Aciclovir Slavia 50 Mg/G Cremă – Informații Complete

Aciclovir Slavia 50 mg/g este un medicament antiviral de uz local, utilizat în tratamentul infecțiilor cutanate cauzate de virusuri herpetice. Acesta face parte din categoria chimioterapicelor de uz local antivirale, clasificat cu codul ATC D06BB03. Produsul se prezintă sub formă de cremă și este disponibil în farmacii fără prescripție medicală, în concentrație de 50 mg/g substanță activă.

Ce este Aciclovir Slavia 50 Mg/G

Aciclovir Slavia 50 mg/g Cremă este un medicament antiviral topic indicat în tratamentul infecțiilor produse de Herpes simplex virus de tip 1 și tip 2, inclusiv herpes labial (febra buzelor) și herpes genital în faze incipiente. Crema acționează local, reducând durata episodului herpetic, ameliorând simptomele precum mâncărimea, arsura și veziculele specifice. Produsul este fabricat în conformitate cu standardele farmaceutice europene și este destinat exclusiv uzului extern.

Substanța Activă – DCI: Aciclovirum

Substanța activă din Aciclovir Slavia este aciclovirul (DCI: Aciclovirum), în concentrație de 50 mg per gram de cremă. Aciclovirul este un agent antiviral sintetic din clasa analogilor nucleozidici purinici. Mecanismul său de acțiune constă în inhibarea selectivă a AND-polimerazei virale, blocând astfel replicarea virusului herpetic fără a afecta semnificativ celulele sănătoase ale organismului. Absorbția sistemică prin aplicare topică este minimă, ceea ce conferă produsului un profil de siguranță ridicat.

Mod de Administrare

Crema se aplică local, direct pe zona afectată, de 5 ori pe zi, la intervale de aproximativ 4 ore, cu omiterea dozei de noapte. Tratamentul trebuie început cât mai devreme posibil, la primele semne ale infecției herpetice (senzație de furnicătură, mâncărime sau roșeață). Durata standard a tratamentului este de 5 zile, putând fi prelungit până la 10 zile dacă leziunile nu s-au vindecat complet. Se recomandă spălarea mâinilor înainte și după aplicare pentru a evita răspândirea infecției. Evitați contactul cremei cu ochii sau mucoasele.

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PRF