Aciclovir Rompharm 50 Mg/G Cremă | DCI: Aciclovirum

Ce este Aciclovir Rompharm 50 Mg/G Cremă?

Aciclovir Rompharm 50 Mg/G este o cremă antivirală de uz local, clasificată în categoria chimioterapicelor antivirale cu codul ATC D06BB03. Acest medicament este utilizat în tratamentul infecțiilor cutanate cauzate de virusul Herpes simplex (HSV) de tip 1 și tip 2, inclusiv herpesul labial (febra buzelor) și herpesul genital recurent. Produsul este fabricat de Rompharm Company și este disponibil în farmacii fără prescripție medicală, în concentrație de 50 mg de aciclovir per gram de cremă. Crema este indicată atât adulților, cât și copiilor cu vârsta de peste 12 ani, oferind o acțiune rapidă și eficientă la locul infecției virale.

Substanța activă

Substanța activă din Aciclovir Rompharm 50 Mg/G Cremă este aciclovirul (Aciclovirum), un agent antiviral din clasa analogilor nucleozidici. Aciclovirul acționează prin inhibarea selectivă a ADN-polimerazei virale, blocând astfel replicarea virusului herpetic fără a afecta celulele sănătoase ale organismului. Mecanismul de acțiune presupune fosforilarea aciclovirului de către timidinchinaza virală, transformându-l într-o formă activă care interferează cu sinteza ADN-ului viral. Această selectivitate ridicată face din aciclovir un agent antiviral eficient și bine tolerat la nivel local.

Mod de administrare

Aciclovir Rompharm 50 Mg/G Cremă se aplică topic, direct pe zona afectată de infecția herpetică. Se recomandă aplicarea unui strat subțire de cremă pe leziuni de 5 ori pe zi, la intervale regulate de aproximativ 4 ore, cu excepția perioadei de somn. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil, de preferință la apariția primelor semne de infecție (senzație de arsură, mâncărime sau furnicături). Durata standard a tratamentului este de 5 zile, putând fi extinsă la 10 zile dacă vindecarea nu este completă. Se recomandă evitarea contactului cremei cu ochii și mucoasele. După aplicare, spălați mâinile pentru a preveni răspândirea infecției.

Contraindic

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PRF

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.