MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Tiomax 600 Turbo 12 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: A16AX01
  • Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
  • Concentrație: 12 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Tiomax 600 Turbo soluţie perfuzabilă 12 mg/ml şi pentru ce se utilizează Acidul alfa-lipoic (tioctic), substanţa activă a Tiomax 600 Turbo este o substanţă produsă de organismul uman şi influenţează anumite funcţii metabolice ale organismului. De asemenea, acidul tioctic are proprietăţi antioxidative care protejează celulele nervoase împotriva produşilor de descompunere reactivi. Tiomax 600 Turbo este utilizat în paresteziile (furnicăturile, amorţelile) din polineuropatia diabetică, care afectează nervii din organism.

Doze și mod de administrare

Adulți

Doza recomandată pentru simptome severe de polineuropatie diabetică este de 600 mg acid tioctic (corespunde cu 1 flacon de Tiomax 600 Turbo) pe zi, administrată intravenos.

În faza inițială de tratament, soluția perfuzabilă se administrează intravenos, timp de 2 - 4 săptămâni. Pentru tratamentul de întreținere, trebuie administrat oral acid tioctic, în doze zilnice de 300 - 600 mg. Baza tratamentului polineuropatiei diabetice este reprezentată de controlul optim al diabetului.

Copii şi adolescenţi

Siguranța și eficacitatea Tiomax 600 Turbo la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite. Tiomax 600 Turbo nu este recomandat la copii și adolscenți cu vârsta sub 18 ani.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei.

Insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei.

Insuficiență hepatică

Datele privind utilizarea acidului tioctic la pacienții cu insuficiența hepatică sunt limitate. Tiomax 600 Turbo trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți.

Mod de administrare

Administrarea se face intravenos, în perfuzie lentă, timp de minim 30 minute.

Perfuzia se administrează direct din flacon, utilizând instrumentarul standard pentru perfuzii şi punga de perfuzie cu protecţie faţă de lumină, inclusă în ambalajul original.

Din cauza sensibilităţii la lumină a substanţei active, flaconul trebuie scos din ambalaj imediat înainte de utilizare.

Trebuie să se asigure administrarea lentă a perfuziei, cu respectarea timpului minim de administrare de 30 minute.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea Thiogamma Turbo-Set în timpul sarcinii și alăptării.