Stiderm Gel 15 mg/15 mg/50 mg, gel

Ce este și pentru ce se utilizează

Stiderm Gel conţine ca substanţe active maleatul de mepiramină, clorhidratul lidocaină şi dexpantenol. La aplicare pe piele Stiderm Gel are acţiune antialergică (ameliorează afecţiunile alergice), antiinflamatoare (ameliorează inflamaţia), antipruritică (ameliorarea mâncărimii) şi anestezică (ameliorează durerea). Stiderm Gel este indicat în arsuri solare, muşcături de insecte, urticarie, prurit (mâncărime) şi combustii (arsuri) de gradul I.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Stiderm Gel Nu utilizaţi Stiderm Gel: - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare din componentele medicamentului. - Dacă aveţi afecţiuni inflamatorii sau purulente ale pielii, plăgi infectate şi patologii infecţioase. Atenţionări speciale la utilizarea Stiderm Gel Stiderm gel nu se aplică în ochi şi pe mucoase. În cazul contactului nedorit este recomandată spălarea sub jet de apă continuă. Stiderm Gel nu se aplică pe suprafeţe mari ale corpului. La utilizarea Stiderm gel pe parcursul a 7 zile, dacă simptomele nu se atenuează sau se agravează se recomandă consultația medicului. Poate provoca afecțiuni ale ritmului cardiac, dificultăți de respirație, comă și chiar moarte, în special atunci când sunt aplicate pe suprafețe mari ale pielii și, în special, sub ocluzie. Sarcină Vă rugăm să consultaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Nu există informaţii referitor studiilor pe animale a mepiraminei, lidocainei şi dexpantenol. Se administrează doar în cazul în care beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt. Dacă aţi rămas însărcinată în decursul perioadei de tratament anunţaţi medicul dumneavoastră. Alăptare Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Nu există informaţii referitor excreţiei mepiraminei, lidocainei şi dexpantenol în laptele matern. Eliminarea acestor substanţe din laptele matern nu a fost studiată nici pe animale. Consultaţi medicul cu referire la utilizarea Stiderm gel în timpul perioadei de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Stiderm gel nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Alte informaţii privind unele componente ale Stiderm Gel Stiderm conţine clorură de benzalconiu, care poate provoca iritații și reacţii adverse cutanate. Stiderm Gel conţine sodiu 1 mmol de sodiu (mai puţin de 23 mg) per doză, luând în vedere calea de administrare nu necesită de luat în considerare. Utilizarea cu alte medicamente Nu s-au raportat interacţiuni cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Cum se utilizează

Stiderm Gel Instrucțiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţa de aplicare: Stiderm gel se aplică pe porţiunea lezată a pielii de câteva ori pe zi. Durata recomandată de utilizare a medicamentul nu trebuie să depăşească 7 zile. Mod de administrare Pentru uz cutanat. Stiderm Gel se aplică în strat subţire pe porţiunea afectată a pielii. Copii Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii cu vârsta sub 2 ani fără consultația medicului. Vârstnici Nu există date. Insuficiență renală/hepatică Nu există date. Dacă aveţi impresia că efectul Stiderm Gel este prea puternic sau prea slab, sau dacă după câteva zile de tratament nu aţi simţit nici o ameliorare a stării dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Dacă aţi utilizat Stiderm Gel mai mult decît trebuie Dacă aţi utilizat Stiderm gel mai mult decât trebuie, discutaţi cu medicul sau farmacistul. Dacă uitaţi să utilizaţi Stiderm Gel Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Efectele posibile dacă întrerupeţi tratamentul cu Stiderm Gel La întreruperea tratamentului cu Stiderm Gel nu sunt de aşteptat efecte negative.

Reacții adverse posibile

posibil Ca toate medicamentele Stiderm Gel poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi utilizarea Stiderm Gel sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat departament urgență a unui spital: Înroșirea a pielii, mâncărimi ale pielii, dificultăți de respirație, umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului, scădere bruscă a tensiunii arteriale. Acestea sunt reacții adverse foarte severe. Dacă dezvoltaţi una din ele, probabil sunteţi foarte alergic la Stiderm Gel. Ați putea avea nevoie de ajutor medical de urgenţă sau spitalizare. Posibilele reacţii adverse sunt enumerate mai jos în funcţie de numărul de persoane la care au apărut: Foarte frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 pacienţi) Frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi) Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 pacienţi) Rare (afectează până la 1 din 1000 pacienţi) Foarte rare (afectează până la 1 din 10000 pacienţi) Cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile) Foarte rare • erupții cutanate, • prurit Cu frecvență necunoscută • umflarea feței, limbii, buzelor sau gâtului, • dureri de cap, • amețeli, • palpitații (bătăi anormale ale inimii), • scădere bruscă a tensiunii arteriale, • dificultate de respirație, • greață, • vomă, • diaree, • înroșirea pielii, • oboseală, • slăbiciune, • insomnie, • pierderea poftei de mâncare, • febră. Dacă observaţi oricare reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Stiderm Gel A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Stiderm Gel după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.