Fișă tehnică · Spazmotek 20 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: A03BB01
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Concentrație: 20 mg/ml

Acțiune farmacologică

ză Spazmotek conține butilbromură de hioscină ca substanță activă. Aceasta face parte din grupul de medicamente spasmolitice. Spazmotek este indicat în afecțiuni însoțite de spasme la nivelul: • Stomacului • Intestinelor • Tractului biliar • Vezicii urinare și tractului urinar • Organelor genitale feminine. Pentru a facilita examenele endoscopice și diagnosticul funcțional în examinările tractului gastrointestinal

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți

Pentru durerea spastică acută, câte 1 - 2 fiole de Spazmotek, în funcție de severitatea simptomelor (doză unică: 20 - 40 mg butilbromură de hioscină; doza zilnică: până la 100 mg butilbromură de hioscină)

Copii cu vârsta de la 6 ani și adolescenții câte 0,3 până la 0,6 mg/kg greutate corporală (doză zilnică: până la 1,5 mg/kg greutate corporală).

Spazmotek nu trebuie administrate zilnic sau pe perioade îndelungate fără a investiga cauza durerii abdominale.

Mod de administrare

Administrare intramusculară, subcutanată sau intravenoasă.

Administrarea se va efectua i.m., s.c. sau intravenos lent.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți
gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu utilizați Spazmotek dacă sunteți însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, sau dacă
alăptaţi.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →