ABIRATERONA LANNACHER 250 MG – Informații complete

DCI: Abirateronum | Formă: Comprimate | Concentrație: 250 mg | Cod ATC: L02BX03

Ce este Abiraterona Lannacher și la ce se folosește

Abiraterona Lannacher 250 mg este un medicament din clasa antagoniștilor hormonali, utilizat în tratamentul
cancerului de prostată la bărbați adulți. Substanța activă, acetatul de abirateronă,
acționează prin inhibarea unui enzim implicat în producția de androgeni (hormoni masculini), inclusiv testosteronul,
atât la nivelul glandelor suprarenale, cât și la nivelul tumorii prostatice. Prin reducerea nivelului de androgeni
din organism, medicamentul contribuie la încetinirea creșterii și multiplicării celulelor canceroase.
Abiraterona Lannacher se utilizează în asociere cu prednison sau prednisolon și se administrează
sub stricta supraveghere a unui medic specialist în oncologie.

Substanța activă și clasa terapeutică

Principiul activ al acestui medicament este acetatul de abirateronă, o substanță sintetică
derivată din progesteron. Din punct de vedere farmacologic, aparține clasei antagoniștilor hormonali și
substanțelor înrudite, subcategoria altor antagoniști hormonali (cod ATC: L02BX03).
Mecanismul de acțiune constă în blocarea enzimei CYP17, responsabilă de biosinteza androgenilor în testicule,
glandele suprarenale și țesutul tumoral. Fiecare comprimat conține 250 mg acetat de abirateronă
și excipienți specifici conform formulei producătorului Lannacher Heilmittel GmbH.

Mod de administrare

Doza recomandată de Abiraterona Lannacher este de 1000 mg pe zi, administrată oral sub forma a
patru comprimate de 250 mg, o singură dată pe zi. Este esențial ca medicamentul să fie luat pe stomacul
gol, cu cel puțin două ore înainte sau cu cel puțin o oră după masă, deoarece alimentele pot crește
semnificativ absorbția și pot duce la reacții adverse. Comprimatele se înghit întregi, cu apă, fără a fi
zdrobite sau mestecate. Tratamentul se administrează zilnic, fără întrerupere, conform
indicațiilor medicului. Nu modificați doza și nu întrerupeți tratamentul fără consultarea prealabilă a
medicului curant.

Contraindicații și precauții importante

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PR

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.