Abevmy 25 Mg/Ml prospect | Farmacii.info

Farmacii.info

Ghidul complet al farmaciilor din România

Farmacii.info

Ghidul complet al farmaciilor din România

Abevmy 25 Mg/Ml

Substanță activă: BEVACIZUMABUM
Formă farmaceutică: CONC. PT. SOL. PERF.
Concentrație: 25 mg/ml
Producător: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED – IRLANDA
Cod ATC: L01FG01
Eliberare cu rețetă: Verifică la farmacie

„`html

Abevmy 25 Mg/Ml – Concentrat pentru soluție perfuzabilă

Ce este și la ce se folosește

Abevmy 25 mg/ml este un medicament oncologic din clasa anticorpilor monoclonali inhibitori VEGF/VEGFR,
clasificat conform codului ATC L01FG01. Medicamentul este utilizat în tratamentul
diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cancer colorectal metastatic, cancer de sân metastatic,
cancer pulmonar fără celule mici în stadiu avansat, cancer renal avansat sau metastatic,
cancer epitelial ovarian, cancer de col uterin persistent, recurent sau metastatic, precum și
glioblastom recurent sau progresiv. Abevmy acționează prin inhibarea angiogenezei tumorale,
adică prin blocarea formării de noi vase de sânge care hrănesc tumora, împiedicând astfel
creșterea și răspândirea celulelor canceroase. Este utilizat de obicei în combinație cu
alte medicamente chimioterapice, conform schemei terapeutice stabilite de medicul oncolog.

Substanța activă

Substanța activă a medicamentului Abevmy este bevacizumabum (Bevacizumab),
un anticorp monoclonal recombinant umanizat care se leagă specific de factorul de creștere
endotelial vascular (VEGF). Prin blocarea VEGF, bevacizumabul inhibă legarea acestuia de
receptorii săi de pe suprafața celulelor endoteliale, reducând astfel proliferarea celulelor
endoteliale și formarea de noi vase de sânge. Concentrația soluției este de 25 mg/ml,
iar medicamentul se prezintă sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă, destinat
administrării intravenoase în mediu spitalicesc, sub supraveghere medicală specializată.
Bevacizumabul din Abevmy este un biosimilar al bevacizumabului de referință, demonstrând
calitate, eficacitate și siguranță comparabile cu produsul originator.

Mod de administrare

Abevmy se administrează exclusiv prin perfuzie intravenoasă, fiind diluat
înainte de utilizare într-o soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%). Prima doză se
administrează pe parcursul a 90 de minute. Dacă prima perfuzie este bine tolerată, a doua
poate fi administrată în 60 de minute, iar cele ulterioare în 30 de minute. Doza și frecvența
administrării sunt stabilite de medicul specialist în funcție de tipul de cancer tratat,
greutatea corporală a pacientului și schema terapeutică aleasă. Medicamentul nu trebuie
administrat ca injecție intravenoasă directă (bolus).

Contraindicații

Abevmy este contraindi