Fișă tehnică · Retinalamin® 5 mg, pulbere pentru soluție injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: S01XA
Forma farmaceutică: pulbere pentru soluție injectabilă
Concentrație: 5 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Retinalamin şi pentru ce se utilizează Retinalamin este un liofilizat (pulbere) pentru soluţie injectabilă pentru administrare intramusculară sau parabulbară (în mușchul ocular). Substanţa activă a preparatului este un complex de fracţii polipeptidice (proteine) hidrofile, ce aparţin grupului de medicamente, remedii oftalmologice, stimulator al regenerării tisulare. Retinalamin este indicat de medic în următoarele cazuri: Adulţi: • în cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat (maladie caracterizată prin creșterea tensiunii intraoculare); • în retinopatia diabetică (tulburare a funcției retinei cauzată de diabetul zaharat); • distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare (tulburări ale funcției retinei cauzate de traume sau inflamații); • distrofie centrală a retinei (tulburări ale funcției retinei la vâstă înaintată); • miopie (ca parte a terapiei complexe) • abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică (disfuncția receprtorilor retinei) • decalajul și detașarea traumatică a retinei (în special în perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe). Copii şi adolescenţi: • în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare (tulburări ale funcției retinei cauzate de traume sau inflamații); • abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică (disfuncția receprtorilor retinei). Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Doze și mod de administrare

Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni.

În caz de mipatie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei.

Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi.

Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi.

Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei.

Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiuni ale preparatului Retinalamin cu alte remedii medicamentoase nu sunt descrise.

Sarcină și alăptare

sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
informaţi medicul sau farmacistul.
Preparatul este contraindicat în sarcină (lipsesc date privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
La necesitatea indicării preparatului în perioada de alăptare e necesar de întrerupt alăptarea la sân.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →