schemanormală de tratament. Dacă încetați să utilizați Borenar Tratamentul cu acest medicament trebuie să fie făcut periodic, dacă este posibilpână când se obține o ameliorare a simptomelor. Dacă încetați să utilizați Borenar cât timp sunteți încă expus la alergen (alergeni), vă puteți aștepta ca simptomele specifice alergiei să reapară. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Au fost raportate următoarele reacții adverse: Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Alterarea gustului (disgeuzie), dureri de cap. Ochi uscat, secreții oculare, iritații oculare, creștere a producției de lacrimi, disconfort ocular. În cazul în care apare oricare dintre reacțiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să opriți utilizarea acestui medicament și să vă adresați direct medicului. Reacțiile adverse menționate sunt de obicei ușoare și dispar rapid în toate cazurile. De aceea, nu sunt necesare măsuri specifice. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 3 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: nu utilizați acest medicament dacă flaconul a fost deschis cu mai mult de 2 luni în urmă. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Borenar

  • Substanța activă este bilastină 6 mg/ml. O picătură oftalmică, soluție conține bilastină 0,2 mg.
  • Celelalte componente sunt: hidroxipropil β-ciclodextrină, metilceluloză, hialuronat de sodiu, glicerol (E 422), hidroxid de sodiu 1N (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile Cum arată Borenar și conținutul ambalajului Borenar 6 mg/ml picături oftalmice, soluție se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră, ambalată într-un flacon alb, multidoză, din PEJD care conține 5 ml soluție fără conservant, prevăzut cu picurător alb din PEJD închis cu capac alb cu inel de siguranță.

Mărimea ambalajului: cutie cu 1 flacon de 5 ml. . Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. 1, Avenue De La Gare L-1611 Luxembourg Luxemburg {Sigla} Fabricantul FAMAR Health Care Services Madrid S.A.U. Avenida de Leganés 62, 28923 Alcorcón, Madrid Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Marea Britanie (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: 4 DE/H/2300/005 Austria: Olisir 6 mg/ml Augentropfen, Lösung Belgium: Bellozal 6 mg/ml eye drops, solution Croatia: Nixar 6 mg/ml kapi za oko, otopina Cyprus: Bilaz 6 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες Czech Republic: Xados Estonia: Opexa France: Bilaska 6 mg/ml collyre en solution Germany: Bilaxten 6 mg/ml Augentropfen, Lösung Greece: Bilaz Hungary: Lendin 6 mg/ml szemcsepp Ireland: Drynol 6 mg/ml eye drops, solution Italy: Olisir 6 mg/ml collirio, soluzione Latvia: Opexa 6 mg/ml acu pilieni, šķīdums Lithuania: Opexa 6 mg/ml akių lašai, tirpalas Luxembourg: Bellozal 6 mg/ml eye drops, solution Malta: Gosall 6 mg/ml eye drops, solution Poland: Clatra Portugal: Lergonix 6 mg/ml colírio, solução Romania: Borenar 6 mg/ml picături oftalmice, soluție Slovak Republic: Omarit 6 mg/ml očné roztokové kvapky Slovenia: Bilador 6 mg/ml kapljice za oko, raztopina Spain: Ibis 6 mg/ml colirio en solución Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2022. 5

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste BORENAR 6 mg/ml?

se utilizează
Acest medicament conține substanța activă bilastină care aparține unui grup de medicamente denumite
antihistaminice.

BORENAR 6 mg/ml se elibereaza cu reteta?

Da, BORENAR 6 mg/ml se elibereaza pe baza de reteta medicala. Pentru a-l obtine, va trebui sa va prezentati la medic.

Care este substanta activa din BORENAR 6 mg/ml?

Substanta activa din BORENAR 6 mg/ml este BILASTINUM.

Sub ce forma se prezinta BORENAR 6 mg/ml?

BORENAR 6 mg/ml se prezinta sub forma de pic. oft., sol..