Fișă tehnică · Reopoliglucin 100 mg/9 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: B05AA05
Forma farmaceutică: soluţie perfuzabilă
Concentrație: 100 mg/9 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Reopoliglucin şi pentru ce se utilizează Reopoliglucin este o soluţie coloidală de dextran (polimer al glucozei), substituent de plasmă. Medicamentul contribuie la subțierea sângelui, restabilirea microcirculației, prevenirea formării cheagurilor ale celulelor sanguine, normalizarea circulației arteriale și venoase. La administrarea rapidă a Reopoliglucin volumul plasmei poate crește până la o valoare, care circa de 2 ori depășește volumul de medicament administrat. Reopoliglucin soluţie perfuzabilă se utilizează: - pentru profilaxia și tratamentul șocului în caz de dilatare a vaselor capilare la periferie (șoc distributiv) sau scădere pronunțată a volumului de sânge (șoc hipovolemic); - în intervenţii chirurgicale plastice şi de transplant vascular; - ca supliment la lichidele perfuzabile, utilizate în aparatele de circulaţie extracorporală în cursul intervenţiilor chirurgicale pe cord deschis.

Doze și mod de administrare

Administrare sub formă de perfuzie intravenoasă. Înainte de administrare soluția trebuie încălzită până la 35-37 ºC. Doza și viteza de administrare a medicamentului se determină individual. În caz de tulburări ale circulației capilare (diverse forme de șoc) doza zilnică maximă pentru adulţi constituie 20 ml/kg, pentru copii – 5-10 ml/kg (la necesitate până la 15 ml/kg).

În intervenţii chirurgicale cu circulaţie extracorporală, Reopoliglucin se adaugă la sângele pentru transfuzie, în doza de 10-20 ml/kg, pentru umplerea pompei oxigenatorului. Concentraţia dextranului în lichidul perfuzabil nu trebuie să depăşească 3%. În perioada postoperatorie medicamentul se administrează în aceleaşi doze ca şi în cazul tulburărilor circulaţiei capilare.

Reopoliglucin se administrează fără a fi amestecat cu alte medicamente. În caz de indicații vitale medicamentul poate fi administrat rapid, chiar în bolus, în doza de 15 ml/kg.

La pacienţii cu accident vascular hemoragic, traume cranio-cerebrale medicamentul se administrează în doze de 10-15 ml/kg, care nu vor fi depășite.

Copii.

Medicamentul poate fi utilizat la copii; doza se determină în funcție de masa corporală.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La utilizarea concomitentă cu anticoagulante se recomandă reducerea dozei lor. Prezența
dextranului în sânge poate afecta rezultatele determinării nivelului de bilirubină, proteine, a grupei
sanguine. De aceea investigațiile menționate trebuie efectuate înaintea administrării
medicamentului.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicamentul se utilizează doar la indicația medicului, conform indicațiilor vitale și în funcție de
raportul risc/beneficiu.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →