Fișă tehnică · Vaso-75 75 mg, capsule

Doze

Cardiopatie ischemică acută şi cronică

Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi.

Infarct miocardic acut. Angină pectorală instabilă

Doza recomandată constituie 150-450 mg şi se administrează cât mai rapid posibil după dezvoltarea simptomelor.

Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardio-vasculare Doza profilactică recomandată constituie 75 mg pe zi.

Cura de tratament este determinată în mod individual, în funcţie de indicaţii şi severitatea maladiei.

Profilaxia secundară a accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii (AIT) şi infarctului cerebral Doza recomandată este de 75 mg acid acetilsalicilic de 1 - 2 ori pe zi.

Profilaxia secundară a infarctului miocardic

Doza recomandată este de 75-150 mg o dată pe zi.

Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine

Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi.

Mod de administrare:

Se administrează pe cale orală.

Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid.

Capsulele trebuie administrate, de preferință, după masă.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiuni
Asocieri contraindicate:
▪ Metrotrexat utilizat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mult:
Toxicitate hematologică crescută a metotrexatului (scăderea clearance-ului renal al metotrexatului
de către agenţii antiinflamatori, în general, şi deplasarea metotrexatului de pe proteinele sale
plasmatice legate de salicilaţi) (vezi pct.4.3).
Asocieri care necesită precauţii la utilizare:
▪ Metrotrexat utilizat în doze mai mici de 15 mg/săptămână:
Toxicitate hematologică crescută a metotrexatului (scăderea clearance-ului renal al metotrexatului
de către agenţii antiinflamatori, în general, şi deplasarea metotrexatului de pe proteinele sale
plasmatice legate de salicilaţi).
▪ Administrarea concomitentă a ibuprofenului antagonizează inhibarea ireversibilă a trombocitelor
indusă de acidul acetilsalicilic. Tratamentul cu ibuprofen la pacienţii cu risc cardiovascular crescut
poate limita efectele cardioprotectoare ale acidului acetilsalicilic (vezi pct. 4.4).
▪ Anticoagulante, trombolitice/alţi inhibitori ai agregării plachetare/hemostaza: risc crescut de
sângerare.
▪ Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare din tractul gastrointestinal
superior datorită efectului sinergic.
▪ Alte antiinflamatoare nesteroidiene cu salicilaţi în doze mari: risc crescut de ulcere şi sângerări
gastrointestinale date de efectele sinergice.
▪ Digoxina: creşterea concentraţiei plasmatice a digoxinei dată de scăderea excreţiei renale.
▪ Antidiabetice, de exemplu insulina, sulfoniluree: creşterea efectului hipoglicemiant la doze mari de
acid acetilsalicilic prin acţiune hipoglicemiantă a acidului acetilsalicilic şi deplasarea de
sulfoniluree din proteinele plasmatice.
▪ Diuretice în asociere cu acid acetilsalicilic la doze mai mari: scăderea filtrării glomerulare prin
scăderea sintezei prostaglandinei renale.
▪ Glucocorticoizi sistemici, cu excepţia hidrocortizonului folosit ca tratament de substituţie în boala
Addison: scăderea nivelului de salicilat din sânge pe durata tratamentului cu corticosteroizi şi
riscul de supradozaj al salicilatului după acest tratament este oprită de corticosteroizi prin
eliminarea crescută a salicilaţilor.
▪ Inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (ACE) în combinaţie cu acid acetilsalicilic în
doze mari: scăderea filtrării glomerulare prin inhibarea vasodilatatoare a prostaglandinelor. Mai
mult, scăderea efectului antihipertensiv.
▪ Acid valproic: toxicitate crescută a acidului valproic dată de deplsarea proteinelor din situsurile de
legare.
▪ Alcool: creşterea deteriorării mucoasei gastrointestinale şi timpi de sângerare prelungiţi datorită
efectului aditiv al acidului acetilsalicilic şi alcoolului.
▪ Uricozurice, cum ar fi benzbromarona, probenecid: scăderea efectului uricozuric (concurenţă cu
eliminarea tubulară renală a acidului uric).

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
În primul şi al doilea trimestru de sarcină, Vaso-75 poate fi luat numai dacă medicul v-a recomandat
acest lucru.
În ultimul trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic, substanța activă a preparatului Vaso-75, nu trebuie
să fie luat în doze mai mari de 150 mg pe zi, datorită unui risc crescut de complicaţii pentru mamă şi
copil înainte şi în timpul naşterii (vezi pct. 2, Nu luaţi Vaso-75). În ultimul trimestru de sarcină, doze de
până la 150 mg acid acetilsalicilic pe zi pot fi luate numai în cazul în care v-a prescris medicul
dumneavoastră.
Alăptarea
Cantităţi mici de acid acetilsalicilic şi metaboliţii săi activi trec în laptele matern. Nu au fost raportate
până în prezent efecte negative asupra copilului, prin urmare nu este necesar să se întrerupă alăptarea
dar doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. În cazul în care luaţi doze mai mari (mai mult de 150
mg pe zi), pacienta trebuie să întrerupă alăptarea.