Fișă tehnică · VizuSol 5 mg/ml, picături oftalmice, suspensie

Doze şi mod de administrare

Doze Adulţi, inclusiv vârstnici Medicamentul se instilează câte 1-2 picături în ochiul(ochii) supus(supuși) intervenției chirurgicale de 4 ori pe zi. Tratamentul trebuie inițiat peste 24 ore după intervenția chirurgicală și continuat pe toată perioada postoperatorie. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 2 săptămâni. Copii şi adolescenţi VizuSol este contraindicat la copii și adolescenți. Mod de administrare Administrare oftalmică. A se agita flaconul înainte de administrare! A nu se atinge vârful picătorului de nicio suprafață, deoarece aceasta poate duce la contaminarea suspensiei. A se închide ermetic flaconul după fiecare utilizare.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Deoarece etabonatul de loteprednol nu este detectat în plasmă după administrarea locală, nu este de așteptat ca acesta să afecteze farmacocinetica medicamentelor administrate sistemic. Cu toate acestea, utilizarea concomitentă cu medicamente anticolinergice sistemice poate crește riscul de creștere a presiunii intraoculare. Etabonatul de loteprednol poate reduce efectul hipotensiv al medicamentelor antiglaucomatoase la administrare concomitentă.

Administrarea concomitentă a etabonatului de loteprednol cu remedii cicloplegice poate crește riscul de creștere a presiunii intraoculare. Terapia concomitentă cu inhibitorii CYP3A, inclusiv medicamentele care conțin cobicistat, poate crește riscul de reacții adverse sistemice ale corticosteroizilor. Această asociere trebuie evitată, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc riscul crescut de efecte secundare sistemice ale corticosteroizilor. În acest caz pacienții trebuie monitorizați pentru efectele secundare sistemice ale corticosteroizilor.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina Nu au fost efectuate studii clinice privind utilizarea etabonatului de loteprednol la femeile gravide. Studiile preclinice indică toxicitatea asupra funcţiei de reproducere a etabonatului de loteprednol. Riscul potențial pentru om este necunoscut. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu se recomandă, cu excepția cazurilor, când este absolut necesar. Alăptarea Nu se cunoaște dacă etabonatul de loteprednol se excretă în laptele matern. Excreția etabonatului de loteprednol în lapte la animale nu a fost studiată în studii preclinice. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu se recomandă. Fertilitate Nu există date clinice privind efectele etabonatului de loteprednol asupra fertilităţii.