Fișă tehnică · Stiderm Gel 15 mg/15 mg/50 mg, gel

Doze şi mod de administrare Stiderm Gel se aplică pe porţiunea afectată a pielii de cîteva ori pe zi. Durata recomandată de utilizare a medicamentului nu trebuie să depăşească 7 zile. Mod de administrare Stiderm Gel se aplică în strat subţire pe porţiunea lezată a pielii. Informaţii suplimentare referitoare la grupe speciale Insuficienţă renală/hepatică Nu au fost raportate instrucţiuni speciale de utilizare pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică/renală. Copii Nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 2 ani fără consultaţia medicului. Vârstnici: Nu necesită precauţii speciale la pacienţii vârstinici.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu au fost efectuate studii bazate pe interacțiunea cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea Grupul C după clasificarea medicamentelor în graviditate. Femeile aflate la vârsta fertilă/Contracepţia la femei Deoarece nu există niciun studiu privind efectul acestui medicament asupra contracepției, se recomandă femeilor cu potențial fertil să utilizeze o metodă de contracepție eficientă în timpul tratamentului. Sarcină Se utilizează în timpul sarcinii doar în cazul în care este necesar. Nu există date clinice disponibile despre utilizarea Stiderm în timpul sarcinii. Nu există studii adecvate și bine controlate la gravide. Datele obținute în urma studiilor efectuate pe animale sunt insuficiente pentru a face concluzii cu privire la efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrionare sau fetale, sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Nu se cunoaște riscul potențial pentru om. Alăptare Nu există informaţii cu privire la excreţia de mepiramină, lidocaină şi dexpantenol din Stiderm gel în laptele matern. În cazul în care folosirea Stiderm gel este necesară, decizia de utilizare a medicamentului aparţine medicului, luând în considerare riscurile şi beneficiile. Fertilitate Nu sunt date disponibile.